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公开(公告)号:CN119504392A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411738302.9
申请日:2024-11-29
Applicant: 南京诚志清洁能源有限公司
Abstract: 本发明公开了一种甲基丙烯酸甲酯中甲醛的回收方法,首先采用共沸精馏分离丙酸甲酯‑甲醇共沸物,然后采用水或盐水为萃取剂进行第一次萃取,甲醛进入水相,有机相精馏分离得到丙酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯;第一次萃取后的水相采用分离得到的丙酸甲酯或丙酸甲酯‑甲醇混合物为萃取剂进行第二次萃取精馏,塔顶采出丙酸甲酯‑甲醇共沸物,塔釜采出含甲醛的混合有机溶液返回反应步骤,侧线采出丙酸甲酯水溶液,精馏分离后有机相返回第二次萃取精馏,水相返回第一次萃取作为萃取剂循环使用。本发明方法采用精馏‑萃取组合的方式,以粗产物中存在的原料作为萃取剂达到分离回收的效果,不另引入萃取剂,工艺简单,甲醛回收效率高。
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公开(公告)号:CN116573996B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202310652407.1
申请日:2023-06-05
Applicant: 天津农学院
IPC: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/81 , C07C45/84 , C07C47/02 , C07C49/04 , A01N35/02 , A01N65/00 , A01N65/08 , A01P7/04 , A01N3/00 , A01N1/00
Abstract: 本发明提供了一种植物源复配组合物及其应用。所述活性成分是从鱼腥草挥发油中提取分离得到的2‑undecanone和decanal,通过试验测得比例为5:5、7:3、8:2和9:1时对赤拟谷盗幼虫具有协同增效作用,其中比例为5:5时触杀活性最为显著。本发明的原料丰富,生产工艺简单,生产成本低,可以从鱼腥草挥发油中提取分离得到,安全性已获得公认。本发明提供的杀虫组合物以2‑undecanone和decanal为有效成分,对中药仓储害虫的触杀效果显著,安全环保,且两种成分复配后其用量均比单一使用时降低,显著提高杀虫效果,降低农药残留,减少环境污染,经济效益和社会效益显著,有望开发成绿色生物农药。
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公开(公告)号:CN117534552A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311535909.2
申请日:2023-11-17
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/73 , C07C45/74 , C07C45/84 , C07C49/04 , B01J27/18 , B01J27/182 , B01J27/185 , B01J35/61 , B01J35/64
Abstract: 本发明提供了一种甲基异丁基酮联产二异丁基酮的方法。该方法中丙酮和MIBK在改性催化剂的作用下和氢气反应,生成MIBK、DIBK及同分异构体等物质,反应液通过丙酮回收塔、分相器、脱醇塔、脱水塔、MIBK精制塔、DIBK精制塔,得到纯度≥99.5%的MIBK产品和纯度≥98%的DIBK产品(含DIBK的同分异构体)。本发明工艺流程简单,MIBK和DIBK总选择性高且比例可调,最大限度提高装置经济性。
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公开(公告)号:CN111646885B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN201910196993.7
申请日:2019-03-04
Applicant: 内蒙古伊泰煤基新材料研究院有限公司
Abstract: 本发明提供一种基于费托低碳烃氢甲酰化制备醛的方法,该方法以煤基费托低碳烃为原料,目标醛碳数为3‑6,费托低碳烃原料直接与合成气H2/CO在催化剂的作用下进行氢甲酰化反应生成醛,将反应区液相物流送入第一分离区,催化剂溶液经冷却后输送回反应区;产物醛、未反应的烷烃经冷凝器冷凝后进入第二分离区,得到的含量不低于99wt%的醛产品。与传统的工艺相比,本发明的方法得到的产品纯度更高、收率更高,能耗较低,生产成本显著降低。
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公开(公告)号:CN115433063A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202210899561.4
申请日:2022-07-28
Applicant: 南通江山农药化工股份有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C45/84 , C07C45/82 , C07C49/175
Abstract: 本发明涉及中间体提纯领域,尤其涉及IPC C07C45领域,更具体地,涉及一种精异丙甲草胺的生产原料甲氧基丙酮的生产方法。本申请选用丙二醇甲醚作为制备甲氧基丙酮的原料,通过特定的工艺流程和设备分布,不仅提高了甲氧基丙酮的纯度,而且提高了丙二醇甲醚的选择性和转化率,而且将未反应的丙二醇甲醚回收,节约了原料,降低了生产成本。本申请制得的甲氧基丙酮可用于制备精异丙甲草胺,制备得到的精异丙甲草胺可应用于除草剂领域。
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公开(公告)号:CN111646885A
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201910196993.7
申请日:2019-03-04
Applicant: 内蒙古伊泰煤基新材料研究院有限公司
