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公开(公告)号：CN101014620B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200580004126.5
申请日：2005-02-04
发明人： 唐娜·安布罗西诺 , 格雷戈里·J·巴布科克 , 特里萨·布罗林 , 罗伯特·格拉齐亚诺 , 赫克托·贾维尔·赫南德兹 , 伊斯雷尔·洛伊 , 罗伯特·曼德尔 , 德博尔·莫尔里尼 , 小威廉·D·托马斯 , 张慧芬
IPC分类号： C07K16/12 , A61P1/12 , A61P1/00 , A61K39/395 , C12N15/13 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N5/10 , A61K47/48 , A61K39/08 , A61P31/04
CPC分类号： C07K16/1282 , A61K39/08 , A61K48/00 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12N15/86 , G01N33/56911 , G01N2333/33 , Y10S424/809 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了与艰难梭菌毒素特异性结合的抗体，其抗原结合部分，以及制备并且应用该抗体及其抗原结合部分的方法。
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公开(公告)号：CN101014620A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200580004126.5
申请日：2005-02-04
发明人： 唐娜·安布罗西诺 , 格雷戈里·J·巴布科克 , 特里萨·布罗林 , 罗伯特·格拉齐亚诺 , 赫克托·贾维尔·赫南德兹 , 伊斯雷尔·洛伊 , 罗伯特·曼德尔 , 德博尔·莫尔里尼 , 小威廉·D·托马斯 , 张慧芬
IPC分类号： C07K16/12 , A61P1/12 , A61P1/00 , A61K39/395 , C12N15/13 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N5/10 , A61K47/48 , A61K39/08 , A61P31/04
CPC分类号： C07K16/1282 , A61K39/08 , A61K48/00 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12N15/86 , G01N33/56911 , G01N2333/33 , Y10S424/809 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了与艰难梭菌毒素特异性结合的抗体，其抗原结合部分，以及制备并且应用该抗体及其抗原结合部分的方法。
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公开(公告)号：CN1129984A
公开(公告)日：1996-08-28
申请号：CN94193177.3
申请日：1994-06-22
申请人： 美国生物遗传科学公司
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/86 , A61K38/00 , A61K39/39533 , A61K47/6815 , A61K47/6843 , A61K47/6845 , C07K14/75 , C07K16/18 , C07K16/36 , G01N33/531 , G01N33/573 , G01N2333/745 , G01N2333/75 , G01N2333/972 , G01N2333/9723 , Y10S424/809 , Y10S435/962 , Y10S435/972 , Y10S435/975 , Y10S436/808 , A61K2300/00 , A61K38/49 , A61K38/164
摘要： 本发明涉及一种生产单克隆抗体的方法。该方法使用一种免疫的无菌动物。本发明还提供将得自免疫的无菌动物的这种单克隆抗体和多克隆抗体用于体外的和体内的临床诊断和治疗的方法。本发明还提供一种纤维蛋白特异性的单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN102341408A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201080013202.X
申请日：2010-04-13
申请人： 韩国生命工学研究院
IPC分类号： C07K14/475 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63
CPC分类号： C07K16/00 , C07K14/435 , C07K14/475 , C07K2319/30 , Y10S424/809 , Y10S530/866
摘要： 构建包含DLK1胞外可溶域基因和IgG抗体Fc域基因的重组表达载体，在293E细胞中表达并纯化DLK1-Fc融合蛋白。本发明通过证实DLK1-Fc融合蛋白引起癌细胞迁移显著降低并计算药代动力学参数，证实DLK1-Fc融合蛋白作为用于抑制癌症转移的药物的功效。DLK1-Fc融合蛋白具有比非融合蛋白相对高的稳定性，显著降低多种癌细胞系的迁移，甚至在低浓度下提供优秀的癌症转移抑制作用。因此，DLK1-Fc融合蛋白可以有效用作用于抑制癌症转移的组合物的有效成分。
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公开(公告)号：CN1275918A
公开(公告)日：2000-12-06
申请号：CN98810183.1
申请日：1998-08-18
申请人： DCV公司
发明人： O·阿达尔斯坦森 , S·G·菲茨帕特里克-麦埃里戈特 , J·G·亨查尔
IPC分类号： A61K39/395 , A23K1/16 , C07K16/02 , C07K16/04 , C07K16/26
CPC分类号： C07K16/26 , A23K20/00 , C07K16/02 , C07K16/04 , Y10S424/809
摘要： 本发明涉及一个用于实现以下至少一个的方法和食品:在动物中增加肌肉蛋白和降低脂肪。所述方法包括给予所述动物有效量的组合物,该组合物包含胃肠神经调制物抗体以中和胃肠神经调制物。
