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公开(公告)号：CN105339794B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201480037446.X
申请日：2014-08-14
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/557 , G01N33/5306 , G01N2333/76
Abstract: 本发明提供用于通过光度测定法测定可以显示前带效应的样品中特定分析物的量的方法，其中所述特定分析物从所述分析物与分析物特异性测定试剂相互作用之后反应混合物的光信号变化来定量。对于待测定样品中的特定分析物，经完整反应时间，在用于测定分析物的波长和至少在用于检测前带效应的额外特定波长，同时测量光信号。通过使用在用于检测前带效应的波长获得的信号来计算反应速率比率R。通过计算比率值R与预定限值的比较，判断样品中是否存在前带效应。
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公开(公告)号：CN110494753A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201880021537.2
申请日：2018-03-27
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
Abstract: 本发明涉及用于从样品释放分析物的体外方法，其包括使所述样品与(i)离液剂、(ii)有机溶剂、(iii)去污剂和(iv)至少一种提供碳酸氢根离子的试剂接触。本发明进一步涉及用于从样品释放分析物的释放剂，其包含前述化合物。此外，本发明涉及与本发明的方法和释放剂相关的用途、试剂盒、方法和设备。
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公开(公告)号：CN110352062A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201880016463.3
申请日：2018-03-06
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC: A61K35/16 , A61K31/436 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及液体组合物，其包含至少一种免疫调节性大环内酯化合物和基本上无细胞的血液溶血物。本发明进一步涉及用于制造稳定的免疫调节性大环内酯校准溶液的方法，其包括a)制备包含基本上无细胞的血液溶血物的溶液，b)将预定量的至少一种免疫调节性大环内酯混入所述包含基本上无细胞的血液溶血物的溶液中，且，由此c)制造稳定的免疫调节性大环内酯校准溶液。此外，本发明涉及试剂盒、用途、设备、方法和与其相关的免疫调节性大环内酯化合物校准溶液。
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公开(公告)号：CN110392831B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN201880019092.4
申请日：2018-01-26
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明涉及用于在相互作用测定中测定样品中的分析物的方法，所述方法包括使所述样品与相互作用调节剂接触，其中所述相互作用调节剂选自聚（4‑苯乙烯磺酸‑共‑马来酸（PSSM）、氨基葡聚糖、羧甲基葡聚糖、聚‑（2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基‑1‑丙磺酸（PAMPS）、三乙胺、三乙醇胺、牛磺酸和十二烷基硫酸盐。本发明还涉及用于在相互作用测定中测定样品中的分析物的方法，所述方法包括使所述样品与相互作用调节剂接触，其中所述相互作用调节剂在低分析物浓度下是所述相互作用测定的增强剂，并且在高分析物浓度下是所述相互作用测定的延迟剂，并且其中所述相互作用调节剂是聚（4‑苯乙烯磺酸‑共‑马来酸）（PSSM）和/或聚丙烯酸（PAA）。本发明进一步涉及试剂盒，其包括特异性检测样品中的分析物的检测试剂和至少一种本发明的相互作用调节剂。进一步地，本发明涉及与本发明的方法和试剂盒有关的装置和用途。
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公开(公告)号：CN110392831A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201880019092.4
申请日：2018-01-26
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明涉及用于在相互作用测定中测定样品中的分析物的方法，所述方法包括使所述样品与相互作用调节剂接触，其中所述相互作用调节剂选自聚（4-苯乙烯磺酸-共-马来酸（PSSM）、氨基葡聚糖、羧甲基葡聚糖、聚-（2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸（PAMPS）、三乙胺、三乙醇胺、牛磺酸和十二烷基硫酸盐。本发明还涉及用于在相互作用测定中测定样品中的分析物的方法，所述方法包括使所述样品与相互作用调节剂接触，其中所述相互作用调节剂在低分析物浓度下是所述相互作用测定的增强剂，并且在高分析物浓度下是所述相互作用测定的延迟剂，并且其中所述相互作用调节剂是聚（4-苯乙烯磺酸-共-马来酸）（PSSM）和/或聚丙烯酸（PAA）。本发明进一步涉及试剂盒，其包括特异性检测样品中的分析物的检测试剂和至少一种本发明的相互作用调节剂。进一步地，本发明涉及与本发明的方法和试剂盒有关的装置和用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105339794A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480037446.X
申请日：2014-08-14
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/557 , G01N33/5306 , G01N2333/76
