公开(公告)号：CN119504466A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411685027.9

申请日：2024-11-22

Applicant: 国网安徽省电力有限公司电力科学研究院 ,  南京师范大学

Inventor： 赵跃 ,  朱姗 ,  马凤翔 ,  谢兰贵 ,  杭忱 ,  林涛 ,  宋玉梅 ,  曹骏 ,  许争杰

IPC: C07C227/18 ,  C07C229/60

Abstract: 本发明公开了一种以六氟化硫制备苯佐卡因的方法，其以乙醇和4‑氨基苯甲酸为原料，以碱性物质为添加剂，在六氟化硫、光催化剂和光照条件下在溶剂中进行反应得到所述苯佐卡因。本发明的方法中，在光催化条件下活化SF6并利用SF6分解产物实现羧酸的酯化反应，得到苯佐卡因；其中SF6的分解产物作为缩合试剂，该方法有效活化SF6这一温室气体，并充分利用SF6分解产物实现羧酸酯化得到苯佐卡因，将SF6变废为宝；该方法所需原料简单易得，反应条件简便、绿色节能，具有较高的应用价值。

公开(公告)号：CN119490423A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202311024111.1

申请日：2023-08-15

Applicant: 沈阳中化农药化工研发有限公司 ,  江苏扬农化工股份有限公司

Inventor： 于海波 ,  徐靖博 ,  吴鸿飞 ,  武恩明 ,  解喜山 ,  徐利保 ,  郭春晓 ,  程学明 ,  韩金龙 ,  白晓晨 ,  郎洁

IPC: C07C227/04 ,  C07C229/60 ,  C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C253/20 ,  C07C231/12 ,  C07C235/60

Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种制备2‑氟‑3‑氨基苯甲酸及其酯类化合物的方法。反应式如下，式中各取代基见说明书，具体为化合物I在适宜的反应条件下硝化得到化合物II，化合物II在适宜的反应条件下卤化得到化合物III，化合物III在适宜的反应条件下氟化得到化合物IV，化合物IV在适宜的反应条件下水解或醇解制备化合物V，化合物V在适宜的反应条件下催化加氢脱卤得到2‑氟‑3‑氨基苯甲酸及其酯类化合物，即化合物X。本发明工艺路线起始原料廉价易得，工艺流程均为精细化工中常见单元操作，操作方便，反应转化率高，选择性好。本发明的完成为该类化合物产业化开发提供了一种有效的制备方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118807669B

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411302210.6

申请日：2024-09-18

Applicant: 内蒙古美力坚科技化工有限公司

Inventor： 张宏强 ,  刘祖江 ,  石亿红

IPC: B01J19/18 ,  B01J19/00 ,  B01J3/00 ,  C07C227/04 ,  C07C229/60

Abstract: 本申请实施例提供一种还原釜用搅拌装置及二氨基苯甲酸还原方法，涉及化工技术领域。该还原釜用搅拌装置包括预混罐、连接罐、还原釜、驱动转轴、缓慢注料组件和调节式搅拌组件，所述缓慢注料组件包括齿轮圈，启动驱动电机带动驱动转轴旋转，通过还原釜内的缓慢注料组件可以对预先混合的添加料进行预先混合，并经过输送孔可以缓慢流入还原釜内进行还原加工，有效降低还原反应带来的剧烈反应对还原釜造成影响，提供还原釜实用性，再通过还原釜内的调节式搅拌组件可以通过改变搅拌直径，从而实现根据还原反应的强弱来对混合效果进行调节的作用，提高还原釜混合效果的同时还可以提高还原效果的准确性。

公开(公告)号：CN115925566B

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202211406797.6

申请日：2022-11-10

Applicant: 山东龙立恒医药有限公司 ,  上海埃农生物科技有限公司

Inventor： 鲁喜成 ,  陈庆先 ,  朱晶 ,  刘鹏飞

IPC: C07C227/08 ,  C07C229/60

Abstract: 本发明涉及一种3‑氨基‑4‑烷基苯甲酸的制备方法，所述3‑氨基‑4‑烷基苯甲酸具有以下通式(I):#imgabs0#其中，R为C1～C20的烷基；所述制备方法包括将3‑卤代‑4‑烷基苯甲酸与氨溶液混合反应的步骤。本发明的制备方法对设备要求相对较低，原料成本低，不使用贵金属或其他毒性物质作为催化剂，反应步骤少，操作简便，总体耗时短，产生的三废很少，能够以高收率、高纯度获得3‑氨基‑4‑烷基苯甲酸。

公开(公告)号：CN119285484A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411402630.1

申请日：2024-10-09

Applicant: 山东师范大学

Inventor： 杨朋 ,  于海凭 ,  朱玉婷 ,  刘聘 ,  王栩 ,  唐波

IPC: C07C229/60 ,  C08G73/12 ,  G03F7/004 ,  G03F7/038 ,  C07C227/04 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种自增感型负性聚酰亚胺前体及其制备方法与应用。本发明中以4,4'‑二硝基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二羧酸为起始原料和二氯亚砜发生酰化反应得到化合物1；再与甲基丙烯酸羟乙酯发生酯化反应得到化合物2；再将硝基还原为氨基，经纯化后得到自增感型负性聚酰亚胺前体的中间体。中间体与3,3',4,4'‑二苯酮四酸二酐通过聚合反应得到聚酰胺酸即自增感型负性聚酰亚胺前体。本发明中自增感型负性聚酰亚胺前体的中间体含有二苯甲酮结构，在紫外光照射下，可以产生自由基，从而达到光引发剂的效果。本发明提供的自增感型负性聚酰亚胺前体材料中酮羰基与双键的双感光性能，可以提高树脂曝光的灵敏度。

