专利检索 cpc:"Y10S435/933" 第 1 页

1.

发明授权
用于制备抗坏血酸、2－酮－L－古洛糖酸及2－酮－L－古洛糖酸酯的酶促方法失效

公开(公告)号：CN1113100C

公开(公告)日：2003-07-02

申请号：CN97196510.2

申请日：1997-05-16

申请人： 伊斯曼化学公司

发明人： J·C·胡布斯

IPC分类号： C12P17/04

CPC分类号： C12P17/04 , C12P7/60 , Y10S435/836 , Y10S435/847 , Y10S435/913 , Y10S435/921 , Y10S435/933

摘要： 本发明的目的在于用于制备抗坏血酸、2-酮-L-古洛糖酸及2-酮-L-古洛糖酸酯的有效、高产的方法。该方法包括将合适的起始原料与水解酶催化剂、比如蛋白酶、酯酶、脂肪酶或酰胺酶反应。

2.

发明授权
用于合成1－(4－氟－苯基)－3－(R)－[3(S)－羟基－3－(4－氟苯基)－丙基)]－4(S)－(4－羟基苯基)－2－氮杂环丁酮的反－2－(烷氧羰基乙基) 失效

公开(公告)号：CN1191372C

公开(公告)日：2005-03-02

申请号：CN99813942.4

申请日：1999-10-01

申请人： 先灵公司

发明人： M·J·霍曼 , W·B·莫甘

IPC分类号： C12P41/00 , C12P17/10

CPC分类号： C12P41/005 , C07B2200/07 , C07D205/08 , C12P17/10 , Y02P20/55 , Y10S435/822 , Y10S435/872 , Y10S435/874 , Y10S435/886 , Y10S435/911 , Y10S435/913 , Y10S435/917 , Y10S435/921 , Y10S435/931 , Y10S435/933

摘要： 本发明公开了一种式(I)的外消旋的反-2-(烷氧羰基乙基)-内酰胺微生物或酶水解拆分方法，其中，R为C1-C7烷基、2，2，2-三氟乙基或甲氧基乙氧基乙基，R1为氢或保护基团，从而获得式(Ib)或(IIa)的旋光富集化合物。

3.

发明授权
用于制备抗坏血酸、2－酮－L－古洛糖酸及2－酮－L－古洛糖酸酯的酶促方法失效

公开(公告)号：CN1182250C

公开(公告)日：2004-12-29

申请号：CN02119969.8

申请日：1997-05-16

申请人： 伊斯曼化学公司

发明人： J·C·胡布斯

IPC分类号： C12P7/60

CPC分类号： C12P17/04 , C12P7/60 , Y10S435/836 , Y10S435/847 , Y10S435/913 , Y10S435/921 , Y10S435/933

摘要： 本发明的目的在于用于制备抗坏血酸、2-酮-L-古洛糖酸及2-酮-L-古洛糖酸酯的有效、高产的方法。该方法包括将合适的起始原料与水解酶催化剂、比如蛋白酶、酯酶、脂肪酶或酰胺酶反应。

4.

发明公开
用于制备抗坏血酸、2－酮－L－古洛糖酸及2－酮－L－古洛糖酸酯的酶促方法失效

公开(公告)号：CN1412315A

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN02119967.1

申请日：1997-05-16

申请人： 伊斯曼化学公司

发明人： J·C·胡布斯

IPC分类号： C12P7/60

CPC分类号： C12P17/04 , C12P7/60 , Y10S435/836 , Y10S435/847 , Y10S435/913 , Y10S435/921 , Y10S435/933

摘要： 本发明的目的在于用于制备抗坏血酸、2－酮－L－古洛糖酸及2－酮－L－古洛糖酸酯的有效、高产的方法。该方法包括将合适的起始原料与水解酶催化剂、比如蛋白酶、酯酶、脂肪酶或酰胺酶反应。

5.

发明公开
用于制备抗坏血酸、2－酮－L－古洛糖酸及2－酮－L－古洛糖酸酯的酶促方法失效

公开(公告)号：CN1225686A

公开(公告)日：1999-08-11

申请号：CN97196510.2

申请日：1997-05-16

申请人： 伊斯曼化学公司

发明人： J·C·胡布斯

IPC分类号： C12P17/04 , C12P7/60

CPC分类号： C12P17/04 , C12P7/60 , Y10S435/836 , Y10S435/847 , Y10S435/913 , Y10S435/921 , Y10S435/933

摘要： 本发明的目的在于用于制备抗坏血酸、2－酮－L－古洛糖酸及2－酮－L－古洛糖酸酯的有效、高产的方法。该方法包括将合适的起始原料与水解酶催化剂、比如蛋白酶、酯酶、脂肪酶或酰胺酶反应。

6.

