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    一种苯丙酮类化合物的合成方法
    2.
    发明授权
    一种苯丙酮类化合物的合成方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN105646220B

    公开(公告)日：2017-12-01

    申请号：CN201610178447.7

    申请日：2016-03-25

    申请人： 董道青

    发明人： 董道青 ,  王祖利

    IPC分类号： C07C69/157 ,  C07C69/24 ,  C07C67/035

    摘要： 本发明提供了一种苯丙酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域，能够简化合成苯丙酮类化合物的反应步骤，并降低反应成本。所述苯丙酮类化合物的合成方法，包括：将丙基苯、有机酸、碘、叔丁基过氧化氢加入到反应釜中，在80℃‑120℃下反应8‑24小时；待反应结束后，利用有机溶剂萃取反应溶液，并经干燥处理，得到苯丙酮类化合物。本发明可用于苯丙酮类化合物的合成制备中。

    三羟甲基丙烷三异辛酸酯的合成方法
    4.
    发明授权
    三羟甲基丙烷三异辛酸酯的合成方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN101445453B

    公开(公告)日：2012-05-09

    申请号：CN200810163988.8

    申请日：2008-12-30

    申请人： 浙江合诚化学有限公司

    发明人： 王伟松 ,  王新荣 ,  孟照平 ,  万庆梅 ,  刘志湘

    IPC分类号： C07C69/30 ,  C07C67/035 ,  B01J23/745 ,  B01J23/14 ,  B01J23/02

    摘要： 一种三羟甲基丙烷三异辛酸酯的合成方法，属有机化学中酯类化合物的合成技术领域，以三羟甲基丙烷和异辛酸为原料，在金属氧化物催化剂的作用下，氮气气氛下进行酯化反应，然后经过脱酸、过滤制得三羟甲基丙烷三异辛酸酯；三羟甲基丙烷与异辛酸的质量比为1∶3.15～3.95，金属氧化物催化剂为氧化亚锡或氧化铁或氧化镁等，其加入量为三羟甲基丙烷和异辛酸总重量的0.03～0.10％。本发明合理选用金属氧化物作催化剂，不腐蚀设备，反应完毕通过过滤除去，可回收循环利用，通过对三羟甲基丙烷与异辛酸的加入量及金属氧化物催化剂配比的合理调整、反应温度和时间的优化选择，使本发明工艺先进合理，设备投资较省。

    三羟甲基丙烷三异辛酸酯的合成方法
    5.
    发明公开
    三羟甲基丙烷三异辛酸酯的合成方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN101445453A

    公开(公告)日：2009-06-03

    申请号：CN200810163988.8

    申请日：2008-12-30

    申请人： 浙江合诚化学有限公司

    发明人： 王伟松 ,  王新荣 ,  孟照平 ,  万庆梅 ,  刘志湘

    IPC分类号： C07C69/30 ,  C07C67/035 ,  B01J23/745 ,  B01J23/14 ,  B01J23/02

    摘要： 一种三羟甲基丙烷三异辛酸酯的合成方法，属有机化学中酯类化合物的合成技术领域，以三羟甲基丙烷和异辛酸为原料，在金属氧化物催化剂的作用下，氮气气氛下进行酯化反应，然后经过脱酸、过滤制得三羟甲基丙烷三异辛酸酯；三羟甲基丙烷与异辛酸的质量比为1∶3.15～3.95，金属氧化物催化剂为氧化亚锡或氧化铁或氧化镁等，其加入量为三羟甲基丙烷和异辛酸总重量的0.03～0.10％。本发明合理选用金属氧化物作催化剂，不腐蚀设备，反应完毕通过过滤除去，可回收循环利用，通过对三羟甲基丙烷与异辛酸的加入量及金属氧化物催化剂配比的合理调整、反应温度和时间的优化选择，使本发明工艺先进合理，设备投资较省。

    一种抗氧化剂的制备方法
    6.
    发明公开
    一种抗氧化剂的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN101225307A

