-
公开(公告)号:CN115925631B
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202110934467.3
申请日:2021-08-16
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D231/38 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种化合物3,3',5,5'‑四氨基‑4,4'‑二硝基‑1,1'‑联吡唑及其制备方法。该方法以3,5‑二氨基‑4‑硝基吡唑为原料,在氧化剂和碱的作用下,通过杂环N中心自由基一步得到目标产物。该目标产物具有较高的生成焓及爆轰性能,且制备方法简单高效,工艺绿色无污染,产率高达90%。
-
公开(公告)号:CN115925631A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202110934467.3
申请日:2021-08-16
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D231/38 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种化合物3,3',5,5'‑四氨基‑4,4'‑二硝基‑1,1'‑联吡唑及其制备方法。该方法以3,5‑二氨基‑4‑硝基吡唑为原料,在氧化剂和碱的作用下,通过杂环N中心自由基一步得到目标产物。该目标产物具有较高的生成焓及爆轰性能,且制备方法简单高效,工艺绿色无污染,产率高达90%。
-
公开(公告)号:CN116789669A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202210247095.1
申请日:2022-03-14
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D487/04 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种高能低感含能化合物及其制备方法,包括:以3,5‑二氨基‑4‑硝基吡唑为原料,在氧化剂的作用下,先切断吡唑环上的C–N键,脱掉一分子氮气后得到自由基中间体,然后通过自由基偶联反应得到中间产物;中间产物在酸性条件下回流,通过关环反应进一步得到化合物2,5,7‑三氨基‑3,6‑二硝基吡唑并[1,5‑a]嘧啶;该化合物在酸性体系下,在氧化剂或硝化试剂的作用下,通过氧化反应得到目标化合物。该目标化合物具有能量高,感度低,热稳定性好等特点,是具有潜在应用价值的含能材料。
-
公开(公告)号:CN116284010B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202111560829.3
申请日:2021-12-20
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D487/14 , C07D231/16
Abstract: 本发明公开了一种1,2,9,10‑四硝基吡唑[1,5‑d:5',1'‑f][1,2,3,4]并四嗪合成方法,属于含能材料合成领域。本发明以2H,2'H‑3,3'‑联吡唑为原料,通过一步硝化,胺化,氧化三步反应制备所述含能材料。该方法具有反应路线短,稳定性好,安全性高等优点,能够有效的解决现有技术中出现的合成路线冗长,收率低,环境不友好等问题。
-
公开(公告)号:CN117229290A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202210652330.3
申请日:2022-06-07
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D487/04 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种制备4,7‑二氨基‑3,8‑二硝基吡唑并[5,1‑c][1,2,4]三嗪耐热炸药的方法,包括:在酸性体系下,将3,5‑二氨基‑4‑硝基吡唑与重氮化试剂发生重氮化反应,所得中间产物再与硝基乙腈钾盐发生关环反应一锅法制备目标化合物的步骤。本发明采用一锅法简单高效制备目标化合物,无需对重氮盐进行分离,工艺操作安全,且产率更高。
-
公开(公告)号:CN118255775A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410264984.8
申请日:2024-03-08
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D487/14 , C06B43/00
Abstract: 本发明公开了一种6/5/6型1,2,3‑三嗪N‑氧化物三元稠环含能化合物及其制备方法,包括:以3,5‑二氨基‑4‑氰基吡唑为原料,在酸的作用下发生关环反应,得到中间产物;中间产物与羟胺溶液反应,制备得到具有邻位氨基‑氨肟基的中间产物,并进一步在重氮化试剂的作用下制备得到目标化合物。该目标化合物具有较高的能量,感度低,热稳定性好等特点,是具有潜在应用价值的含能材料。
-
公开(公告)号:CN116284010A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202111560829.3
申请日:2021-12-20
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D487/14 , C07D231/16
Abstract: 本发明公开了一种1,2,9,10‑四硝基吡唑[1,5‑d:5',1'‑f][1,2,3,4]并四嗪合成方法,属于含能材料合成领域。本发明以2H,2'H‑3,3'‑联吡唑为原料,通过一步硝化,胺化,氧化三步反应制备所述含能材料。该方法具有反应路线短,稳定性好,安全性高等优点,能够有效的解决现有技术中出现的合成路线冗长,收率低,环境不友好等问题。
-
-
-
-
-
-