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公开(公告)号：CN113993839B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202180003000.5
申请日：2021-09-22
Applicant: 嘉晨西海(杭州)生物技术有限公司
Inventor： 王子豪
IPC: C07C229/12 , C07D239/06 , C07D207/12 , C07C219/10 , C07C217/10 , C07C219/14 , C07C67/08 , C07C69/63 , C07C67/31 , C07C67/30 , C07C69/712 , C07C227/18 , C07F7/18 , A61K9/51 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/14 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K39/00 , A61P43/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 的理论治疗提供了理论基础。本发明公开了一种可离子化脂质分子、其制备方法、包含其的组合物、其在制备用作将核酸递送至细胞的载体中的应用及其在制备脂质纳米颗粒LNP的应用，通过改进可离子化脂质分子的结构并对LNP组分方案的调整，提高mRNA‑LNP制剂的作用效力。本发明的可离子化脂质分子具有式(I)的结构：所述可离子化脂质分子与磷脂、胆固醇、聚乙二
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公开(公告)号：CN117143029A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310874605.2
申请日：2023-07-17
Applicant: 北京微构工场生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及四氢嘧啶和聚羟基脂肪酸酯的生化分离领域，具体涉及一种提取四氢嘧啶和聚羟基脂肪酸酯的方法。该方法中PHA提取获得的营养液和四氢嘧啶提取获得的浓盐水可以进行复配，用于下一批次的发酵。本发明可同时对发酵液中含四氢嘧啶的清液和含联产菌的浓缩液进行针对性的提取，分别获得胞内产物高分子聚合物PHA和胞外小分子化合物四氢嘧啶，同时过程中产生的主要高浓度废水(酶解废液和浓盐水)可回用于后续发酵。该方法不仅降低了辅料成本，还解决了固体废渣排放的问题，在微生物发酵工业化生产中具有极高的应用价值。
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公开(公告)号：CN117050021A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311324774.5
申请日：2023-10-13
Applicant: 北京绿色康成生物技术有限公司
IPC: C07D239/06
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，提供一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法，所述方法包括：利用无机膜分离系统去除发酵液中的菌体、部分蛋白和色素，收集过滤液，将所述过滤液浓缩至四氢嘧啶浓度为100‑160g/L后，采用离子交换树脂吸附四氢嘧啶，解脱后得到四氢嘧啶洗脱液，所述四氢嘧啶洗脱液依次经过活性炭脱色、浓缩、结晶、重结晶，得到纯度99%以上的四氢嘧啶；其中，所述无机膜分离系统采用二氧化钛滤膜，其孔径为30‑80nm。本发明的提取方法节能环保，两次结晶纯度可以达到99%以上，操作简单且有效提高了产品纯度，克服现有生产工艺中存在的工艺路线复杂，能耗较多等问题。
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公开(公告)号：CN114806974B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210663917.4
申请日：2022-06-10
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12N1/20 , C12P17/12 , C07D239/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株盐单胞菌菌株及其应用，所述菌株为盐单胞菌属(Halomonas)中的新种，保藏编号为CGMCC NO.24977。本发明中分离获得的菌株C2‑1‑M8，是不同于Halomonas属已知种的新种，并且可在胞内合成四氢嘧啶(Ectoine)。菌株C2‑1‑M8可以利用D‑果糖、甘油、D‑果糖‑6‑磷酸、L‑丙氨酸、L‑组胺、L‑丝氨酸、D‑半乳糖醛酸、D‑葡糖醛酸、葡糖醛酰胺、L‑乳酸、D‑苹果酸、L‑苹果酸、吐温40等底物，具有底物广谱性。根据生理生化实验，菌株C2‑1‑M8的生长温度为4℃‑30℃，生长所需NaCl浓度为1.0％‑17.0％，生长pH值为5.0‑7.5。同时，菌株C2‑1‑M8在30℃、NaCl浓度为5.0％‑9.0％、pH5.5‑7.0的条件下合成四氢嘧啶的产量最佳。该菌株在生物制备四氢嘧啶中具有非常广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115260091A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210939889.4
申请日：2022-08-05
Applicant: 深圳市迪克曼生物科技有限公司
