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公开(公告)号:CN114591113A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210388897.4
申请日:2022-04-14
Applicant: 青岛合子肥生物科技有限公司
IPC: C05G3/00 , C05G3/80 , C08F120/10
Abstract: 本发明提供了一种番茄专用肥及其制备方法,属于肥料制备技术领域。本发明提供的番茄专用肥的制备方法,包括如下步骤:(1)将丙烯酸酯与碱性催化剂、水混合,反应得到预聚体;(2)将预聚体与无机养分、聚谷氨酸、交联剂、引发剂混合,反应得到共聚体,即为番茄专用肥。本发明提供的番茄专用肥能够提高番茄植株的生长性能、产量和番茄果实的品质和营养价值。
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公开(公告)号:CN109897127A
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201910158620.0
申请日:2019-03-04
Applicant: 江西省龙海化工有限公司
IPC: C08F120/06 , C08F120/10 , C08F2/44 , C09D133/02 , C09D133/04 , C09D7/45
Abstract: 本发明公开了一种钛酸酯改性水性丙烯酸树脂及其制备方法,该树脂解决了常规水溶性丙烯酸氨基烤漆用树脂中由于含有大量的醇醚溶剂以及含有大量氨基的氨基固化剂,而无法达到有效防沉防流挂性能的技术问题;该树脂原料按质量份数计包括:钛酸酯偶联剂1-20份、单体15-50份、分子量调节剂0.1-5份、引发剂0.1-5份、溶剂50-100份、中和剂1-20份。该树脂通过引入钛酸酯,使钛酸酯基团能在分子间形成强的络合效应,且自身在有醇醚溶剂和氨基固化剂的情况下,使其不受醇醚溶剂和氨基固化剂的影响,保证了在水溶性丙烯酸氨基烤漆中优异的防沉防流挂性能。
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公开(公告)号:CN105153337A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510531181.5
申请日:2015-08-26
Applicant: 上海材料研究所
IPC: C08F120/10 , C08F2/48 , C08F299/06 , C08F283/00 , C08F220/10 , C09C1/00 , C09C3/12 , C09C3/10
Abstract: 本发明涉及一种包覆弹性体的空心微球及其制备工艺与应用。包覆弹性体的空心微球包括空心微球及包覆在空心微球外面的弹性体,弹性体由弹性树脂在光引发剂作用下经紫外光固化而成。该微球可用于作为填充材料提高吸声性能。与现有技术相比,本发明所得微球作为填充材料,相比普通空心微球材料,不仅能达到增强减重效果,而且由于弹性体包覆层的存在,吸声性能更好;本发明采用沸腾床结合紫外灯作为反应器,可实现聚氨酯类、丙烯酸类等弹性树脂的快速固化,一般在60s左右内完成,并且减少或者杜绝了挥发性溶剂的使用,保护环境。
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公开(公告)号:CN105085754A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510470401.8
申请日:2015-08-04
Applicant: 东华大学
IPC: C08F120/10 , C08F2/22
Abstract: 本发明涉及一种以聚二甲基丙烯酸二醇酯为壁材的微胶囊及其制备方法,所述微胶囊包括油相组分和水相组分。制备方法包括:首先分别制备乳化剂和油相,混合后高速剪切形成乳液,向乳液中通入氮气,加入引发剂,再加入催化剂,然后,在室温下反应2小时,再在40~60℃的水浴锅中反应1~4小时,整个过程保持在氮气环境中进行,即得。本发明形成微胶囊壁材的单体本身无毒,并且含两个双键,可以在聚合形成高分子长链的同时发生自交联反应,不用使用任何交联剂便可以形成三维的高聚物网络将芯材包埋其中;形成的微胶囊壁材是无毒,使得微胶囊在日化品、纺织品及医药等等领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN102796217B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201210317279.7
申请日:2012-08-30
Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC: C08F120/56 , C08F120/54 , C08F120/28 , C08F126/06 , C08F120/10 , C08F118/10 , C08F112/08 , C08F126/02 , C08F2/00
Abstract: 本发明公开了一种利用微流控芯片微滴技术制备单链高分子的方法,该方法为:一、选择引发剂、单体、催化剂和配体;二、配制引发剂溶液和单体/催化剂/配体溶液;三、配制连续相;四、将连续相、引发剂溶液和单体/催化剂/配体溶液分别注入微流控芯片,控制流速,使得引发剂溶液和单体/催化剂/配体溶液混合后在连续相中分散成微滴,再将微滴导入聚四氟乙烯管中进行聚合反应;五、导出微滴反应液,分离去除连续相,依次经挥发、洗涤、离心和冷冻干燥后得到最终聚合产物单链高分子。本发明的制备方法简单,在微流控微滴内进行聚合反应可直接形成单链高分子,且产物的分子量较高,因此在单分子研究和超高分子量聚合物制备等方面具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN103897083A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410076910.8
申请日:2014-03-04
Applicant: 哈尔滨绿科科技有限公司
Inventor: 张立伟
IPC: C08F120/10 , C08F220/10 , C08F220/06 , C08F2/26 , C08F2/30 , C09D133/04 , C09D5/02 , C09J133/04
