公开(公告)号：CN118255775A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202410264984.8

申请日：2024-03-08

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 汤永兴 ,  曾志伟 ,  黄伟 ,  刘雨季 ,  程广斌

IPC: C07D487/14 ,  C06B43/00

Abstract: 本发明公开了一种6/5/6型1,2,3‑三嗪N‑氧化物三元稠环含能化合物及其制备方法，包括：以3,5‑二氨基‑4‑氰基吡唑为原料，在酸的作用下发生关环反应，得到中间产物；中间产物与羟胺溶液反应，制备得到具有邻位氨基‑氨肟基的中间产物，并进一步在重氮化试剂的作用下制备得到目标化合物。该目标化合物具有较高的能量，感度低，热稳定性好等特点，是具有潜在应用价值的含能材料。

公开(公告)号：CN117820308A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202211189273.6

申请日：2022-09-28

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 程广斌 ,  葛聪聪 ,  杨红伟

IPC: C07D413/14 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了基于1,4,2,5‑二噁二嗪桥类化合物及其合成方法。所述的基于1,4,2,5‑二噁二嗪桥类化合物为BNTD和BNPD，通过以下步骤合成：(1)氯肟化反应：1H‑吡唑‑3‑氨肟与亚硝酸钠的酸溶液重氮化得到1H‑吡唑‑3‑氯肟；(2)关环反应：将1H‑1,2,4‑三唑‑3‑氯肟和1H‑吡唑‑3‑氯肟分别在有机碱的作用下缩合得到3,6‑二(1‑硝基‑1,2,4‑三唑‑3‑基)‑1,4,2,5‑二噁二嗪和3,6‑二(1H‑吡唑‑3‑基)‑1,4,2,5‑二噁二嗪；(3)硝化反应：3,6‑二(1‑硝基‑1,2,4‑三唑‑3‑基)‑1,4,2,5‑二噁二嗪和3,6‑二(1H‑吡唑‑3‑基)‑1,4,2,5‑二噁二嗪分别在硝酸的作用下硝化得到BNTD和BNPD。本发明的化合物BNTD和BNPD具有较好的稳定性。

公开(公告)号：CN115340501B

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202110526553.0

申请日：2021-05-14

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 杨红伟 ,  姚文静 ,  程广斌

IPC: C07D249/14 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法。其步骤为：（1）5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过环化反应制得5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3,4‑二胺；（2）选择氮含量高的氨水、水合肼和羟胺水溶液，分别经过成盐反应制得相应含能离子盐。本发明合成的含能离子盐具有良好的爆轰性能及正生成焓；（3）5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3,4‑二胺经硝化反应制得N‑(3‑氨基‑5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑4‑基)硝酰胺。本发明的合成过程简单，反应条件温和，安全性高，且原料经济易得，产物收率高，可以实现大规模生产，在含能材料领域有广泛应用。

公开(公告)号：CN109627235B

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN201811417717.0

申请日：2018-11-26

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 杨红伟 ,  徐旻贤 ,  熊华林 ,  程广斌

IPC: C07D403/14 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种高能量密度钝感含能化合物及其合成方法。其步骤为：以4‑硝基‑1H‑吡唑‑3,5‑二甲酸二甲酯为原料，在金属钠催化作用下与氨基胍硫酸盐一锅法制得中间体；将中间体在氧化体系中氧化得到目标产物。本发明制备方法简便，反应步骤少，产率较高，分离方法简单，最终产物4‑硝基‑3,5‑双(1H‑1,2,4‑三唑‑3‑硝基)‑1H‑吡唑实测密度高达1.865g·cm‑3，BKW状态方程预测上述实施例的最终产物的理论爆速为8747m/s，理论爆压为33.0GPa，与黑索金(RDX，爆速：8841m/s，爆压：34.9GPa)相接近，测试撞击感度30J，低于RDX(7.4J)及2,4,6‑三硝基甲苯TNT(15J)，在高能钝感含能材料领域有很大的应用前景。

公开(公告)号：CN101492385A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200810018790.0

申请日：2008-01-25

Applicant: 南京理工大学 ,  宁夏明盛染化有限公司

Inventor： 王明和 ,  程广斌

IPC: C07C233/43 ,  C07C231/12

Abstract: 本发明公开了一种3－氨基－4－烷氧基乙酰苯胺的合成方法。该方法将3－硝基－4－烷氧基乙酰苯胺为原料通过在催化剂条件下加入氢气反应生成3－氨基－4－烷氧基乙酰苯胺，将3－硝基－4－烷氧基乙酰苯胺、催化剂和溶剂加入反应釜中；通入氮气除去反应釜中的氧气，再通入氢气排出反应釜中的氮气，并加压升温；反应过程中不断加氢，在反应不再吸氢后停止反应；通过减压蒸馏或蒸去溶剂后冷却结晶得到3－氨基－4－烷氧基乙酰苯胺。本发明合成的产品具有高产率，纯度高；采用价格低廉的3－硝基－4－烷氧基乙酰苯胺为原料经过一步催化加氢合成3－氨基－4－烷氧基乙酰苯胺，降低了成本；整个合成过程中避免了三废的产生，是环境友好的绿色反应；粗品氨基苯甲醚的纯度较高，后处理简单。

