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公开(公告)号：CN118851851A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410880905.6
申请日：2024-07-02
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07B61/00 , C07D215/227 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D207/38 , C07D311/12 , C07C67/30 , C07C69/753 , B01J31/02 , B01J31/22 , B01J35/39
摘要： 本发明公开了一种喹啉‑2‑酮类化合物的制备方法。该方法以1,7烯炔类化合物为原料，在特定种类的光催化剂和胺类自由基助剂条件下，可以实现高收率地获得喹啉‑2‑酮类化合物。本发明反应不需要加入碱、过氧化物等反应助剂和/或自由基引发剂，催化体系简单，反应条件温和，反应底物适应范围宽泛，目标产物收率高，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118515611A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410518811.4
申请日：2024-04-28
申请人： 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司
IPC分类号： C07D215/227
摘要： 本申请提供一种含酯基3,4‑二氢喹啉‑2（1H）‑酮衍生物的制备方法，属于杂环化合物技术领域。将钯催化剂、铜催化剂、配体、碱、羰源、α‑溴羰基化合物以及芳基酚加入到有机溶剂中，于100~120 oC反应24~28小时后，后处理得到含酯基3,4‑二氢喹啉‑2（1H）‑酮衍生物。该制备方法操作简便，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可实现一步高效、快速合成含酯基3,4‑二氢喹啉‑2（1H）‑酮衍生物。
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公开(公告)号：CN116283761B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202310090527.7
申请日：2023-02-02
申请人： 青岛农业大学
IPC分类号： C07D215/227
摘要： 本发明公开了一种具有生物活性的3‑烯基酮取代喹啉‑2‑酮骨架及其绿色合成方法。本发明提供了3‑烯基酮取代喹啉‑2‑酮生物活性骨架的结构。所述3‑烯基酮取代喹啉‑2‑酮生物活性骨架的结构式为：#imgabs0#式中，R2为乙基、正丙基中任意一种；R3为氢原子、烷基、卤素、三氟甲基、氰基中任意一种。本发明提供了其合成方法，包括以下步骤：将邻胺基苯甲醛类化合物与4‑羟基‑6‑甲基‑2‑吡喃酮在一定条件下反应，制得3‑烯基酮取代喹啉‑2‑酮化合物。本发明提供了一种合成结构多样的3‑烯基酮取代喹啉‑2‑酮类化合物的方法。
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公开(公告)号：CN117820222A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311693177.X
申请日：2023-12-11
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07D215/227
摘要： 本发明公开了一种羰基化合成3‑芳基喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的方法，包括如下步骤：将醋酸钯，2‑二环己基膦‑2’,4’,6’‑三异丙基联苯，羰基钼、碳酸钾、水、苯并异恶唑以及苄磺酰氯化合物于110℃进行反应26小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑芳基喹啉‑2(1H)‑酮衍生物。该方法以苯并异恶唑既作为氮源又作为甲酰来源，以苄基磺酰氯化合物作为C(sp3)亲电试剂，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种3‑芳基喹啉‑2(1H)‑酮衍生物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
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公开(公告)号：CN117756715A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311769135.X
申请日：2023-12-21
申请人： 王昭策
IPC分类号： C07D215/227 , C07D215/20 , C07D215/233 , C07D215/18 , C07D215/26 , A01N43/42 , A01P1/00 , A01P3/00
摘要： 本发明涉及农业防治技术领域，尤其是植物真菌和细菌的防治技术，具体公开了一种防治植物病害的化合物，所述化合物的结构如说明书所示。该类化合物属于广谱性药剂，对植物各类病害都有较好的防效。防治对象包括常见的粮食、蔬菜、水果等作物上的真菌和细菌性病害，具体包括目前生产中难以控制的细菌性病害如：柑橘溃疡病；真菌性病害棉花枯萎和黄萎病等。
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公开(公告)号：CN117510407A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311633107.5
