一种微米SiC空心管及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118957746A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411034018.3

    申请日:2024-07-30

    摘要: 本发明公开一种微米SiC空心管及其制备方法和应用,该方法将二维碳材料间隔排列固定于气相沉积设备中,通入硅碳前驱体进行气相沉积,制得负载有SiC的二维碳材料;然后在空气气氛中,对所述负载有SiC的二维碳材料进行热处理,制得所述微米SiC空心管。本发明通过气相沉积和热处理两步法,可以精确控制SiC空心管的形貌和结构,微米SiC空心管可以提供更多的活性位点,提高催化效率,其大比表面积有利于吸附和分离气体或液体中的目标物质,因此,本发明中的方法操作简单、设计合理,有效得到微米级的SiC空心管。

    可高效分解光气且耐氯苯中毒的催化剂及其制备和应用

    公开(公告)号:CN116371436B

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202310077092.2

    申请日:2023-02-08

    摘要: 本发明公开了一种可高效分解光气且耐氯苯中毒的催化剂及其制备方法和在催化水解光气中的应用。所述催化剂包括碳化硅、氧化铈和粘结剂。所述制备方法包括步骤:a.用盐酸溶液活化处理碳化硅粉体,然后用去离子水洗涤干净、干燥,得活化后的碳化硅粉体;b.将活化后的碳化硅粉体与粘结剂加入到硝酸铈溶液中,混合均匀干燥后得到混合泥料;c.将混合泥料压缩成型,经干燥烧结后得到所述可高效分解光气且耐氯苯中毒的催化剂。本发明催化剂以碳化硅为载体,氧化铈为活性组分,该催化剂制作步骤简单、光气分解率高、寿命长,且不受氯苯等有机溶剂影响,解决了现有SN‑7501等催化剂分解效率低、所需工艺装置复杂的问题。

    一种用于二氧化碳还原的SiC/BiOCl复合光催化材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118403647A

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202410522818.3

    申请日:2024-04-28

    申请人: 山西大学

    摘要: 本发明属于催化材料制备与应用技术领域,具体涉及一种用于二氧化碳还原的SiC/BiOCl复合光催化材料及其制备方法与应用。所述光催化材料是由SiC和BiOCl复合而成,其制备方法包括以下步骤:先将SiC加入氢氟酸/硝酸混合溶液中进行刻蚀,再分散于Bi(NO3)3的乙二醇溶液中,形成悬浊液;然后将KCl溶液加入到上述悬浊液中,在室温下进行原位沉淀反应,得到SiC/BiOCl复合光催化材料。本发明光催化材料界面缺陷大幅度减少,具有更高的电子传输效率和电子‑空穴分离效率及更高的催化活性、选择性和稳定性;本发明制备方法无需特殊设备和苛刻条件,工艺简单,可控性强,容易实现规模化生产,具有良好的应用前景。

    一种用于净化挥发性有机物的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN114515586B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202210182401.8

    申请日:2022-02-25

    发明人: 罗声宏 金凌云

    摘要: 本发明公开了一种用于净化挥发性有机物的催化剂及其制备方法,催化剂由载体、活性组分和助剂组成,所述载体是CuSO4/SiC;活性组分为Pt;助剂为Fe3O4和NiO。CuSO4/SiC载体是通过SiC粉末负载CuSO4制备,CuSO4的负载量为SiC质量1wt%。活性组分Pt,助剂Fe3O4和NiO通过按照顺序浸渍乙酰丙酮镍、乙酰丙酮铂和乙酰丙酮铁来制备,其中NiO、Pt、Fe3O4的负载量以单质计量为CuSO4/SiC载体的0.1‑0.4wt%、0.1wt%和0.2wt%;本发明的催化剂能够在温度较低的范围进行,对甲苯、乙酸乙酯、丙酮、乙醇均具有很高的反应活性。

    一种高孔隙率SiC粘结物催化剂载体及其制备方法

    公开(公告)号:CN118002167A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202311851637.7

    申请日:2023-12-29

    发明人: 熊飞 李佳明 刘祁

    摘要: 本发明属于催化剂制备技术领域,特别涉及一种高孔隙率SiC粘结物催化剂载体及其制备方法。包括制孔工艺,所述制孔工艺包括如下步骤:a.以SiC粘结物为原料,将其破碎,并筛选粒径为1cm~5cm的颗粒A;b.将所述颗粒A在第一温度下焙烧6h‑24h,得到颗粒B,所述第一温度为500℃‑600℃;c.将所述颗粒B在第二温度下焙烧6h‑24h,得到颗粒C,所述第二温度为1600℃‑1800℃;d.对所述颗粒C进行扩孔,扩孔后得到颗粒D,将所述颗粒D与水接触洗涤,并烘干,得到颗粒E,即为高孔隙率SiC粘结物催化剂载体成品。相比于将所述SiC粘结物破碎后直接在高温下焙烧后的颗粒的粒径增大,孔隙率升高,降低了接下来扩孔时的难度,效果显著。

    一种氯化氢氧化催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN115155632B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202210728337.9

    申请日:2022-06-24

    IPC分类号: B01J27/224 B01J27/24 C01B7/04

    摘要: 本发明公开了一种氯化氢氧化催化剂的制备方法。所公开的方法包括将TiO2浆液均匀喷洒在颗粒状基底上得初始载体,将初始载体在60~120℃下干燥得复合载体,其中,TiO2浆液中TiO2粉末与水的质量比为1:0.7~1.8,TiO2粉末与基底的质量比为1:50~500;所述基底材质的导热系数在327℃时大于等于10W·m‑1·K‑1;之后将Ru元素以及助剂金属元素负载至该复合载体上后焙烧,得氯化氢氧化催化剂。本发明采用高热导性的复合载体,提升了氯化氢氧化催化剂的移热效率,显著提高催化剂的稳定性和使用寿命。