IPC: C07D213/82 , C07C235/40 , C07C231/02 , C07D239/06 , C07D307/68 , C07C235/48 , C07C235/60 , A61K31/505 , A61K31/4406 , A61K31/341 , A61K31/164 , A61K31/166 , A61K8/68 , A61Q19/08 , A61P39/06 , A23L33/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种如化学式I所示的神经酰胺类化合物：其中，R1选自唾液酸、单水白屈氨酸、2,5‑呋喃二甲酸、奎尼酸、绿原酸、依克多因、烟酸、莽草酸、葡萄糖醛酸、水杨酸、鼠尾草酸、二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸、松香酸、熊果酸、氨甲环酸、丁香酸、龙胆酸、香草酸、5‑羟基异香草酸、乳清酸、5‑氨基乳清酸、3,5‑二羟基‑4‑甲基苯甲酸、甘草酸或没食子酸缩合后的残基，R2选自以下结构之一：‑C15H29、‑C15H31、‑C15H27、‑CHOHC14H27、‑CHOHC14H29。本发明还公开了神经酰胺类化合物的制备方法和应用。本发明将功效性羧酸具有生理活性的分子片段引入到神经酰胺中，将会提升该类分子的原有功效，也会改善神经酰胺化合物理化性质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108003105B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201810002838.2
申请日：2018-01-02
Applicant: 上海克琴科技有限公司
IPC: C07D239/06
Abstract: 本发明涉及一种小分子氨基酸衍生物(S)‑2‑甲基‑1,4,5,6‑四氢嘧啶‑4‑羧酸(依克多因)的合成方法，其特征是以廉价易得的商品化的L‑乙酰天冬酰胺为原料，先经过缩合成内酰胺、上保护、羰基还原、酰胺水解、氨基脱保护盐酸盐化再成环得到依克多因分子。该方法能够以很低的成本、较少的步骤方便的得到高纯度的(S)‑2‑甲基‑1,4,5,6‑四氢嘧啶‑4‑羧酸(依克多因)产品，反应条件温和，易于控制，环境污染很小，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110218190B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201910657604.6
申请日：2019-07-20
Applicant: 曲阜师范大学
IPC: C07D239/06 , C07D405/06
Abstract: 发明提供一种新型四氢嘧啶类衍生物的合成方法，以二氧化碳、烯胺和芳胺类化合物为原料，先通入二氧化碳气体，再加入苯胺类化合物、还原剂、有机溶剂和第一步催化剂，在相应的反应温度下反应一段时间，再加入烯胺和第二步催化剂，催化合成得到四氢嘧啶类衍生物，本发明制备方法具有对环境友好、原料简单易得、底物普适性好、后处理简便、收率优秀等优点。
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公开(公告)号：CN112110862A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011011312.4
申请日：2020-09-23
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
IPC: C07D239/06 , C07F7/18 , G01N30/02
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种1,4,5,6‑四氢‑5‑羟基嘧啶化合物及其盐酸盐的制备方法。该方法以化合物II为原料在碱作用下与羟基保护剂反应后和原乙酸酯类反应，脱去保护基得到1,4,5,6‑四氢‑5‑羟基嘧啶化合物及其盐酸盐。本发明提供的方法反应条件相对温和，不需要特殊的装置，合成方法稳定，目标产物用于药品杂质对照品，对于控制药品的安全性、有效性和提升药品质量具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN111533699A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010463035.4
申请日：2020-05-27
Applicant: 龙曦宁(上海)医药科技有限公司
IPC: C07D239/36 , C07D239/06
Abstract: 本发明提供一种2-(三氟甲基)嘧啶-5-醇的合成方法，包括如下步骤：S1将1，3-二氨基-2-羟基丙烷和三氟乙酸乙酯加入到配有分水器的反应瓶中，升温至160-180℃反应4-6小时，降温至室温，加入打浆溶剂打浆析出固体，过滤、烘干得中间体1；S2中间体1与对甲苯磺酰氯在0℃反应后，加水分层萃取脱溶得中间体2；S3溶解中间体2，并且加入碱，室温反应得到合成2-(三氟甲基)嘧啶-5-醇。本发明采用三氟乙酸乙酯和1，3-二氨基-2-羟基丙烷为原料，原料易得便宜，且整个合成过程中未使用危险氧化剂、反应条件可控、没有苛刻的极低温反应条件的步骤、产率高，综上所述，本发明提供的合成方法成本低、效率高、反应条件可控，适合大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN110218190A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910657604.6
申请日：2019-07-20
Applicant: 曲阜师范大学
IPC: C07D239/06 , C07D405/06
Abstract: 发明提供一种新型四氢嘧啶类衍生物的合成方法，以二氧化碳、烯胺和芳胺类化合物为原料，先通入二氧化碳气体，再加入苯胺类化合物、还原剂、有机溶剂和第一步催化剂，在相应的反应温度下反应一段时间，再加入烯胺和第二步催化剂，催化合成得到四氢嘧啶类衍生物，本发明制备方法具有对环境友好、原料简单易得、底物普适性好、后处理简便、收率优秀等优点。
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