申请日：2023-12-01
申请人： 瑞博(苏州)制药有限公司
IPC分类号： C07D215/227 , C07D215/54 , C07D211/78 , B01J31/24 , B01J35/39
摘要： 本发明涉及一种有机化合物的官能团转化方法，具体涉及烯烃类化合物氢化或双氘化为烷烃或氘代烷烃的方法。以烯烃I化合物为底物，经可见光催化剂，溶剂，电子供体和氢源或氘源制备得到式II所示烷烃或式III所示氘代烷烃类化合物，其中，式I所示烯烃为下列结构之一： 其中，式II所示烷烃或式III所示氘代烷烃类化合物结构式如下：
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公开(公告)号：CN116899502A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310959686.6
申请日：2023-08-01
申请人： 上海交通大学 , 上海上药第一生化药业有限公司
IPC分类号： B01J19/00 , C07D215/227 , C07B53/00 , B01J19/24
摘要： 本发明公开了一种低温连续流制备贝达喹啉的方法及制得的产品。该制备方法其包括如下步骤：步骤S1：将进料液A和进料液B采用连续流进行第一次连续流反应，得到反应液D；步骤S2：将反应液D和进料液C采用连续流进行第二次连续流反应；第一次连续流反应的反应停留时间为30s～600s；第二次连续流反应的反应停留时间为30s～200s；步骤S3：淬灭。本发明的制备方法收率佳，且通过本方法进行贝达喹啉的制备，得到的粗品仅需经简单的后处理，便能实现纯品贝达喹啉的纯度高达99.8％以上。
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公开(公告)号：CN114478375B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210169835.4
申请日：2022-02-23
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07D215/227 , C07D405/06
摘要： 本发明公开了一种3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯，三(3‑甲氧基苯基)膦，羰基钼、碳酸铯、四丁基碘化铵、邻硝基苯甲醛以及烯丙基芳基醚于100℃进行反应30小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物。该制备方法以邻硝基苯甲醛既作为氮源又作为甲酰来源，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
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公开(公告)号：CN115504933A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211252196.4
申请日：2022-10-13
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D215/227 , C07D455/04 , C07D215/36 , C07D401/04 , C07D215/48 , C07D215/22 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/473 , A61P7/02 , A61P29/00 , A61P25/04
摘要： 本专利申请提供了一种多取代喹啉酮化合物的制备方法及其应用。具体地，在惰性溶剂条件下，通过三价铑催化的N‑芳基亚硝酰胺与丙烯酸酯的氧化Heck反应、酰胺化的级联反应，释放小分子(一氧化二氮、水、醇)的同时，快速构建各种多取代喹啉酮化合物。这种方法具有绿色氧化、化学选择性、兼容强配位等特点，同时该方法仅使用简单易得的芳胺衍生物作为无痕的内氧化性导向基，与大宗化学品丙烯酸酯反应，实现生物活性分子、药物分子等精细化学品的一步构建。该转化步骤少、操作简便，所获得的产物易于进一步地后续转化。
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公开(公告)号：CN110551043B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201910393324.9
申请日：2019-05-13
申请人： 株式会社LG化学
IPC分类号： C07C255/53 , C07C323/62 , C07D213/57 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D215/227 , C07D215/36 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D401/04 , C07D237/32 , C07D237/30 , C07D221/18 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要： 本发明提供新型化合物及利用其的有机发光元件。所述新型化合物由下述化学式表示：其中X为O或S，M为碱金属或碱土金属，A为苯、萘、吡啶、喹啉、异喹啉、酞嗪、苯并[de]萘并[1,8‑gh]喹啉、或苯并[lmn]菲啶，当A为苯或萘时，Y为C‑CN，其他情况下，Y为N，R各自独立地为氢、C1‑60烷基、苯基、萘基、吡啶基、或‑X'‑M'，X'为O或S，M'为碱金属或碱土金属，n为1或2。
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