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公开(公告)号：CN104039830A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201280066014.2
申请日：2012-11-02
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07K16/28
CPC分类号： A61K47/48415 , A61K38/385 , A61K39/39558 , A61K47/6811 , A61K2039/505 , C07K14/76 , C07K14/765 , C07K14/775 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/46 , C07K2317/35 , C07K2317/55 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , C07K2319/31 , C12N2740/15041 , Y10S424/809
摘要： 本发明涉及与LRP6受体结合的LRP6构建体。LRP6构建体包含至少一个LRP6结合部分和半寿期延长分子，从而LRP6构建体在不增强Wnt信号的情况下抑制Wnt信号传导途径。LRP6构建体还具有增加的半寿期以便为治疗益处提供更多时间。
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公开(公告)号：CN102341408B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201080013202.X
申请日：2010-04-13
申请人： 韩国生命工学研究院
IPC分类号： C07K14/475 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63
CPC分类号： C07K16/00 , C07K14/435 , C07K14/475 , C07K2319/30 , Y10S424/809 , Y10S530/866
摘要： 构建包含DLK1胞外可溶域基因和IgG抗体Fc域基因的重组表达载体，在293E细胞中表达并纯化DLK1-Fc融合蛋白。本发明通过证实DLK1-Fc融合蛋白引起癌细胞迁移显著降低并计算药代动力学参数，证实DLK1-Fc融合蛋白作为用于抑制癌症转移的药物的功效。DLK1-Fc融合蛋白具有比非融合蛋白相对高的稳定性，显著降低多种癌细胞系的迁移，甚至在低浓度下提供优秀的癌症转移抑制作用。因此，DLK1-Fc融合蛋白可以有效用作用于抑制癌症转移的组合物的有效成分。
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公开(公告)号：CN101501073A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200780029714.3
申请日：2007-08-22
申请人： G2英弗勒美欣私人有限公司
发明人： C·R·麦肯
CPC分类号： C07K14/70596 , A01K67/0278 , A01K2217/072 , A01K2227/105 , A01K2267/00 , A01K2267/0368 , A61K2039/505 , A61K2039/5156 , C07K16/2896 , C07K2317/76 , C12N15/8509 , Y10S424/809
摘要： 本发明涉及制备抗体的方法和由该方法制备的抗体。在一个具体实施方式中，本发明涉及制备与第一物种多肽结合的抗体的方法，该方法包含用源自第二物种转基因哺乳动物的细胞免疫接种第二物种哺乳动物，其中第一物种多肽在源自转基因哺乳动物的细胞表面表达。
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公开(公告)号：CN100488984C
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN02807505.6
申请日：2002-03-30
申请人： 默克专利有限公司
发明人： S·D·吉利斯
IPC分类号： C07K16/46 , C07K19/00 , A61K39/395
CPC分类号： C07K1/1077 , C07K14/505 , C07K14/5434 , C07K14/55 , C07K14/70578 , C07K16/30 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/75 , C12N15/62 , Y10S424/809 , Y10S530/868
摘要： 本发明公开了制备具有降低的免疫原性的融合蛋白的组合物和方法。本发明的融合蛋白包括具有氨基酸改变的连接区，此氨基酸改变降低了连接处表位和MHC II类结合的能力，因此降低了它和T-细胞受体的相互作用。本发明的方法涉及对融合蛋白连接区中一处或多处氨基酸的分析、改变或修饰，目的是鉴定出T-细胞表位并降低它和T-细胞受体相互作用的能力。本发明的组合物和方法在治疗中有用。
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公开(公告)号：CN1531545A
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN02807505.6
申请日：2002-03-30
申请人： 默克专利有限公司
发明人： S·D·吉利斯
IPC分类号： C07K1/00 , C07K14/00 , C07K16/00 , C07K17/00 , A61K38/24 , A61K45/00 , A61K47/00 , A61K38/27 , G01N33/53
CPC分类号： C07K1/1077 , C07K14/505 , C07K14/5434 , C07K14/55 , C07K14/70578 , C07K16/30 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/75 , C12N15/62 , Y10S424/809 , Y10S530/868
摘要： 本发明公开了制备具有降低的免疫原性的融合蛋白的组合物和方法。本发明的融合蛋白包括具有氨基酸改变的连接区，此氨基酸改变降低了连接处表位和MHC II类结合的能力，因此降低了它和T－细胞受体的相互作用。本发明的方法涉及对融合蛋白连接区中一处或多处氨基酸的分析、改变或修饰，目的是鉴定出T－细胞表位并降低它和T－细胞受体相互作用的能力。本发明的组合物和方法在治疗中有用。
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