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公开(公告)号:CN102659617B
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201210126376.8
申请日:2012-04-27
Applicant: 天津医科大学
IPC: C07C233/87 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C311/19 , C07C311/06 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C239/16 , A61K31/18 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61K31/216 , A61K31/195 , A61P35/04 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了具有通式Ⅰ结构的化合物。特别是含有通式Ⅰ化合物作为有效成分,与一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂组成药用组合物,本发明的具有通式Ⅰ结构的化合物主要用于治疗肿瘤疾病,特别是具有抑制肿瘤转移活性,因此,可以用来制备抑制肝癌转移的药物。
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公开(公告)号:CN101239929B
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN200710037373.6
申请日:2007-02-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C239/16 , C07C239/14 , A61K31/16 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了其结构通式如下的曲古抑菌素A衍生物及其制备方法;所述曲古抑菌素A衍生物具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性,可用作抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN101239929A
公开(公告)日:2008-08-13
申请号:CN200710037373.6
申请日:2007-02-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C239/16 , C07C239/14 , A61K31/16 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了其结构通式如下的曲古抑菌素A衍生物及其制备方法;所述曲古抑菌素A衍生物具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性,可用作抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN118638028B
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202411117716.X
申请日:2024-08-15
Applicant: 中国石油集团西部钻探工程有限公司 , 中国石油天然气集团有限公司
IPC: C07C239/16 , C09K8/68 , C09K8/60 , C09K8/86 , C09K8/88
Abstract: 本发明涉及油田化学技术领域,是一种还原性阳离子表面活性剂、其制备方法及低温地层压裂用助剂,该还原性阳离子表面活性剂的制备方法包括:将所需量的2,3‑环氧丙基‑N,N‑二甲基烷基氯化铵溶解于水中,通氮气除氧,加入所需量的二乙基羟胺甲酸盐,反应后得到还原性阳离子表面活性剂的水溶液。本发明提供了还原性阳离子表面活性剂以及一种以该还原性阳离子表面活性剂为原料的低温地层压裂用助剂,该低温地层压裂用助剂,同时具有低温破胶激活剂和助排剂的功能,在较低温度条件下能够加快氧化剂分解速率,保证压裂液适时破胶,同时能够显著降低破胶液表界面张力,达到高效返排的目的。
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公开(公告)号:CN116396177A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310169664.X
申请日:2023-02-27
Applicant: 五邑大学
IPC: C07C219/06 , C09D7/63 , C08F2/30 , C07C213/06 , C07C231/02 , C07C233/36 , C07C239/12 , C07C239/16 , C09K23/16 , C09K23/22 , C09K23/00
Abstract: 本发明提供一种全氟烷烃类衍生物的制备方法及应用,所述的全氟烷烃类衍生物的制备方法为氮气保护下将1.0mmol全氟戊基乙酸或全氟己基乙酸和1.0mmol2‑二乙氨基乙胺、2‑二乙氨基乙醇、3‑二丁氨基‑1‑丙胺或3‑二丁氨基‑1‑丙醇加入20ml溶剂中,缓慢滴加0.1mmol有机碱作为催化剂,室温反应24h,浓缩后经柱层析分离得到中间产物,然后取中间产物1.5mmol在弱氧化剂的作用下进行氧化反应,经萃取得到第二步产物全氟烷烃类衍生物。本发明的全氟烷烃类衍生物可以在在制备氟碳表面活性剂、制备自清洁材料中应用。
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公开(公告)号:CN106008256B
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201610380476.1
申请日:2016-06-01
Applicant: 上海市伤骨科研究所
IPC: C07C239/16 , C07C243/28 , A61K31/198 , A61P19/08 , A61P19/10