Abstract: 本发明提供了一种多领域用高性能环保乳胶及其制备方法和应用,该环保乳胶主要有单体、复合表面活性剂、引发剂、缓冲剂、溶剂等经过先进的单体及表面活性剂搭配理念、合理的原材料组成和严谨的工艺使得体系中的残单量极低,从而达到低VOC、低气味儿、环保无毒,同时具有性能优良应用范围广的特点,可以实现与其它物质良好共参性从而达到理想设计理念,实现环保与性能双丰收,符合当今乃至日后很长一段时间对环保的高要求,可以与欧美、日本等对环保及性能有苛刻要求国家和地区的同类产品相媲美。
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公开(公告)号:CN102634125A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210110153.2
申请日:2012-04-16
Applicant: 天津大学
IPC: C08L25/06 , C08L35/02 , C08L33/10 , C08K3/22 , H01F1/42 , C08F112/08 , C08F122/14 , C08F120/10 , C08F2/44 , C08F2/24
Abstract: 本发明涉及一种单分散高磁质量分数的Fe3O4/聚合物磁性纳米粒子及制备方法。1)将50~150份铁磁流体加入到1600~3200份表面活性剂的水溶液中,持续搅拌,超声10~30min,得到铁磁流体微乳液;2)将70~180份有机单体、1~3份有机烷烃加入1500~2500份表面活性剂的水溶液中,反应2~4h制得有机单体细乳液;3)将100~400份步骤1)中制得的铁磁流体微乳液和60~200份步骤2)中制得的有机单体细乳液混合,通氩气,搅拌20~40min,加入0.5~1.5份引发剂;4)60~90℃下,对步骤3)的体系水浴加热10~30h后,通过磁分离得到单分散高磁质量分数的Fe3O4/聚合物磁性纳米粒子,其粒径在30~400nm,磁质量分数在60%~90%。本发明方法新颖,反应均一,不需要繁琐的纯化过程。
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公开(公告)号:CN101501099B
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN200780029452.0
申请日:2007-03-12
IPC: C08G61/12 , C07C45/68 , C07C49/657 , C07C51/36 , C07C55/02 , C08F120/10 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07F9/50
CPC classification number: C07F9/5027 , B01J31/1658 , B01J31/2452 , B01J2231/641 , B01J2231/643 , B01J2531/0266 , B01J2531/822 , C07B53/00 , C07C45/69 , C08F222/1006 , C08G61/12 , C08G63/00 , C08G63/6924 , C08G2261/344 , C08G2261/413 , C07C49/657
Abstract: 本发明提供一种能简便回收且能循环再利用的含双(二苯基膦基)联萘基团的聚合物,该聚合物可用作加成反应,尤其是不对称1,4-加成反应,或是还原反应,尤其是不对称还原反应的催化剂。所述含双(二苯基膦基)联萘基团的聚合物是以下重复单元形成的:5位被含多个(甲基)丙烯酰基的化合物中的一个(甲基)丙烯酰基的不饱和端基取代的外消旋或光学活性的2,2′-双(二苯基膦基)-1,1′-联萘化合物重复单元;5′位被所述含多个(甲基)丙烯酰基的化合物中的另一个(甲基)丙烯酰基的不饱和端基取代另一个2,2′-双(二苯基膦基)-1,1′-联萘化合物重复单元;所述聚合物的分子量为1500-10000。所述还原催化剂包含所述聚合物和过渡金属。
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公开(公告)号:CN101691417B
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200910197039.6
申请日:2009-10-13
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F120/10
Abstract: 本发明公开了一种星型聚(甲基)丙烯酸长链酯聚合物及其制备方法。本发明通过原子转移自由基聚合方法,采用简单又经济的先臂后核法一步合成了具有星型分子结构的聚(甲基)丙烯酸长链酯聚合物,通过调节聚合反应时单体(甲基)丙烯酸长链酯与引发剂、催化剂及配体的配比,交联剂甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)的投加时间及投入量来控制臂长及臂数,得到产率高、分子量可调可控、分子量分布窄的星型聚合物。采用本发明的方法,可合成重均分子量高达百万,产率达到85%以上的(甲基)丙烯酸长链酯星型聚合物,在理论和实际应用中均具有十分重要的意义。
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公开(公告)号:CN100584867C
公开(公告)日:2010-01-27
申请号:CN200610037040.9
申请日:2006-08-11
Applicant: 中山耐乐生物科技有限公司
IPC: C08F120/10 , C08F2/44 , C08F2/26 , C08K9/00 , C09D133/04 , C08K5/25 , C08K5/17
Abstract: 本发明是一种无机纳米粒子改性室温自交联丙烯酸酯乳液的制备方法,属高分子合成制造业。它首先制备双健的纳米二氧化硅,再与丙烯酸酯及单体聚合,然后加入交联剂,最终获得室温自交联丙烯酸酯乳液。该方法获得的乳液具有储存稳定性,形成的涂层有较高的铅笔硬度、耐水性、抗粘污性、抗化学品性及抗老化性,应用范围广。它包括(一)采用正硅酸乙酯水解,制备不同粒径和固含量的纳米二氧化硅粒子;将带有不饱和双键的硅氧烷在催化剂存在下水解,再与纳米二氧化硅表面的硅羟基缩合,得到表面带有不饱和双键的纳米二氧化硅;(二)将上述物质分散至乳化剂中,并与丙烯酸酯和双丙酮丙烯酰胺获得纳米改性的可自交联丙烯酸酯乳液;(三)在上述丙烯酸酯乳液加入己二酰肼可获得室温自交联丙烯酸酯乳液。
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