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公开(公告)号：CN100558680C
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200710012580.6
申请日：2007-08-24
Applicant: 中国科学院沈阳应用生态研究所 , 东北制药总厂
CPC classification number: Y02A40/213
Abstract: 本发明属于用废弃物生产肥料的领域，具体为一种应用Vc发酵醪液生产氨基酸肥的方法，采用该方法可以生产成本低、效能高的氨基酸液体肥。氨基酸液体肥制备过程为：收集经超滤后的Vc发酵醪液，在特定条件下，用碱将其内的蛋白水解成氨基酸，补加适量微量元素(Fe、Zn、Mn、Mo、B)，制成重量含量达10%以上的氨基酸液体肥。本发明视种植实际以喷淋或浇灌等方式适量施入，可显著增加产量并有效防治作物病害；制品价格低廉，易大面积推广应用，且为工厂废弃物排放开辟出了一条新路。
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公开(公告)号：CN100548309C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200410087658.7
申请日：2004-11-24
Applicant: 东北制药总厂
IPC: A61K31/7072 , A61K9/22 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及一种核苷类逆转录酶抑制剂，具体地说是涉及司他夫定缓释片剂及其制备方法。其特征在于在外层缓释薄膜衣内的成分是由司他夫定和作为药用辅料的凝胶骨架片芯组成，其中所含司他夫定与药用辅料的凝胶骨架片芯重量比为1∶0.68-2.32。其制备方法包括制片芯，包衣等；本发明的目的在于解决现有的司他夫定缓释剂型制造设备、工艺复杂，一般制剂厂难于等方面所存在的问题。该片剂制造方法是将本领域所公知的凝胶骨架缓释技术和薄膜包衣缓释技术进行了结合，避免单一使用时各自存在的缺陷，提高了患者的用药安全性。
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公开(公告)号：CN1324026C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN02133001.8
申请日：2002-09-23
Applicant: 东北制药总厂
IPC: C07D455/03 , A61P31/04
Abstract: 硫酸黄连素的制备方法，其特征是以全合成黄连素中间体——粗品黄连素为原料，包括以下步骤：A.粗品小檗碱为原料，加入水，活性炭，在80-95℃下搅拌使之全溶，过滤，得精制小檗碱溶液(a)；B.将(a)液搅拌下加入稀硫酸溶液，70-95℃搅拌反应3-5小时，冷却过滤，洗涤，干燥得硫酸氢小檗碱(b)；C.将(b)及蒸馏水加入反应瓶，搅拌下滴加10%NaOH溶液至(b)全溶，调pH为7-8，减压除水至干，再加入80-90%含量的乙醇，加热回流30分钟，过滤，滤液冷却析晶4-5小时，过滤，滤饼用80-90%含量的乙醇重结晶，即得硫酸黄连素成品，质量符合标准要求。该制备硫酸黄连素的新方法，能够克服现有几种制备方法存在的收率低、成本高、质量难保证等缺点。
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公开(公告)号：CN1203776C
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN00123372.6
申请日：2000-12-07
Applicant: 东北制药总厂
IPC: A23K1/16
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 一种左旋肉碱饲料添加剂，其特征在于：以活性成分左旋肉碱为主的饲料添加剂，其组分按重量百分比计：左旋肉碱10-40%、有机载体50-80%、水分4-20%、防腐剂0.4-1.2%。有机载体可用粮食作物的茎、壳、芯粉碎而成的粉末。制法：先将左旋肉碱、防腐剂加水搅拌配成油状物，然后用喷枪将油状物喷洒在激烈搅拌的有机载体上，喷毕继续搅拌均匀后，出料分装。该产品制备简便、价格低廉、富含营养，有利于动物吸收。
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公开(公告)号：CN1184192C
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN01128215.0
申请日：2001-09-27
Applicant: 东北制药总厂
IPC: C07C229/22 , C07C227/16