    公开(公告)日：2008-07-23

    申请号：CN200810052232.6

    申请日：2008-02-01

    申请人： 利安隆(天津)化工有限公司

    发明人： 李克国 ,  李海平 ,  孙春光 ,  汤翠祥 ,  曹学华

    IPC分类号： C09K15/06 ,  C07C69/22 ,  C07C67/035 ,  C07C67/48

    摘要： 本发明涉及一种3－(3，5－二叔丁基－4－羟基苯基)丙酸正十八醇酯抗氧化剂的制备方法。该方法过程包括，在二甲苯或甲苯中加3－(3，5－二叔丁基－4－羟基苯基)丙酸与正十八醇及单丁基锡酸，共沸去水酯化反应；用活性炭或活性白土脱色，过滤；滤液脱除溶剂，得含有抗氧化剂的熔融液，向熔融液加结晶溶剂，结晶、过滤得到抗氧化剂，回收滤液中的结晶溶剂，得蒸馏残液；蒸馏残液中加氢氧化钠，进行反应，再加萃取剂，萃取正十八醇，向水相加硫酸，酸化反应，经结晶、过滤回收3－(3，5－二叔丁基－4－羟基苯基)丙酸原料。本发明的优点，原料3－(3，5－二叔丁基－4－羟基苯基)丙酸得到了充分的回收和利用，提高产物的收率。

    烯烃和有机酸酯化方法
    7.
    发明公开
    烯烃和有机酸酯化方法 无效

    公开(公告)号：CN1600773A

    公开(公告)日：2005-03-30

    申请号：CN03159661.4

    申请日：2003-09-25

    申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

    发明人： 邓友全 ,  顾彦龙 ,  石峰 ,  周瀚成

    IPC分类号： C07C67/035

    摘要： 本发明涉及一种从烯烃和有机酸合成酯的方法。该方法采用末端键合有磺酸基(SO3H)的烷基吡啶或1，3－二烷基咪唑阳离子与阴离子构成的室温下呈液化状态的离子液体为反应介质和催化剂，在0.1至2.0MPa下，50至150℃下，反应1至8小时制取羧酸酯。本发明的主要特点是不再使用矿物酸或固体酸，与传统的催化体系相比，具有反应效率高、产物选择性好、催化性能稳定，且产物与离子液体容易分离，离子液体可以重复使用，具有很强的工业应用前景。

    一种烷烃选择性催化氧化反应的方法
    9.
    发明授权
    一种烷烃选择性催化氧化反应的方法 有权

    公开(公告)号：CN111747847B

    公开(公告)日：2021-07-16

    申请号：CN202010604199.4

    申请日：2020-06-29

    申请人： 中山大学

    发明人： 李苏华 ,  刘路遥 ,  陈晓妍

    IPC分类号： C07C67/035 ,  C07C69/63 ,  C07C5/46 ,  C07C15/04 ,  B01J27/122 ,  B01J27/232 ,  B01J27/18 ,  B01J31/04 ,  B01J27/138

    摘要： 本发明公开了一种高效催化氧化烷烃选择性反应的方法。以烷烃为原料，在三氟乙酸和/或三氟乙酸酐体系中，以铜盐‑金属盐为催化体系，在氧化剂存在条件下反应，发生选择性催化氧化反应；其中金属盐为锂盐、钠盐、钾盐、铯盐、钙盐或镁盐中的一种或多种。本发明金属盐作为催化剂助剂，与铜盐搭配使用，显著性的提高催化剂在烷烃催化氧化的反应活性，在保证产物高产率的同时，显著性的降低催化剂的用量，提高其催化效率。以甲烷为例，采用上述方法制备三氟乙酸甲烷，其最高产率约为72％，选择性约为92％。反应过程条件相对温和，90度下即可以反应，得到的三氟乙酸甲酯按文献方法可以进行多种转化，如水解成三氟乙酸和甲醇。