公开(公告)号：CN119192006A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411304961.1

申请日：2024-09-19

Applicant: 河南羲和化工科技有限公司

Inventor： 陈鲲 ,  孙玉辉 ,  刘彬 ,  茹安

IPC: C07C227/04 ,  C07C227/40 ,  C07C229/60 ,  B01J35/30 ,  B01J35/56 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明属于化工合成技术领域，提供了一种催化加氢制备3‑甲基‑4‑氨基苯甲酸的方法，包含如下步骤：将3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸和溶剂混合，边搅拌边调节pH值为碱性，得到3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸溶液；将3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸溶液倒入反应釜中，加入改性钯催化剂和助剂，依次用氮气和氢气各置换2‑3次，再通入氢气，控制压力和温度，进行氢化反应，得到反应物；待反应釜冷却，将反应物过滤，将滤液调节至pH值为弱酸性，结晶干燥，得到3‑甲基‑4‑氨基苯甲酸。本发明的制备方法步骤简单，一步法即可生成所需产物，同时使用的改性钯催化剂可回收再利用，三废产生量少，实现了经济效益与环境效益协调发展，且3‑甲基‑4‑氨基苯甲酸的收率高、纯度高，具有较好的应用价值。

公开(公告)号：CN119100994A

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202311253856.5

申请日：2023-09-27

Applicant: 浙江药科职业大学

Inventor： 陈维

IPC: C07D235/28 ,  C07D239/70 ,  C07D243/10 ,  C07C227/08 ,  C07C229/60 ,  C07C229/38 ,  B01J31/22 ,  C07C45/45 ,  C07C49/782

Abstract: 本发明公开了一种大位阻水溶性硫脲配体及其制备方法和应用，与现有技术相比，本发明具有如下优点：本发明通过并入功能化芳基和引入功能化苄基两项设计调整，达到了较好的亲水性基团的水溶性控制和空间位阻控制，苄基卤代烃活性较高，反应条件温和，不需要严格的无水无氧操作，也不需要额外的还原操作，发明人以前制备硫脲的方法中，大部分需要使用硼烷，氢化铝锂等危险试剂进行还原反应，涉及严格的无水无氧操作和繁琐而危险的后处理过程整个合成及后处理简单安全且绿色环保，大位阻水溶性硫脲配体调酸后可方便回收再循环利用。

公开(公告)号：CN118837538A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410817585.X

申请日：2024-06-24

Applicant: 北京普赞生物技术有限公司

Inventor： 邓乾民 ,  陈银辉 ,  张翊 ,  刘冰冰 ,  计彩凤

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/58 ,  G01N33/531 ,  C07C227/04 ,  C07C229/60 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明提供了一种检测邻苯二甲酸二(2‑乙基)己酯的酶联免疫试剂盒及其应用，包括包被有邻苯二甲酸二(2‑乙基)己酯特异性抗体的酶标板、酶标抗原、邻苯二甲酸二(2‑乙基)己酯标准品溶液、底物显色液和终止液；邻苯二甲酸二(2‑乙基)己酯特异性抗体是以邻苯二甲酸二(2‑乙基)己酯偶联抗原作为免疫原免疫小鼠制备获得；邻苯二甲酸二(2‑乙基)己酯偶联抗原由邻苯二甲酸二(2‑乙基)己酯半抗原与载体蛋白偶联得到；载体蛋白选自：牛血清白蛋白、鸡卵清蛋白、钥孔血蓝蛋白、鼠血清蛋白、甲状腺蛋白、兔血清蛋白、人血清蛋白或纤维蛋白原中任意一种或至少两种的组合。该试剂盒高效准确、简便，适于大批量食用油的定性定量检测。

公开(公告)号：CN116120190B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202210091175.2

申请日：2022-01-26

Applicant: 邵阳学院

Inventor： 黄志友

IPC: C07C211/52 ,  C07C209/10 ,  C07C229/60 ,  C07C227/06 ,  A01N33/18 ,  A01N37/34 ,  A01N37/48 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明涉及化学合成领域，公开了一种制备邻硝基苯胺类化合物的方法，该方法包括：在有机溶剂和缚酸剂的存在下，将式(I‑1)所示的化合物与式(I‑2)所示结构的硫酰胺进行接触反应，得到具有式(I)所示的结构的所述邻硝基苯胺类化合物，所述接触反应在微波辐射条件下进行。本发明提供的制备邻硝基苯胺类化合物的方法具有反应效率高且收率高的优点。同时，本发明提供的方法的操作流程简单，具有广泛的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118439991A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410531985.4

申请日：2024-04-29

Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所 ,  英矽智能科技(上海)有限公司

Inventor： 曹雪涛 ,  任峰 ,  徐贺楠 ,  徐剑宇

IPC: C07D211/58 ,  C07D417/12 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D211/42 ,  C07D205/04 ,  C07D471/10 ,  C07D401/06 ,  C07D207/14 ,  C07D207/09 ,  C07D213/56 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D215/38 ,  C07C229/60 ,  C07C229/64 ,  C07C215/76 ,  C07C237/04 ,  C07C233/75 ,  C07C311/37 ,  C07C311/40 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/451 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/196 ,  A61K31/136 ,  A61K31/496 ,  A61K31/438 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/40 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61K31/63 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/517 ,  A61K31/397 ,  A61K31/47

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类RBJ小分子抑制剂，更具体地涉及式I所示化合物，其药物组合物、制备方法和用途。本发明的化合物可以作为一种高度选择性和非常有效的RET抑制剂，此类化合物能够抑制RBJ表达和/或活性，对GTPase/MEK1蛋白相互作用具有优异的抑制活性。