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公开(公告)号：CN102112439A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200980129451.2
申请日：2009-07-01
申请人： 辛根塔有限公司
发明人： S·A·M·简玛特 , R·维尼尔 , J·B·泰勒 , W·G·怀特宁汉姆 , J·S·维乐思 , S·塔基特 , C·J·马修斯 , M·格温卡 , M·R·克丁力 , C·J·拉瑟尔 , M·泰特
IPC分类号： C07D207/08 , C07D207/48 , C07D211/32 , C07D211/94 , C07D211/96 , C07D307/12 , C07D309/04 , C07D307/26 , C07D309/12 , C07D335/02 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D491/18
CPC分类号： C07D309/04 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/16 , A01N43/18 , A01N43/20 , A01N43/28 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/80 , A01N43/84 , A01N43/90 , A01N47/00 , A01N47/06 , A01N47/16 , A01N47/38 , A01N53/00 , A01N55/00 , C07D207/08 , C07D207/48 , C07D211/32 , C07D211/94 , C07D211/96 , C07D307/12 , C07D317/26 , C07D319/12 , C07D335/02 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D491/18 , C07F7/0812
摘要： 适于用作除草剂的式(I)化合物，其中取代基如权利要求1中所定义。
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公开(公告)号：CN101448807A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200780017981.9
申请日：2007-03-12
申请人： 康奈尔大学
IPC分类号： C07D307/26 , C07D333/10 , C07D207/18
CPC分类号： C07D307/28 , C07C45/58 , C07D207/48 , C07D209/44 , C07D333/08 , C07D333/54 , C07D339/08 , C07D451/02 , C07D487/08 , C07D493/08 , C07C49/203
摘要： 使用催化剂(III)或(IV)，将乙烯基环氧乙烷重排为2，5－二氢呋喃。可将2，5－二氢呋喃还原为四氢呋喃。将3，4－环氧－1－丁烯底物转化为2，5－二氢呋喃，然后将其转化为四氢呋喃。用于制备3－甲基四氢呋喃的底物可由异戊二烯制备。用于制备2－甲基四氢呋喃的底物可由戊间二烯制备。用乙烯基硫杂丙环和乙烯基氮丙啶进行类似于与乙烯基环氧乙烷的反应。
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公开(公告)号：CN1021011C
公开(公告)日：1993-06-02
申请号：CN88108198
申请日：1988-11-26
申请人： 先灵公司
IPC分类号： A01N53/00 , C07C69/635 , C07C67/14 , C07C233/88 , C07C271/38 , C07D233/54 , C07D277/20 , C07D307/26
CPC分类号： C07D213/64 , A01N53/00 , C07C53/23 , C07C53/50 , C07D277/24 , C07D295/185
摘要： 本发明提供下面通式1的新的2，2-二氟环丙基乙烷衍生物及其制备方法。本发明的化合物能用作杀虫剂，尤其能杀昆虫和螨，其中A，B和R1-5具有说明书中给出的定义。
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公开(公告)号：CN101448807B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200780017981.9
申请日：2007-03-12
申请人： 康奈尔大学
IPC分类号： C07D307/26 , C07D333/10 , C07D207/18
CPC分类号： C07D307/28 , C07C45/58 , C07D207/48 , C07D209/44 , C07D333/08 , C07D333/54 , C07D339/08 , C07D451/02 , C07D487/08 , C07D493/08 , C07C49/203
摘要： 使用催化剂(III)或(IV)，将乙烯基环氧乙烷重排为2，5-二氢呋喃。可将2，5-二氢呋喃还原为四氢呋喃。将3，4-环氧-1-丁烯底物转化为2，5-二氢呋喃，然后将其转化为四氢呋喃。用于制备3-甲基四氢呋喃的底物可由异戊二烯制备。用于制备2-甲基四氢呋喃的底物可由戊间二烯制备。用乙烯基硫杂丙环和乙烯基氮丙啶进行类似于与乙烯基环氧乙烷的反应。或
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公开(公告)号：CN101594870A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200780039301.3
申请日：2007-08-22
申请人： 康塞特医药品有限公司
发明人： 罗杰·通
IPC分类号： A61K31/517 , C07D307/26 , C07D239/94
CPC分类号： C07D405/04
摘要： 本发明涉及一种新型的4－氨基喹唑啉及其衍生物、药物学上可接受盐、其溶剂化物和水合物。本发明还涉及含有本发明化合物的组合物，以及该组合物在通过进行抑制剂EGFR和HER－2的给药有益治疗疾病与症状方面的治疗方法的应用。