Abstract: 本发明提供一种基于费托低碳烃氢甲酰化制备醛的方法,该方法以煤基费托低碳烃为原料,目标醛碳数为3-6,费托低碳烃原料直接与合成气H2/CO在催化剂的作用下进行氢甲酰化反应生成醛,将反应区液相物流送入第一分离区,催化剂溶液经冷却后输送回反应区;产物醛、未反应的烷烃经冷凝器冷凝后进入第二分离区,得到的含量不低于99wt%的醛产品。与传统的工艺相比,本发明的方法得到的产品纯度更高、收率更高,能耗较低,生产成本显著降低。
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公开(公告)号:CN111004090A
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201911102504.3
申请日:2019-11-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C27/26 , C07C27/30 , C07C29/76 , C07C29/82 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C31/125 , C07C41/34 , C07C41/36 , C07C41/42 , C07C43/04 , C07C68/08 , C07C69/96 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/84 , C07C49/08 , B01D3/14 , B01D3/32 , B01D3/42 , B01D61/00
Abstract: 本发明为一种用于三元含水共溶体系分离的精馏-分子筛膜耦合工艺及装置,公开了一种精馏塔和膜构件直接耦合的新型分离装置,包括常规精馏塔所包含的塔内构件和膜渗透单元内件。对于三元含水体系分离,本发明巧妙的将分子筛膜蒸汽渗透装置与精馏塔组合为一体,实现简易结构的单个精馏塔对三元且存在共沸体系的分离,明显提高了分离效率。
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公开(公告)号:CN106278845B
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201610331994.4
申请日:2016-05-19
Applicant: 海正化工南通有限公司
Abstract: 本发明涉及精细化工产品的制备技术领域,具体地涉及一种3,5‑二氯‑2‑戊酮的合成工艺。包括:将无机酸加入反应釜中搅拌,升温到一定温度;将α‑氯‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯和特定的相转移催化剂加入混合器内充分混合,制得预混液;将预混液泵入预混液高位槽,通过滴加流量计计量后滴入上述反应釜中;滴加结束后保温搅拌一定时间,开始减压水蒸气蒸馏,所述反应釜中的馏出液经冷凝器冷凝后进入分层器进行分层,水层通过水层回管自动流回反应釜中,产品通过产品出管放到产品储存罐。本发明的3,5‑二氯‑2‑戊酮的合成工艺,实现了反应安全、反应时间短、收率高、易于实现工业化的目的。
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公开(公告)号:CN108863722A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810890834.2
申请日:2018-08-07
Applicant: 中国天辰工程有限公司
IPC: C07C29/80 , C07C29/82 , C07C35/08 , C07C45/82 , C07C45/84 , C07C49/403 , C07C49/653 , C07C37/74 , C07C37/78 , C07C39/04 , C10G7/00 , C10G7/06 , C10G7/08 , B01D3/14
Abstract: 本发明提供了一种综合处理水合法制环己酮过程中产生的重质油的工艺,将水合法环己酮装置副产重质油送入初分塔中部,初分塔的塔釜分离得到沸点大于苯酚的组分送入中间组分塔,初分塔的塔顶分离得到苯酚及沸点小于苯酚的轻组分送入共沸精馏塔中部;共沸精馏塔的塔顶得到环己酮和环己醇的混合物,送入环己酮塔中部,塔釜分离得到苯酚与共沸剂形成的最高共沸物,送入苯酚回收塔中部;环己酮塔塔顶分离得到环己酮采出;塔釜分离得到环己醇,作为产品采出。本发明对重质油进行综合回收利用,分别得到环己酮、环己醇、苯酚和二聚酮产品,同时副产化工轻油和渣油,提高了副产重质油的利用率,降低了装置运行成本,减少了环境污染。
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公开(公告)号:CN106167449B
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201610584571.3
申请日:2016-07-24
Applicant: 遵义师范学院
Inventor: 黄池宝
IPC: C07C45/54 , C07C45/78 , C07C45/80 , C07C45/84 , C07C49/825 , C07C67/08 , C07C69/157
Abstract: 本发明主要公开了一种对羟基苯乙酮的合成方法,首先利用苯酚和醋酐为原料制备得乙酸苯酯;然后在三氯化铝催化下,加入邻二氯苯反应,水蒸汽蒸馏,活性炭过滤,析晶,得对羟基苯乙酮;之后利用前述反应后分层获得的含有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层与乙酸苯酯进行两次循环反应,制得对羟基苯乙酮。与现有技术相比,本发明采用抑副助产循环法(连续三次操作,两次循环),在循环过程中利用含有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯,能有效减少后续工艺中邻羟基苯乙酮的生成,使对羟基苯乙酮产率至少提高10%,HPLC检测纯度≥99.7%。该法能有效的提高对羟基苯乙酮的收率,合理循环利用副产,适合工业化生产,降低生产成本。
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