公开(公告)号：CN110903261A

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201811074679.3

申请日：2018-09-14

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 杨红伟 ,  王博涵 ,  熊华林 ,  程广斌

IPC: C07D271/08 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种高能量密度材料的制备方法。所述方法按4,4’-2(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-2,2’-联1,2,4-噁二唑与氧化体系的质量体积比为1：5～50，g：mL，将4,4’-2(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-2,2’-联1,2,4-噁二唑缓慢加入氧化体系中搅拌，温度控制在0℃以下，加料完毕后，反应体系升温至20～45℃反应，反应结束后降至室温，倾入冰水中，萃取，洗涤，干燥，蒸干溶剂后得到4,4’-2(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-2,2’-联1,2,4-噁二唑。本发明的合成方法简单，产率最高可达89％，实反应温和，可以实现大量生产，在炸药配方等火工品等领域有广泛应用。

公开(公告)号：CN110903261B

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN201811074679.3

申请日：2018-09-14

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 杨红伟 ,  王博涵 ,  熊华林 ,  程广斌

IPC: C07D271/08 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种高能量密度材料的制备方法。所述方法按4,4’‑2(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑2,2’‑联1,2,4‑噁二唑与氧化体系的质量体积比为1：5～50，g：mL，将4,4’‑2(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑2,2’‑联1,2,4‑噁二唑缓慢加入氧化体系中搅拌，温度控制在0℃以下，加料完毕后，反应体系升温至20～45℃反应，反应结束后降至室温，倾入冰水中，萃取，洗涤，干燥，蒸干溶剂后得到4,4’‑2(4‑硝基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑2,2’‑联1,2,4‑噁二唑。本发明的合成方法简单，产率最高可达89％，实反应温和，可以实现大量生产，在炸药配方等火工品等领域有广泛应用。