公开(公告)号：CN118619843A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410645058.5

申请日：2024-05-23

申请人： 信联电子材料科技股份有限公司

发明人： 冯亚楠 ,  贾成林 ,  于文达 ,  孟鹏 ,  赵鹏 ,  郭金 ,  王宝兴 ,  何江汇 ,  胡学建 ,  邵天成

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/06 ,  C07C227/18 ,  C07C229/24 ,  C07C249/02 ,  C07C251/08 ,  B01J31/22 ,  B01J31/36

摘要： 本发明涉及一种茶氨酸的合成工艺，包括以下步骤：(1)制备L‑谷氨酸乙酯；(2)将L‑谷氨酸乙酯、乙酰丙酮和三乙胺混合反应；(3)加入一乙胺水溶液，蒸除乙胺，反应得到混合液D；(4)滴加冰醋酸，再持续加入丙酮直至析出的晶体不再增加为止，过滤出固体晶体，使用丙酮洗涤三次，干燥，得到L‑茶氨酸。本发明公开了一种茶氨酸的新型合成工艺，使用L‑谷氨酸作为原料，在催化的作用下和乙醇反应得到L‑谷氨酸乙酯；之后先与乙酰丙酮反应以保护氨基，再与一乙胺进行酰胺化反应，得到席夫碱化合物；最后在冰醋酸的作用下脱去氨基保护基，即得到产物茶氨酸。通过本发明的合成工艺得到的茶氨酸不仅产率高而且纯度也很高。

公开(公告)号：CN118344263B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410769125.4

申请日：2024-06-14

申请人： 山东石油化工学院 ,  中国石油大学(北京)

发明人： 王向鹏 ,  郑云香 ,  张春晓 ,  陈春茂

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/06 ,  C08F220/06 ,  C08F226/02

摘要： 本发明涉及功能高分子材料技术领域，公开了温敏型交联剂及其制备方法和应用、吸水树脂及其制备方法。所述制备温敏型交联剂的方法包括：在水和十六烷基三甲基溴化铵的存在下，将三烯丙基胺和N‑烯丙基酰胺类化合物进行接触混合Ⅰ；所述三烯丙基胺与所述N‑烯丙基酰胺类化合物的用量摩尔比为1：1‑1.2。本发明提供的温敏型交联剂，应用于吸水树脂时，不仅具有良好的耐温性能，而且能够通过温度调控吸水树脂的吸水倍率。

公开(公告)号：CN118496118A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410595677.8

申请日：2024-05-14

申请人： 江苏阿尔法药业股份有限公司

发明人： 曹蒙 ,  罗小冬 ,  尹强 ,  蒋南山 ,  王增根

IPC分类号： C07C231/14 ,  C07C237/06 ,  C07C51/62 ,  C07C53/50 ,  B01J19/00 ,  B01J19/12

摘要： 本发明公开了一种阿利克仑中间体化合物的制备方法，通过特戊酰氯的进一步氯化反应得到氯代特戊酰氯，氯代特戊酰氯进一步胺化得到目标中间体化合物3‑氨基‑2,2‑二甲基丙酰胺。本发明的有益效果是：本发明操作简单易行，副产物少，后处理简单，适合工业化扩大规模生产；本发明原料廉价易得，可以有效降低生产成本，且本发明的制备方法收率高，纯度好，原子利用率高，废弃物少，环保性好；本发明的制备方法反应反应路线短，制备效率高，可以有效节约生产原料，降低生产成本。

公开(公告)号：CN118434451A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202380015839.X

申请日：2023-04-14

申请人： 苏州瑞博生物技术股份有限公司

发明人： 梁子才 ,  张鸿雁 ,  高山

IPC分类号： A61K47/54 ,  C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  C07C237/06 ,  C07C229/24 ,  A61P19/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61B8/08

摘要： 本公开提供了一种缀合物，缀合物包含一个或多个递送基团和一个或多个功能性基团；每个所述递送基团独立地与所述功能性基团经共价键连接，或通过连接基团连接；每个所述功能性基团选自对肿瘤具有治疗作用的小分子治疗剂基团。本公开提供的缀合物可以高效地靶向递送至肿瘤组织，从而有效地对肿瘤及肿瘤相关疾病进行治疗。

公开(公告)号：CN114096515B

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202180003914.1

申请日：2021-04-09

申请人： 弗门尼舍有限公司 ,  芬美意香料(中国)有限公司

发明人： 许辞 ,  印丹婷 ,  甘贤文

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/12 ,  C07C279/14 ,  A23L27/21

摘要： 本发明提供式(I)的谷氨酰胺衍生物和式(II)的精氨酸衍生物，以及这些化合物作为风味改良剂的用途。本发明进一步提供了谷氨酰胺和精氨酸的此类衍生物作为包括谷氨酰胺和精氨酸的此类衍生物和增量剂的可摄取组合物来增强可摄取组合物的咸味和鲜味的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118359512A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202410461443.4

