公开(公告)号：CN111356368B

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN201880074950.5

申请日：2018-11-15

Applicant: 拜耳公司

Inventor： F·梅美尔 ,  R·布劳恩 ,  C·沃尔德拉夫 ,  G·凯里格 ,  S·多尔纳-里平 ,  I·豪泽-哈恩 ,  A·B·马切蒂拉 ,  H·迪特里希 ,  E·加茨魏勒 ,  C·H·罗辛格

IPC: A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  C07D327/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D417/04 ,  C07D249/14 ,  C07D257/06 ,  C07C323/62

Abstract: 本发明涉及作为除草剂的通式(I)的苯甲酰胺。在式(I)中，B为N或CH，并且X1和X2为O或S(O)n。R、Ra和Rb为基团例如氢、卤素、(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑烷氧基和氰基，并且Rx代表基团例如(C1‑C6)‑烷基或苯基。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117567384B

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202311544315.8

申请日：2023-11-20

Applicant: 西北师范大学

Inventor： 胡雨来 ,  王四伟 ,  邓周斌 ,  吕瑜瑜 ,  黄丹凤

IPC: C07D249/14

Abstract: 本发明公开了一种3‑二氟甲基‑5‑氨基‑1,2,4‑三氮唑类化合物及其合成方法，属于有机合成技术领域，在碱性条件下，以二氟甲基溴代腙或其衍生物与氰胺为原料通过发生[3+2]环加成反应制备得到。本发明提供的合成方法具有反应条件温和、底物范围广和官能团耐受性好等特点，为含二氟甲基1,2,4‑三氮唑类化合物的合成提供了一种新方法。

公开(公告)号：CN118561770A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410834894.8

申请日：2024-06-26

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 杨利 ,  何杰鑫 ,  韩纪旻 ,  佟文超

IPC: C07D249/14 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明涉及一种NTO铅正盐的稳定制备方法，属于燃速催化剂、固体推进剂、含能材料技术领域。本发明所述方法通过精密控制反应酸碱环境和水热反应，改变NP的反应原料，从而制备得到具有优良晶形的NP产物。该方法避免了针状晶形的产生，不仅提高了NP的物理和化学稳定性，降低机械感度，还显著提升了其分散性和装填密度等应用性能。该方法工艺简单易行且安全性高，适用于工业生产。采用该方法制备的NP产品流散性好、粒度分布范围窄、得率高，在燃速催化剂、固体推进剂、含能材料等相关技术领域中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN118286212A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410445608.9

申请日：2024-04-15

Applicant: 南京大学

Inventor： 吴兴新 ,  徐强 ,  谭洋 ,  赵志博 ,  韩庆芳

IPC: A61K31/4196 ,  A61P21/00 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明属于医药生物技术领域，公开了1，2，4‑三氮唑‑3‑硫醇衍生物在制备治疗强直性肌营养不良1型(myotonic dystrophy type 1,DM1)中的应用，其中1，2，4‑三氮唑‑3‑硫醇衍生物能够显著阻断CELF1(CUGBP Elav‑Like Family Member 1)与底物RNA的相互作用，可在DM1细胞模型中恢复肌纤维细胞的正常分化，及纠正RNA的异常剪接，从而改善DM1疾病，该类化合物作为小分子CELF1抑制剂，为DM1疾病提供了一种新的治疗策略。

公开(公告)号：CN117903072A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202311833451.9

申请日：2023-12-28

Applicant: 深圳市松柏科工股份有限公司 ,  珠海松柏科技有限公司 ,  上海富柏化工有限公司

Inventor： 王玉 ,  赵子俊 ,  廖星华 ,  莫庆生 ,  饶猛

IPC: C07D249/18 ,  C07D249/14

Abstract: 本发明涉及有机材料领域，具体涉及一种多巴类化合物及其制备方法和应用。所述多巴类化合物具有含氮杂环结构，使用该化合物可以高效粘合金属、金属氧化物等无机材料或者有机树脂，能实现无粗化的情况下，材料间有足够的粘结力，并有良好的信号传输效果，满足高频高速通讯的要求，而且材料适用面比现有的偶联剂更广，耐热性能也更优越，在高温环境下也能保证材料间的粘结效果长期稳定。本发明可以应用于PCB的制造，例如多层压合板的制造，也可以用于半导体元件的制备，还可以用于高频通讯的电子元器件，例如介电陶瓷的粘合或者金属化等等，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN115340501B

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202110526553.0

申请日：2021-05-14

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 杨红伟 ,  姚文静 ,  程广斌

IPC: C07D249/14 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法。其步骤为：（1）5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过环化反应制得5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3,4‑二胺；（2）选择氮含量高的氨水、水合肼和羟胺水溶液，分别经过成盐反应制得相应含能离子盐。本发明合成的含能离子盐具有良好的爆轰性能及正生成焓；（3）5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3,4‑二胺经硝化反应制得N‑(3‑氨基‑5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑4‑基)硝酰胺。本发明的合成过程简单，反应条件温和，安全性高，且原料经济易得，产物收率高，可以实现大规模生产，在含能材料领域有广泛应用。

