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公开(公告)号:CN1102639A
公开(公告)日:1995-05-17
申请号:CN94102720.1
申请日:1994-03-10
Applicant: BASF公司
IPC: C07C45/28 , C07C47/20 , C07C47/22 , C07C51/21 , C07C57/03 , C07C57/04 , C07C253/26 , C07C255/02 , C07C255/08
CPC classification number: B01J35/0006 , B01J37/0215 , C07C45/34 , C07C45/35 , C07C51/252 , C07C47/22 , C07C57/04
Abstract: 制备C3-C5α,β-单烯不饱和醛、羧酸或腈的方法,该方法是通过在装有催化活性多金属氧化物的多管反应器中,将欲制备的化合物的还原态催化气相氧化或气相氨氧化来制备目标化合物的,其中,催化填料的体积活性沿催化管在流动方向上突然地、逐步地和/或连续地降低。
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公开(公告)号:CN112441894A
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN202010903582.X
申请日:2020-09-01
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C45/51 , C07C47/20 , C07C41/48 , C07C43/303
Abstract: 一种制备下式(2)的4‑戊烯‑2‑炔醛的方法:CH2=CHC≡CCHO (2)该方法包括水解以下通式(1)的5,5‑二烷氧基=‑C1H‑C戊≡烯C‑C3‑H炔(O化R合1)物(O以R得2) 到(14)‑其戊中烯,‑R2‑1和炔R醛2彼(2此)的独步立骤地:表CH示2具有1至15个、优选1至8个、更优选1至4个碳原子的一价烃基,或者R1和R2可以彼此键合以形成具有2至10个碳原子的二价烃基R1‑R2。
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公开(公告)号:CN101128415A
公开(公告)日:2008-02-20
申请号:CN200680005936.7
申请日:2006-02-22
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C07C47/20 , C07C51/145
CPC classification number: B01J35/0006 , B01J8/0453 , B01J8/0457 , B01J8/0496 , B01J8/067 , B01J23/002 , B01J23/8876 , B01J23/8885 , B01J23/8892 , B01J23/8898 , B01J35/10 , B01J35/1009 , B01J35/1014 , B01J2208/025 , B01J2219/0004 , B01J2523/00 , C07C45/34 , C07C45/35 , C07C51/252 , C07C47/21 , C07C47/22 , C07C57/04 , B01J2523/13 , B01J2523/3712 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/72 , B01J2523/842 , B01J2523/845 , B01J2523/31 , B01J2523/17 , B01J2523/24 , B01J2523/55 , B01J2523/69 , B01J2523/847
Abstract: 本发明公开了一种可用于固定床催化部分氧化反应的壳管式反应器,所述反应器的特征在于,包括主要用于制备不饱和醛的第一步反应区和主要用于制备不饱和酸的第二步反应区的至少一个反应区,其中上述反应区的至少一个反应区包括两层或更多层催化层;各催化层均填充有催化活性组分孔密度和/或孔径不同的成形催化剂产物;并且以催化活性组分的比表面积从反应器入口至反应器出口增加的方式控制孔密度和/或孔径。本发明还公开了一种使用该反应器由烯烃制备不饱和醛和/或不饱和脂肪酸的方法。根据本发明,可有效控制热点处的温度,从而可稳定地使用催化剂并以高产率制备不饱和醛和/或不饱和脂肪酸。
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公开(公告)号:CN1227207C
公开(公告)日:2005-11-16
申请号:CN00134293.2
申请日:2000-11-29
Applicant: 奥克森诺奥勒芬化学股份有限公司
IPC: C07C47/20 , C07C45/45 , C07C45/71 , C07C29/141 , C07C51/235 , C08K5/05 , C11D3/20
CPC classification number: B01J8/06 , B01J2208/00265 , C07C45/74 , C07C47/21
Abstract: 本发明涉及通过在管式反应器中利用多相反应进行醛类的催化羟醛缩合反应的方法,其中催化剂存在于连续相中,而至少一种醛存在于分散相中,且管式反应器的载荷系数B等于或大于0.8。以这种方式获得的羟醛缩合产物可用于制备醇类或羧酸类。
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公开(公告)号:CN112441895B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202010905280.6
申请日:2020-09-01