申请日：2024-04-17

申请人： 泸州老窖股份有限公司 ,  上海交通大学

发明人： 冯华芳 ,  曹晓念 ,  杨勇 ,  兰余 ,  敬璞 ,  刘青青 ,  曹天驰 ,  舒邦金 ,  赵旭冬

IPC分类号： C07C231/24 ,  C07C237/06

摘要： 本发明属于天然成分提取纯化领域，具体涉及从茶叶中提取茶氨酸的方法。为了解决现有技术中茶氨酸提取纯化过程复杂及纯度低的问题，本发明首先利用柠檬酸/蔗糖共晶溶剂浸提茶叶获得茶汤，随后通过减压抽滤及膜过滤技术去除大分子杂质；接着，利用HP‑20大孔树脂吸附茶多酚及其他色素物质，收集流出液进行pH调节；再采用D001‑CC型阳离子交换树脂进行茶氨酸交换吸附，经氨水洗脱后收集茶氨酸洗脱液；通过二次醇沉有效去除杂质并提升茶氨酸纯度；最终，经真空干燥得到纯度大于90％的茶氨酸纯品。本发明方法不仅提高了茶氨酸的提取效率，还显著提升了其纯度，满足了实际应用的需求，为茶氨酸的大规模生产和广泛应用提供技术支持。

公开(公告)号：CN113968794B

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202111467920.0

申请日：2021-12-02

申请人： 大连医诺生物股份有限公司

发明人： 王碧 ,  洪永德 ,  范超 ,  阮超 ,  刘军 ,  陈剑彬 ,  吴文忠

IPC分类号： C07C231/24 ,  C07C237/06

摘要： 本发明公开了一种从发酵液中分离提取L‑谷氨酰胺的工艺，其包括：陶滤微滤、脱色、加入试剂I、浓缩、结晶、洗晶、干燥等步骤。其中，所述试剂I选自3‑乙酰吡啶、(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二酰胺、2,6‑二叔丁基吡啶、N‑甲基‑N‑乙烯基乙酰胺中的至少一种。所述试剂I增加了L‑谷氨酰胺热稳定性，耐酸碱的稳定性；杂质不易析出，大大提高产品收率；同时试剂I的用量为ppm级，不会残留在产品中。该工艺不使用离子交换步骤，节省酸、碱，减少废水、废液。产品纯度99.0％以上，且产品收率90％以上。具有良好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN118146110A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410112650.9

申请日：2024-01-26

申请人： 中山大学附属第一医院

发明人： 刘建波 ,  张祥松 ,  邓林贝

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C233/18 ,  C07C233/13 ,  C07C235/06 ,  C07C237/06 ,  C07C233/65 ,  C07C233/69 ,  C07C319/20 ,  C07C323/60 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C269/06 ,  C07C271/58 ,  C07C333/08 ,  C07D295/195 ,  C07D295/13 ,  C07D211/26 ,  C07D209/14

摘要： 本发明公开了一种N‑二氟甲基羰基化合物及其制备方法，属于化合物制备技术领域；本发明提供的N‑二氟甲基羰基化合物的制备方法包括以下步骤：在无水无氧条件下，以N‑硫代甲酰基酰胺和二氟化银为原料，在碱性条件下经脱硫氟化反应，得N‑二氟甲基羰基化合物。本发明提供的N‑二氟甲基羰基化合物的制备方法操作简单、收率优异；且具有丰富的功能性和立体化学性质，适用范围广；为N‑二氟甲基羰基化合物的快速生成提供了平台，并将促进N‑二氟甲基羰基化合物分子药物、PET探针、生命科学和材料的发展。

公开(公告)号：CN117865840A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311826582.4

申请日：2023-12-28

申请人： 杭州天草科技有限公司

发明人： 邵云东 ,  程勇

IPC分类号： C07C231/24 ,  C07C237/06

摘要： 本发明涉及一种从绿茶中提取茶叶茶氨酸的工艺及其制备和应用。它包括茶叶的粉碎、脉冲电场协同超声波辅助提取、超滤浓缩、树脂预处理、吸附、纯化、旋蒸浓缩、冷冻干燥，本发明选择一种低能耗、成本低、高效率，绿色无污染对茶叶中茶氨酸的分离纯化的方式，创造性地结合浸提、超滤、树脂吸附，离子交换层析等一系列分离纯化方法后可获取天然性质的茶氨酸，本发明所制备茶氨酸具有抗氧化、抗疲劳、神经保护的作用。

公开(公告)号：CN117865834A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311786551.0

申请日：2023-12-22

申请人： 广东利泰制药股份有限公司

发明人： 陈东松 ,  陈新生 ,  杨奕萍 ,  罗庆发

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/06 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07D207/28

摘要： 本发明提供L‑谷氨酰胺的合成方法，所述L‑谷氨酰胺通过化合物3：#imgabs0#制备得到，反应方程式如下：#imgabs1#反应温度为20～30℃。本发明的L‑谷氨酰胺的合成方法起始原料易得且价格便宜；反应可控性强，反应条件温和(室温下)，合成过程中不涉及危险品及潜在基因毒性化合物；后处理使用过滤即可得到目标产物，收率较高，纯度较好，无明显杂质残留，有利于工业化生产。