公开(公告)号：CN119143684A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202411210986.5

申请日：2024-08-30

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 汤永兴 ,  沙宇 ,  程广斌 ,  黄伟 ,  唐明杰

IPC: C07D249/14 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种高能量密度含能化合物及其制备方法，包括：以5‑氨基‑3‑硝基‑1H‑1,2,4‑三唑为原料，在碱性条件下与胺化试剂反应，先形成化合物1,5‑二氨基‑3‑硝基‑1H‑1,2,4‑三唑，再进行N‑NH2保护得到化合物5‑氨基‑3‑硝基‑1‑(丙‑2‑亚基氨基)‑1H‑1,2,4‑三唑，最后在氧化剂作用下生成偶氮化合物并在酸性条件下脱去保护基团得到目标化合物(E)‑5,5’‑(二氮烯‑1,2‑二基)双(1‑氨基‑3‑硝基‑1H‑1,2,4‑三唑)。该目标化合物具有能量高，感度低，热稳定性好等特点，是具有潜在应用价值的高能含能材料。

公开(公告)号：CN115073386B

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202110261521.2

申请日：2021-03-10

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 程广斌 ,  代常浩 ,  薛钰冰 ,  杨红伟

IPC: C07D249/14 ,  C07C281/16

Abstract: 本发明公开了一种TAGAT的合成方法。所述方法包括：(1)关环反应：草酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过关环反应制得4,4’,5,5’‑四氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑；(2)硝化反应：4,4’,5,5’‑四氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑经硝化反应制得5,5’‑二氨基‑4,4’‑二硝胺基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑；(3)交换成盐反应：选择高氮含量的碱性物质三氨基胍，经离子交换成盐反应制得5,5’‑二氨基‑4,4’‑二硝胺基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑三氨基胍盐。本发明的合成过程简便，反应条件温和，且制备过程无副产物的产生，产品纯度高，收率高，可以实现大规模生产，在含能材料领域有广泛应用。

公开(公告)号：CN118084791A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202211445891.2

申请日：2022-11-18

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 程广斌 ,  杨红伟 ,  马文强

IPC: C07D231/38 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种基于多硝基苯联吡唑的高能量密度化合物及其合成方法。所述基于多硝基苯联吡唑的高能量密度化合物为4‑硝基‑1‑(2,4,6‑三硝基苯)‑吡唑‑3,5‑二胺或4‑硝基‑N5‑(2,4,6‑三硝基苯基)‑1H‑吡唑‑3,5‑二胺，以2,4,6‑三硝基氯苯和3,5‑二氨基‑4‑硝基吡唑为原料，在N,N‑二甲基甲酰胺做碱的条件下发生亲核取代反应制得。本发明制备方法简便，反应步骤少，分离方法简单，制得的产物具有良好能量性能和稳定性。

公开(公告)号：CN110903261A

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201811074679.3

申请日：2018-09-14

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 杨红伟 ,  王博涵 ,  熊华林 ,  程广斌

IPC: C07D271/08 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种高能量密度材料的制备方法。所述方法按4,4’-2(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-2,2’-联1,2,4-噁二唑与氧化体系的质量体积比为1：5～50，g：mL，将4,4’-2(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-2,2’-联1,2,4-噁二唑缓慢加入氧化体系中搅拌，温度控制在0℃以下，加料完毕后，反应体系升温至20～45℃反应，反应结束后降至室温，倾入冰水中，萃取，洗涤，干燥，蒸干溶剂后得到4,4’-2(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-2,2’-联1,2,4-噁二唑。本发明的合成方法简单，产率最高可达89％，实反应温和，可以实现大量生产，在炸药配方等火工品等领域有广泛应用。

公开(公告)号：CN101492379A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200810018791.5

申请日：2008-01-25

Applicant: 南京理工大学 ,  宁夏明盛染化有限公司

Inventor： 王明和 ,  程广斌

IPC: C07C213/02 ,  C07C217/82 ,  C07C209/36

Abstract: 本发明公开了一种烷氧基苯胺的合成方法。该方法是将烷氧基硝基苯为原料通过在催化剂条件下加入氢气反应生成烷氧基苯胺，将烷氧基硝基苯、催化剂和溶剂加入反应釜中；通入氮气除去反应釜中的氧气，再通氢气排出反应釜中的氮气并加压升温；反应过程中不断加氢，在反应不再吸氢后停止反应；通过减压蒸馏得到烷氧基苯胺，气相色谱分析纯度。本发明具有高转化率、高产率的特点。采用价格低廉的氢气为原料，经过一步催化加氢合成烷氧基苯胺，降低了成本；整个合成过程中避免了三废的产生，是对环境友好的绿色反应；粗品烷氧基苯胺的纯度较高，后处理简单。