Abstract: 本发明提供了一种简便制备乙酰左卡尼汀盐酸盐的方法，属于药物合成领域。其特点在于以左卡尼汀内盐为起始原料，冰醋酸为溶媒，在催化剂作用下，于较低温度反应便可直接析晶获得乙酰左卡尼汀盐酸盐粗品，然后经重结晶得成品，该方法具有工艺简便、能耗低、副反应少、产品质量好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1539842A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN200310105004.8
申请日：2003-11-04
Applicant: 东北制药总厂
IPC: C07F9/564
Abstract: 本发明提供了一种以旋磷霉素右旋苯乙胺盐(左盐)为原料，通过氢氧化钠游离、树脂交换、无水乙醇析晶等过程制备中性磷霉素钠的一种新方法，其目的在于提供一种以左旋磷霉素右旋苯乙胺为原料，采取简便的方式合成中性磷霉素钠的新方法，以克服现有技术中需要生产无菌有机酸、有机酸粉碎及磷霉素钠和有机酸定量混合、一些生产原料不能回收等方面存在的问题，可简便制得接近人体血液环境的中性磷霉素钠，该方法具有省时、省力、降低成本等优点。
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公开(公告)号：CN1485326A
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：CN02133001.8
申请日：2002-09-23
Applicant: 东北制药总厂
IPC: C07D455/03 , A61P31/04
Abstract: 硫酸黄连素的制备方法，其特征是以全合成黄连素中间体—粗品黄连素为原料，包括以下步骤：A：粗品小檗碱为原料，加入水，活性炭，在80－95℃下搅拌使之全溶，过滤，得精制小檗碱溶液(a)；B：将(a)液搅拌下加入稀硫酸溶液，70－95℃搅拌反应3－5小时，冷却过滤，洗涤，干燥得硫酸氢小檗碱(b)。C：将(b)及蒸馏水加入反应瓶，搅拌下滴加10％NaOH溶液至(b)全溶，调pH为7－8，减压除水至干，再加入80－90％含量的乙醇，加热回流30分钟，过滤，滤液冷却析晶4小时以上，过滤，滤饼用80－90％含量的乙醇重结晶，即得硫酸黄连素成品，质量符合标准要求。该制备硫酸黄连素的新方法，能够克服现有几种制备方法存在的收率低、成本高、质量难保证等缺点。
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公开(公告)号：CN1143678C
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：CN01106185.5
申请日：2001-02-23
Applicant: 东北制药总厂
IPC: A61K31/661 , A61K9/00 , A61P1/10
Abstract: 本发明涉及一种公知食品添加剂Vc-磷酸酯镁在制备治疗便秘药物中的用途。以其为活性成分可与一种或多种赋形剂结合，经常规方法制成片剂、颗粒剂、散剂或糖浆剂、胶囊剂，用于人体缓泻作用。采用本发明制得的缓泻药无任何毒副反应且兼有保健作用。
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公开(公告)号：CN1421205A
公开(公告)日：2003-06-04
申请号：CN01138719.X
申请日：2001-11-27
Applicant: 东北制药总厂
IPC: A61K31/4745 , A61K7/06 , A61P17/14
Abstract: 一种用于毛发生长的复合制剂，其特征在于：由0.05－10％通式(I)或通式(II)或通式(III)或通式(III’)或通式(IV)化合物分别组合作为活性成份，选用量分别是总制剂量的0.5－5％，增溶剂0.5－5％，透皮剂0.5－5％，一种或多种赋形剂1.5－90％组成，经搅拌、溶解、加热、融熔、研磨等常规制备外用水剂、乳剂的方法，将其制成液态，半液态制剂形式，用于促进毛发之生长。本发明是利用长春胺及其衍生物具有的改善微循环，增加血液中ATP(三磷三腺苷)含量，进而达到刺激毛囊、营养发根，能促进毛发再生的功能；同时还利用左卡尼汀具有的能抑制ATP酶(ATPase)，减少ATP的水解，增加糖吸收、增加能、加速油脂分解的特点，将两种活性物质配伍制成复合制剂，优势互补，弥补了“黑丝品育发液”存在的对中度脂溢性脱发治愈速度慢于长压定的不足。
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公开(公告)号：CN1318423A
公开(公告)日：2001-10-24
申请号：CN00110348.2
申请日：2000-04-19
IPC: B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种卡波前列素甲酯的模拟移动床色谱分离方法,解决了批处理方法存在的溶媒、填料消耗量大、纯度受到限制等问题。而且改善了操作环境,提高了生产自动化水平。本发明的特征是:采用模拟移动床色谱系统,填料为反相硅胶,以甲醇、水的混合液为流动相。原料经去杂预处理,进入模拟移动床色谱系统。模拟移动床色谱系统出来的产品经过浓缩、重结晶等处理得到纯度为90%以上的合格产品。
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