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公开(公告)号：CN1398263A
公开(公告)日：2003-02-19
申请号：CN99817098.4
申请日：1999-12-28
申请人： H·隆德贝克有限公司
IPC分类号： C07D307/87 , C07C215/28 , C07D307/26
CPC分类号： C07D307/87 , C07C215/34 , C07D307/28 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种制备西酞普兰或其任一种对映体和酸加成盐的方法，它包括式(II)化合物与具有式(III)的双烯反应，其中X为O、S、SO2、－N＝N－、－CO－O－、－O－CO－，或与具有式(IV)的双烯反应，其中R为烷基或任选取代的芳基或芳基烷基。本发明也涉及在制备西酞普兰的新方法中使用的中间体以及根据新方法制备的西酞普兰。
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公开(公告)号：CN101874026B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200880117632.9
申请日：2008-11-27
申请人： 三菱化学株式会社
IPC分类号： C07D307/36 , B01J23/42 , B01J23/58 , C07D307/08 , C07D307/12 , C07D307/26 , C07D307/34 , C07D307/44
CPC分类号： B01J21/066 , B01J21/06 , B01J23/40 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/58 , B01J23/74 , B01J35/1014 , B01J35/1038 , B01J37/0201 , B01J37/18 , C07D307/08 , C07D307/12 , C07D307/26 , C07D307/34 , C07D307/36 , C07D307/44
摘要： 本发明提供一种呋喃化合物的制备方法，所述呋喃化合物制备方法在从糠醛化合物制备呋喃化合物时，能够抑制催化剂活性随时间降低，稳定地使糠醛化合物转化，从而高效地制备呋喃化合物。该呋喃化合物的制备方法包括下述步骤：在包含选自Zr、Hf中的至少1种元素和选自8、9、10族中的至少1种金属元素的催化剂的存在下，使糠醛化合物原料进行脱羰基反应。
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公开(公告)号：CN101874026A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200880117632.9
申请日：2008-11-27
申请人： 三菱化学株式会社
IPC分类号： C07D307/36 , B01J23/42 , B01J23/58 , C07D307/08 , C07D307/12 , C07D307/26 , C07D307/34 , C07D307/44
CPC分类号： B01J21/066 , B01J21/06 , B01J23/40 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/58 , B01J23/74 , B01J35/1014 , B01J35/1038 , B01J37/0201 , B01J37/18 , C07D307/08 , C07D307/12 , C07D307/26 , C07D307/34 , C07D307/36 , C07D307/44
摘要： 本发明提供一种呋喃化合物的制备方法，所述呋喃化合物制备方法在从糠醛化合物制备呋喃化合物时，能够抑制催化剂活性随时间降低，稳定地使糠醛化合物转化，从而高效地制备呋喃化合物。该呋喃化合物的制备方法包括下述步骤：在包含选自Zr、Hf中的至少1种元素和选自8、9、10族中的至少1种金属元素的催化剂的存在下，使糠醛化合物原料进行脱羰基反应。
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公开(公告)号：CN1033271A
公开(公告)日：1989-06-07
申请号：CN88108198
申请日：1988-11-26
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07C69/743 , C07C103/737 , C07D233/54 , C07D277/20 , C07D307/26 , C07D213/26 , A01N53/00
CPC分类号： C07D213/64 , A01N53/00 , C07C53/23 , C07C53/50 , C07D277/24 , C07D295/185
摘要： 本发明提供上面通式I的新的2，2-二氟环丙基乙烷衍生物及其制备方法。本发明的化合物能用作杀虫剂，尤其能杀昆虫和螨，其中A，B和R1-5具有说明书中给出的定义。
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公开(公告)号：CN118510752A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202280080891.9
申请日：2022-12-06
申请人： 北京大学 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号： C07C233/02 , C07C233/09 , C07D307/26 , C07C231/00 , A01N43/02 , A01N33/02
摘要： 本公开提供了可以抑制III型分泌系统(Type III secretion system,TTSS)以减少革兰氏阴性菌的发病机制的化合物。这些化合物可以广泛应用于治疗(防治)宿主物种(包括但不限于植物和动物)中由革兰氏阴性菌引起的细菌性疾病(病害)。本发明进一步涉及抑制革兰氏阴性菌发病而不杀死细菌的组合物。本文还提供了与预防和/或治疗(防治)宿主物种被细菌病原体感染(侵染)相关的方法。
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