Abstract: 本发明提供用于通过光度测定法测定可以显示前带效应的样品中特定分析物的量的方法，其中所述特定分析物从所述分析物与分析物特异性测定试剂相互作用之后反应混合物的光信号变化来定量。对于待测定样品中的特定分析物，经完整反应时间，在用于测定分析物的波长和至少在用于检测前带效应的额外特定波长，同时测量光信号。通过使用在用于检测前带效应的波长获得的信号来计算反应速率比率R。通过计算比率值R与预定限值的比较，判断样品中是否存在前带效应。
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公开(公告)号：CN110352062B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN201880016463.3
申请日：2018-03-06
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC: A61K31/436 , A61K35/16 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及液体组合物，其包含至少一种免疫调节性大环内酯化合物和基本上无细胞的血液溶血物。本发明进一步涉及用于制造稳定的免疫调节性大环内酯校准溶液的方法，其包括a)制备包含基本上无细胞的血液溶血物的溶液，b)将预定量的至少一种免疫调节性大环内酯混入所述包含基本上无细胞的血液溶血物的溶液中，且，由此c)制造稳定的免疫调节性大环内酯校准溶液。此外，本发明涉及试剂盒、用途、设备、方法和与其相关的免疫调节性大环内酯化合物校准溶液。
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公开(公告)号：CN110494753B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN201880021537.2
申请日：2018-03-27
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
Abstract: 本发明涉及用于从样品释放分析物的体外方法，其包括使所述样品与(i)离液剂、(ii)有机溶剂、(iii)去污剂和(iv)至少一种提供碳酸氢根离子的试剂接触。本发明进一步涉及用于从样品释放分析物的释放剂，其包含前述化合物。此外，本发明涉及与本发明的方法和释放剂相关的用途、试剂盒、方法和设备。
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公开(公告)号：CN108136397B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201680062895.9
申请日：2016-11-25
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
Inventor： C.伯姆 , T.布吕克纳 , T.菲舍尔 , E.洛佩斯-卡莱 , S.卢茨 , J.勒德尔 , J.施平克 , P.埃斯平多拉 , T.M.凯勒 , T.多尔比诺夫 , S.阿德勒 , E.拜尔斯多夫 , D.温索拉
Abstract: 本发明提供一种用于使用套盒（100）来确定血液样品（600）中的分析物（602、602’）的量的医疗系统（700）。医疗仪器包括套盒。套盒可操作以绕旋转轴线（102）回转，其中，套盒包括：入口（108），所述入口（108）用于接收血液样品；血液分离腔室（118），所述血液分离腔室（118）用于使血浆与血液样品分离，其中，所述血液分离腔室流体连接到入口；处理腔室（124），所述处理腔室（124）包含包括至少一种特定型结合配偶体（611）的至少一种试剂，所述至少一种特定型结合配偶体（611）能够操作以结合到分析物从而形成至少一种分析物特定型结合配偶体复合物；第一阀结构（122），所述第一阀结构（122）将血液分离腔室连接到处理腔室；测量结构（130），所述测量结构（130）用于实现对分析物的量的测量，其中，所述测量结构包括色谱分析膜（134），其中，所述色谱分析膜包括用于直接或间接地结合分析物或至少一种分析物特定型结合配偶体复合物的固定化结合配偶体（620），其中，所述测量结构还包括吸收体结构（132），其中，所述吸收体结构比膜更靠近旋转轴线；第二阀结构（128），所述第二阀结构（128）将处理腔室连接到测量结构；以及流体腔室（136、136’），所述流体腔室（136、136’）填充有洗涤缓冲液（1202），其中，所述流体腔室流体连接到测量结构，其中，密封部将洗涤缓冲液保持在所述流体腔室内。
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公开(公告)号：CN108136397A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680062895.9
申请日：2016-11-25
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
Inventor： C.伯姆 , T.布吕克纳 , T.菲舍尔 , E.洛佩斯-卡莱 , S.卢茨 , J.勒德尔 , J.施平克 , P.埃斯平多拉 , T.M.凯勒 , T.多尔比诺夫 , S.阿德勒 , E.拜尔斯多夫 , D.温索拉
Abstract: 本发明提供一种用于使用套盒（100）来确定血液样品（600）中的分析物（602、602’）的量的医疗系统（700）。医疗仪器包括套盒。套盒可操作以绕旋转轴线（102）回转，其中，套盒包括：入口（108），所述入口（108）用于接收血液样品；血液分离腔室（118），所述血液分离腔室（118）用于使血浆与血液样品分离，其中，所述血液分离腔室流体连接到入口；处理腔室（124），所述处理腔室（124）包含包括至少一种特定型结合配偶体（611）的至少一种试剂，所述至少一种特定型结合配偶体（611）能够操作以结合到分析物从而形成至少一种分析物特定型结合配偶体复合物；第一阀结构（122），所述第一阀结构（122）将血液分离腔室连接到处理腔室；测量结构（130），所述测量结构（130）用于实现对分析物的量的测量，其中，所述测量结构包括色谱分析膜（134），其中，所述色谱分析膜包括用于直接或间接地结合分析物或至少一种分析物特定型结合配偶体复合物的固定化结合配偶体（620），其中，所述测量结构还包括吸收体结构（132），其中，所述吸收体结构比膜更靠近旋转轴线；第二阀结构（128），所述第二阀结构（128）将处理腔室连接到测量结构；以及流体腔室（136、136’），所述流体腔室（136、136’）填充有洗涤缓冲液（1202），其中，所述流体腔室流体连接到测量结构，其中，密封部将洗涤缓冲液保持在所述流体腔室内。
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