Abstract: 本发明开发了一种具有趋骨性的去铁敏衍生物及其制备方法和应用。更具体来说,本发明提供了一种具有式(1)的结构的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺、酰卤、水合物或溶剂合物。本发明还提供了该式(1)的化合物的制备方法及其在制备用于治疗骨质疏松、骨坏死、骨折延迟性愈或不愈合和骨缺损的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN101243043A
公开(公告)日:2008-08-13
申请号:CN200680030027.9
申请日:2006-07-24
Applicant: 朱利亚尼国际有限公司
IPC: C07C239/16 , C07C229/64 , C07D307/79 , C07D319/08 , A61K31/136 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61P35/00
CPC classification number: C07D307/79 , C07C229/64 , C07C233/54 , C07C259/10 , C07D319/08
Abstract: 本发明特别涉及通式(I)的化合物及其在医药领域中的用途,其中R1和R2(其可以是相同或不同的)选自H、-CnH2n-1、具有1至6个碳原子的直链或支链烷基,或一起形成具有5或6个原子的芳香族环或脂肪族环,R3选自-CO-CH3、-NHOH、-OH、-OR6,其中R6是具有1至6个碳原子的直链或支链烷基;R4选自H、具有1至6个碳原子的直链或支链烷基、苯基、苄基、-CF3或-CF2CF3、乙烯基或烯丙基;R5、R7、R8是氢原子;或R3和R4、R4和R5、或R7和R8一起形成环,该环与苯环、具有5或6个原子的芳香族环或脂肪族环稠合,所述5或6个原子含有1至2个独立地选自N、O的杂原子。
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公开(公告)号:CN118638028A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202411117716.X
申请日:2024-08-15
Applicant: 中国石油集团西部钻探工程有限公司 , 中国石油天然气集团有限公司
IPC: C07C239/16 , C09K8/68 , C09K8/60 , C09K8/86 , C09K8/88
Abstract: 本发明涉及油田化学技术领域,是一种还原性阳离子表面活性剂、其制备方法及低温地层压裂用助剂,该还原性阳离子表面活性剂的制备方法包括:将所需量的2,3‑环氧丙基‑N,N‑二甲基烷基氯化铵溶解于水中,通氮气除氧,加入所需量的二乙基羟胺甲酸盐,反应后得到还原性阳离子表面活性剂的水溶液。本发明提供了还原性阳离子表面活性剂以及一种以该还原性阳离子表面活性剂为原料的低温地层压裂用助剂,该低温地层压裂用助剂,同时具有低温破胶激活剂和助排剂的功能,在较低温度条件下能够加快氧化剂分解速率,保证压裂液适时破胶,同时能够显著降低破胶液表界面张力,达到高效返排的目的。
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公开(公告)号:CN101243043B
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN200680030027.9
申请日:2006-07-24
Applicant: 朱利亚尼国际有限公司
IPC: C07C239/16 , C07C229/64 , C07D307/79 , C07D319/08 , A61K31/136 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61P35/00
CPC classification number: C07D307/79 , C07C229/64 , C07C233/54 , C07C259/10 , C07D319/08
Abstract: 因此本发明特别涉及通式(I)的化合物及其在医药领域中的用途,其中R1和R2(其可以是相同或不同的)选自H、-CnH2n-1、具有1至6个碳原子的直链或支链烷基,或一起形成具有5或6个原子的芳香族环或脂肪族环,R3选自-CO-CH3、-NHOH、-OH、-OR6,其中R6是具有1至6个碳原子的直链或支链烷基;R4选自H、具有1至6个碳原子的直链或支链烷基、苯基、苄基、-CF3或-CF2CF3、乙烯基或烯丙基;R5、R7、R8是氢原子;或R3和R4、R4和R5、或R7和R8一起形成环,该环与苯环、具有5或6个原子的芳香族环或脂肪族环稠合,所述5或6个原子含有1至2个独立地选自N、O的杂原子。
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公开(公告)号:CN102659617A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210126376.8
申请日:2012-04-27
Applicant: 天津医科大学
IPC: C07C233/87 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C311/19 , C07C311/06 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C239/16 , A61K31/18 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61K31/216 , A61K31/195 , A61P35/04 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了具有通式Ⅰ结构的化合物。特别是含有通式Ⅰ化合物作为有效成分,与一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂组成药用组合物,本发明的具有通式Ⅰ结构的化合物主要用于治疗肿瘤疾病,特别是具有抑制肿瘤转移活性,因此,可以用来制备抑制肝癌转移的药物。
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