发明公开
抗真菌剂无效

公开(公告)号：CN1071952A

公开(公告)日：1993-05-12

申请号：CN92111332.3

申请日：1992-10-08

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 增渊美也子 , 奥田彻 , 田寿男

IPC分类号： C12P17/06 , C12N1/14 , A61K31/335 , C12R1/80

CPC分类号： C07D311/86 , Y10S435/933

摘要： 具有上式的黄褐霉素得自正青霉属的培养物。该化合物具有抗真菌活性。

7.

发明授权
用于制备抗坏血酸、2－酮－L－古洛糖酸及2－酮－L－古洛糖酸酯的酶促方法失效

公开(公告)号：CN1181206C

公开(公告)日：2004-12-22

申请号：CN02119967.1

申请日：1997-05-16

申请人： 伊斯曼化学公司

发明人： J·C·胡布斯

IPC分类号： C12P7/60

CPC分类号： C12P17/04 , C12P7/60 , Y10S435/836 , Y10S435/847 , Y10S435/913 , Y10S435/921 , Y10S435/933

摘要： 本发明的目的在于用于制备抗坏血酸、2-酮-L-古洛糖酸及2-酮-L-古洛糖酸酯的有效、高产的方法。该方法包括将合适的起始原料与水解酶催化剂、比如蛋白酶、酯酶、脂肪酶或酰胺酶反应。

8.

发明授权
金属氰化物的生物降解失效

公开(公告)号：CN1106870C

公开(公告)日：2003-04-30

申请号：CN97197143.9

申请日：1997-06-12

申请人： BG公开有限公司

发明人： C·J·诺尔斯 , V·泰特 , M·巴克利

IPC分类号： A62D3/00 , C02F3/34 , C12S13/00 , B09C1/10 , C12R1/77 , C12R1/80 , C12R1/88

CPC分类号： C12R1/645 , A62D3/02 , A62D2101/26 , B09C1/10 , C12R1/77 , C12R1/80 , C12R1/885 , Y10S435/929 , Y10S435/933 , Y10S435/945

摘要： 一种金属氰化物或两种或两种以上金属氰化物的混合物的生物降解方法，包括使生物在含有一种或多种所述氰化物的培养基中生长，所述培养基的pH是6或更低。

9.

发明公开
用于制备抗坏血酸、2－酮－L－古洛糖酸及2－酮－L－古洛糖酸酯的酶促方法失效

公开(公告)号：CN1412316A

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN02119969.8

申请日：1997-05-16

申请人： 伊斯曼化学公司

发明人： J·C·胡布斯

IPC分类号： C12P7/60

CPC分类号： C12P17/04 , C12P7/60 , Y10S435/836 , Y10S435/847 , Y10S435/913 , Y10S435/921 , Y10S435/933

摘要： 本发明的目的在于用于制备抗坏血酸、2－酮－L－古洛糖酸及2－酮－L－古洛糖酸酯的有效、高产的方法。该方法包括将合适的起始原料与水解酶催化剂、比如蛋白酶、酯酶、脂肪酶或酰胺酶反应。

10.

发明公开
用于合成1－(4－氟－苯基)－3－(R)－(3(S)－羟基－3－(4－氟苯基)－丙基))－4(S)－(4－羟基苯基)－2－氮杂环丁酮的反－2－(烷氧羰基乙基) 失效

公开(公告)号：CN1330721A

公开(公告)日：2002-01-09

申请号：CN99813942.4

申请日：1999-10-01

申请人： 先灵公司

发明人： M·J·霍曼 , W·B·莫甘

IPC分类号： C12P41/00 , C12P17/10

CPC分类号： C12P41/005 , C07B2200/07 , C07D205/08 , C12P17/10 , Y02P20/55 , Y10S435/822 , Y10S435/872 , Y10S435/874 , Y10S435/886 , Y10S435/911 , Y10S435/913 , Y10S435/917 , Y10S435/921 , Y10S435/931 , Y10S435/933

摘要： 本发明公开了一种式(Ⅰ)的外消旋的反－2－(烷氧羰基乙基)－内酰胺微生物或酶水解拆分方法,其中,R为C