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C45/51 , C07C47/20 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07F9/54
Abstract: 一种制备如下通式(2)的二烯炔醛化合物的方法:CH2=CHC≡CCH=CH(CH2)nCHO(2)其中n表示0到11的整数,该方法包括水解以下通式(1)的二烷氧基链二烯炔化合物以得到所述二烯炔醛化合物(2)的步骤:CH2=CHC≡CCH=CH(CH2)nCH(OR1)(OR2)(1)其中,R1和R2彼此独立地表示具有1至15个、优选1至8个、更优选1至4个碳原子的一1 2价烃基,或者R和R可以彼此键合以形成具有2
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公开(公告)号:CN104193601A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410025599.4
申请日:2014-01-21
Applicant: 四川大学
Abstract: 以3-甲基-4-戊炔-1,3-二醇为原料,经氧化-脱水连续反应得到目标物3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醛,与目前制备3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醛的方法相比较,此方法不需进行中间体的分离,一步反应得到目标物,生产过程简便。
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公开(公告)号:CN101218218B
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN200680024796.8
申请日:2006-07-10
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D307/32 , C07C47/20
CPC classification number: C07C69/96 , C07C45/676 , C07C45/71 , C07C49/84 , C07C68/06 , C07D307/33
Abstract: 通式I的焦儿茶酚衍生物和它们的盐是在药物的活性成分的制备中有价值的中间体,其中R表示通式Ia、Ib、Ic或Id的基团,R1是4-卤-丁-2-烯基,R2是低级烷基或环烷基,R3是低级烷氧基,R4是低级烷氧基低级烷氧基,或者,当R是通式(Ia)的基团时,它是羟基,羟基低级烷氧基或通式Ie的基团,R5是反应性的酯化羟基,R6是叠氮基,R7是低级烷基、低级链烯基、环烷基或芳基低级烷基。
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公开(公告)号:CN1927797A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200610021961.6
申请日:2006-09-28
Applicant: 四川大学
Abstract: 以CH≡CH和CH3COCH2CH(OCH3)2为原料,经两步反应合成3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醛的一种新方法,它与目前制备3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醛的方法相比较,具有原料便宜,中间体无刺激性,易工业化等优点,是制备3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醛的一种好方法。
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公开(公告)号:CN1197788A
公开(公告)日:1998-11-04
申请号:CN98108208.4
申请日:1998-03-24
Applicant: 可乐丽股份有限公司
CPC classification number: C07C255/17 , C07C67/293 , C07C69/003 , C07C69/16
Abstract: 本发明提供了一种有利于工业上使用的生产右式代表的支链醛的方法,[其中,Y代表具有两个或更多个碳原子的酰基;X代表用-CH2OY’表示的酰氧甲基(其中Y’代表具有两个或更多个碳原子的酰基)、氰基或烷氧羰基],该方法包括在铑化合物和具有电子参数(υ-值)2080—2090cm-1或具有空间参数(θ-值)150—180°的叔有机磷化合物存在下,将右上式表示的烯属化合物,(其中Y和X分别与上述定义相同)与氢气和一氧化碳反应.上述支链醛用做医药和农业化学品的中间体。
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公开(公告)号:CN1033577C
公开(公告)日:1996-12-18
申请号:CN92109831.6
申请日:1992-08-18
Applicant: 东北制药总厂
Inventor: 胡兴
IPC: C07C47/21 , C07C47/20 , C07C49/203 , C07C49/20
CPC classification number: C07C45/513
Abstract: 本发明提供一种由烯醇与烯基醚反应制备γ、σ不饱和醛酮的方法,本方法是将反应分为二个阶段,第一阶段温度低,时间长,第二阶段温度高,时间短,获得意想不到的效果,收率提高30%,并改变了加料顺序,操作简便,适于工业化生产。
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