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公开(公告)号：CN105339794A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480037446.X
申请日：2014-08-14
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/557 , G01N33/5306 , G01N2333/76
摘要： 本发明提供用于通过光度测定法测定可以显示前带效应的样品中特定分析物的量的方法，其中所述特定分析物从所述分析物与分析物特异性测定试剂相互作用之后反应混合物的光信号变化来定量。对于待测定样品中的特定分析物，经完整反应时间，在用于测定分析物的波长和至少在用于检测前带效应的额外特定波长，同时测量光信号。通过使用在用于检测前带效应的波长获得的信号来计算反应速率比率R。通过计算比率值R与预定限值的比较，判断样品中是否存在前带效应。
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公开(公告)号：CN105319375A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510449600.0
申请日：2015-07-28
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/557 , G06F19/18 , G06F19/26 , G01N33/6803
摘要： 本发明提供即使不使用如质谱分析计一样操作复杂的装置，也可简便地以低成本判断肽的种类的装置、程序及方法。本发明的目标肽的种类的判断装置10具备：取得目标肽的第1～第3信息的取得部101，存储使用含已知的肽的标准样品取得的已知肽的第1～第3信息的存储部102，及比较用取得部101取得的目标肽的第1～第3信息和存储部102存储的已知肽的第1～第3信息而判断目标肽是否是已知肽的控制部103。
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公开(公告)号：CN104541168A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201380041606.3
申请日：2013-08-02
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： G01N33/557
CPC分类号： G01N33/557 , G01N33/15
摘要： 本文报道了用于测定结合物与其配体的结合亲和力的方法，所述方法包含如下步骤：在样品中包含至少两个不同结合物：配体比率的结合物，配体和结合物-配体-复合物的样品中，基于免疫测定法结果测定游离结合物分数，并且如果测定的游离结合物分数不是对于所有使用的结合物：配体比率是可比的，则降低样品中结合物：配体比率，并通过相同的免疫测定法重新分析样品，并根据上述步骤中的游离结合物分数计算结合物与其配体的结合亲和力。
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公开(公告)号：CN104142395A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410376861.X
申请日：2014-08-01
申请人： 厦门大学
IPC分类号： G01N33/558
CPC分类号： G01N33/557
摘要： 本发明公开了一种免疫层析试条动态定量测试方法，包括如下步骤：(A)构建免疫层析试条动态显色机理方程；(B)确定粒子群算法目标函数；(C)初始化粒子群算法的种群大小、粒子速度和粒子位置；(D)计算每个粒子的适应度目标函数值；(E)采用差分进化算法对局部最优解进行变异和交叉操作；(F)计算经变异和交叉算子后粒子的适应度值，并与原局部最优解的适应度值进行比较，更新局部最优和粒子群的最优解；(G)根据算法的迭代次数和粒子的多样性参数选取马尔可夫链的状态转移矩阵；(H)计算粒子的新速度和新位置；(I)满足终止条件，迭代循环结束，取得测量最终结果。本发明的测试方法能够实现免疫层析试条的动态定量测试。
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公开(公告)号：CN101171515A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200680015934.6
申请日：2006-05-05
申请人： 欧雷恩诊断公司
发明人： 考科·卡赫马
IPC分类号： G01N33/557 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/557 , Y10S435/961
摘要： 测量结合物与被分析物的结合速率的方法，例如在诸如免疫测定等测定中进行测量，该方法采用实施足以破坏该结合物与该被分析物之间结合的超声处理的初步步骤。在该超声处理停止后，进行测量以确定在所述超声处理停止时的结合速率或其后一段预定时间时的结合速率。该超声处理使得知道结合反应开始的准确时间，这提供了更好的速率测量。
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公开(公告)号：CN105339794B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201480037446.X