公开(公告)号：CN116803993A

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202310763146.0

申请日：2020-05-29

Applicant: 青岛清原化合物有限公司

Inventor： 连磊 ,  华荣保 ,  彭学岗 ,  赵德 ,  崔琦

IPC: C07D271/113 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18 ,  C07D257/06 ,  C07D261/14 ,  C07D249/14 ,  C07D405/12 ,  A01N43/824 ,  A01N43/84 ,  A01N43/836 ,  A01N43/828 ,  A01N47/06 ,  A01N47/18 ,  A01N47/24 ,  A01N43/713 ,  A01N43/653 ,  A01N55/10 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明属于农药技术领域，具体涉及一种含手性硫氧化物的芳基甲酰胺类化合物或其盐、制备方法、除草组合物和应用。所述含手性硫氧化物的芳基甲酰胺类化合物或其盐，其结构式如下：#imgabs0#Z1、Z2分别独立地代表硝基，卤素，氰基等；X代表未取代或取代的#imgabs1##imgabs2#Q代表卤素，氰基，氰基烷基，硝基等；Y代表氢等。所述化合物的除草活性优异，且具有更高的作物安全性，尤其是对于小麦、水稻、玉米等关键农作物建立了良好的选择性。

公开(公告)号：CN116693464A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310607891.6

申请日：2023-05-26

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 杨真理 ,  刘锋 ,  何志伟 ,  汪泉 ,  谢强 ,  李瑞 ,  梁昊

IPC: C07D249/14 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种基于3‑肼基‑5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三唑含能离子盐及其制备方法，属于含能材料技术领域。一种基于3‑肼基‑5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三唑的含能离子盐，其合成步骤包括：合成3‑肼基‑5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三唑盐酸盐；将3‑肼基‑5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三唑盐酸盐与金属盐或者碱和酸在溶剂中搅拌反应，经过滤、洗涤和干燥，获得3‑肼基‑5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三唑的含能离子盐。本发明的合成路线简捷，收率高，且目标含能离子盐易纯化，纯度高。本发明制备的富氮含能离子盐爆轰性能出色，制备方法简单易行，便于工业化安全生产，可广泛应用于新型高能量钝感炸药、低特征信号和钝感推进剂等领域。

公开(公告)号：CN114195727B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202111613994.0

申请日：2021-12-27

Applicant: 中北大学

Inventor： 李小东 ,  刘慧敏 ,  刘文杰 ,  孙彦涛 ,  王晶禹 ,  牛昶尧

IPC: C07D249/14 ,  C06B25/00 ,  C06B49/00

Abstract: 本发明提供的NTO晶体，所述NTO晶体的短长轴比为0.9～1.5。本发明提供的NTO晶体具有规则的形貌，具体为球形，将其用于混合炸药时具有较高的成型性能和装药密度，进一步扩大了NTO晶体的应用范围。本发明提供的NTO晶体的制备方法，包括以下步骤：将NTO溶解于二甲基亚砜和水的混合溶剂中，得到饱和溶液；所述二甲基亚砜和水的体积比为0.5～1.75:1，所述饱和溶液的温度为64～76℃；将所述饱和溶液降温结晶，析出所述NTO晶体；所述降温结晶的降温速率为3.0～4.5℃·min‑1；所述降温结晶伴随搅拌，所述搅拌的转速为300～800r/min。本发明通过限定溶剂的种类、饱和溶液的温度、降温速率和搅拌速率的参数制备得到球形的NTO晶体。

公开(公告)号：CN116082255A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202211569676.3

申请日：2022-12-08

Applicant: 山西北化关铝化工有限公司

Inventor： 侯鹤 ,  毋文莉 ,  张涛 ,  刘欣 ,  宋建峰 ,  郑红武

IPC: C07D249/14 ,  C06B49/00 ,  C06B25/00

Abstract: 本发明属于含能材料技术领域，具体涉及一种NTO晶体的重结晶方法。本发明提供重结晶方法：将NTO和水混合后加热升温至第一温度进行第一保温，得到NTO水溶液；所述第一温度≥90℃；将所述NTO水溶液依次进行第一降温和第二降温，得到NTO晶体，所述NTO晶体的形貌为类球形团聚体；所述第一降温的终点温度≥40℃；所述第二降温的终点温度≤5℃；所述第一降温的降温速率≤第二降温的降温速率。本发明采用降温重结晶方法能够制备得到粒径分布窄的形貌为类球形团聚体的NTO晶体，且制备方法方法简单，操作方便。