申请日：2014-08-14
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/557 , G01N33/5306 , G01N2333/76
摘要： 本发明提供用于通过光度测定法测定可以显示前带效应的样品中特定分析物的量的方法，其中所述特定分析物从所述分析物与分析物特异性测定试剂相互作用之后反应混合物的光信号变化来定量。对于待测定样品中的特定分析物，经完整反应时间，在用于测定分析物的波长和至少在用于检测前带效应的额外特定波长，同时测量光信号。通过使用在用于检测前带效应的波长获得的信号来计算反应速率比率R。通过计算比率值R与预定限值的比较，判断样品中是否存在前带效应。
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公开(公告)号：CN104541168B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201380041606.3
申请日：2013-08-02
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： G01N33/557
CPC分类号： G01N33/557 , G01N33/15
摘要： 本文报道了用于测定结合物与其配体的结合亲和力的方法，所述方法包含如下步骤:在样品中包含至少两个不同结合物:配体比率的结合物，配体和结合物‑配体‑复合物的样品中，基于免疫测定法结果测定游离结合物分数，并且如果测定的游离结合物分数不是对于所有使用的结合物：配体比率是可比的，则降低样品中结合物：配体比率，并通过相同的免疫测定法重新分析样品，并根据上述步骤中的游离结合物分数计算结合物与其配体的结合亲和力。
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公开(公告)号：CN106093421A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610374652.0
申请日：2016-05-31
申请人： 常州博闻迪医药科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/557
CPC分类号： G01N33/6803 , G01N33/557 , G01N33/582
摘要： 本发明涉及免疫检测分析的技术领域，尤其是一种唾液降钙素原荧光免疫检测方法，包含有唾液收集器、唾液、抗降钙素原抗体、荧光试剂和检测器。唾液收集器包括收集管、收集棒、收集刮片的一种或组合；抗降钙素原抗体为抗降钙素原单克隆抗体和抗降钙素原多克隆抗体的一种或组合；荧光试剂为含有所述荧光物质的液相和/或固相材料，荧光物质为有机荧光染料或稀土元素荧光染料的一种或组合；检测器为荧光检测器。以人体唾液为检测样本，可有效监测唾液中降钙素原，特异性强，重复性好，灵敏度高，操作简单，不需特殊仪器设备，不需专业培训，结果清晰易辨，易于推广，适合于现场检测。
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公开(公告)号：CN102384890B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201110223436.3
申请日：2011-08-05
申请人： 广州万孚生物技术股份有限公司
IPC分类号： G01N21/17
CPC分类号： G01N21/55 , G01N21/17 , G01N21/8483 , G01N33/557
摘要： 本发明提供一种化验检测判定设备及方法，该设备包括光电检测电路和处理器，以及设有检测区和空白区的光学检测装置，所述光电检测电路对检测区和空白区的光反射强度信号进行检测传送到处理器，处理器中预设有随时间变动的阈值，经处理器处理过后得出的判定值与设定的阈值相比得出化验结果。该化验检测判定方法在所确定的判定值超过或者在固定的时间里面没有达到所述阈值或测得信号无法给出判定的时候，表示结果，其中该阈值为随时间浮动变化的值。本发明化验检测判定设备及方法与现有技术相比效率提高、判断准确、成本较低。
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公开(公告)号：CN103748467A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201280031506.8
申请日：2012-05-11
申请人： SSENS有限责任公司 , IBIS技术有限责任公司
发明人： R·B·M·沙斯福特 , G·H·M·恩波斯
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/557
CPC分类号： G01N33/543 , G01N33/54373 , G01N33/557 , G01N2500/20
摘要： 本发明涉及用于测定分析物与配体的固有结合参数例如KD、kd和ka的方法，所述分析物与配体例如药物和蛋白质、药物和受体以及抗体和抗原，其中最大结合应答Rmax或RL和至少一个结合参数在传感器载体上存在的至少两个不同配体表面密度下进行测定，并且将结合参数的值外推至特征在于Rmax=0或RL=0的配体密度=0，涉及选择分析物和/或配体的方法，以及所选择的配体、分析物和传感器。
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