公开(公告)号：CN105925609A

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：CN201610552748.1

申请日：2016-07-14

申请人： 中国医学科学院输血研究所

发明人： 陈波 ,  马峰 ,  周涯

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  C12N15/66

CPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  C12N15/66 ,  C12N2800/107 ,  C12N2800/90 ,  C12N2830/003

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种带有标记基因的Tet‑on诱导过表达的重组载体及构建方法，其特征在于：核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了成本低而高效的载体系统及其相应的转基因方法来建立转基因细胞系，并通过可控诱导目的外源基因过表达来观察该基因在多能干细胞向造血分化过程中可能发挥的效应和功能。本发明中的载体也能够很好的应用于其他细胞或模式动物的转基因操作，以简化遗传研究的方法。

公开(公告)号：CN104220098A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201380019909.5

申请日：2013-02-13

申请人： 加利福尼亚大学董事会

发明人： H·K·哈蒙德 ,  高美华

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/16 ,  A61K9/08 ,  A61K9/06 ,  A61P17/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C12N15/861 ,  A61K31/436 ,  A61K31/65 ,  A61K38/2221 ,  A61K38/2228 ,  A61K38/2242 ,  A61K38/25 ,  A61K38/30 ,  A61K38/52 ,  A61K47/6901 ,  A61K48/00 ,  A61K48/005 ,  C07K14/075 ,  C07K14/57509 ,  C07K14/65 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2750/14143 ,  C12N2830/003

摘要： 在替代性实施方案中，本发明提供了用于治疗、改善或防止(预防)个体或患者的对体内升高的旁分泌多肽水平有反应的疾病、感染或病况的方法，所述方法包括：提供可操作地连接到转录调节序列的编码旁分泌多肽的核酸或基因；或其中已含有编码旁分泌的核酸或基因的表达运载体、载体、重组病毒或等同物，并且所述表达运载体、载体、重组病毒或等同物能够在细胞中或体内表达所述编码旁分泌的核酸或基因；以及向有需要的个体或患者施用或递送可操作地连接到转录调节序列的所述编码旁分泌多肽的核酸或基因，或所述表达运载体、载体、重组病毒或等同物，从而治疗、改善或防止(预防)所述个体或患者的对升高的旁分泌多肽水平有反应的所述疾病、感染或病况。

公开(公告)号：CN102666843B

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201080058385.7

申请日：2010-12-20

申请人： 布里格海姆妇女医院公司

发明人： F·姚

IPC分类号： C12N7/04 ,  A61K39/395 ,  A61K39/245 ,  A61K38/16

CPC分类号： A61K39/245 ,  A61K35/763 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/57 ,  C12N7/00 ,  C12N15/869 ,  C12N15/8695 ,  C12N2710/16011 ,  C12N2710/16021 ,  C12N2710/16034 ,  C12N2710/16062 ,  C12N2710/16071 ,  C12N2710/16611 ,  C12N2710/16621 ,  C12N2710/16622 ,  C12N2710/16634 ,  C12N2710/16661 ,  C12N2710/16662 ,  C12N2830/003 ,  C12N2830/006 ,  G01N33/56994

摘要： 本发明涉及可用于免疫患者以抵抗生殖器疱疹的疫苗中的单纯疱疹病毒2型。

公开(公告)号：CN102666843A

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：CN201080058385.7

申请日：2010-12-20

申请人： 布里格海姆妇女医院公司

发明人： F·姚

IPC分类号： C12N7/04 ,  A61K39/395 ,  A61K39/245 ,  A61K38/16

CPC分类号： A61K39/245 ,  A61K35/763 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/57 ,  C12N7/00 ,  C12N15/869 ,  C12N15/8695 ,  C12N2710/16011 ,  C12N2710/16021 ,  C12N2710/16034 ,  C12N2710/16062 ,  C12N2710/16071 ,  C12N2710/16611 ,  C12N2710/16621 ,  C12N2710/16622 ,  C12N2710/16634 ,  C12N2710/16661 ,  C12N2710/16662 ,  C12N2830/003 ,  C12N2830/006 ,  G01N33/56994

摘要： 本发明涉及可用于免疫患者以抵抗生殖器疱疹的疫苗中的单纯疱疹病毒2型。

公开(公告)号：CN1523112A

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：CN200310114391.1

申请日：1995-06-29

申请人： BASF公司 ,  艾博特股份有限两合公司

发明人： H·比雅尔 ,  M·戈森

IPC分类号： C12N15/79 ,  C12N15/09 ,  C12N15/11 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61K48/00 ,  C12Q1/68

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/20 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0393 ,  A61K48/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/245 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/09 ,  C07K2319/61 ,  C07K2319/71 ,  C07K2319/80 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/635 ,  C12N15/67 ,  C12N15/85 ,  C12N15/8509 ,  C12N2710/16622 ,  C12N2830/003 ,  C12N2830/005 ,  C12N2830/006 ,  C12N2830/32

摘要： 本发明公开的是用于在真核细胞及生物体中调节基因表达的核酸分子和蛋白质。本发明提供一种转录激活物融合蛋白，它当四环素(或其类似物)存在而非不存在时结合tet操纵子序列并激活tet操纵子相连的基因的转录。本发明进一步提供转录抑制物融合蛋白，它以可调节方式抑制tet操纵子相连的基因的转录。在一个实施方案中，当四环素(或类似物)不存在而非存在时，抑制物融合蛋白结合tet操纵子序列。在另一实施方案中，当四环素(或类似物)存在而非不存在时，抑制物融合蛋白结合tet操纵子产物。本发明的转录激活物和抑制物融合蛋白可组合使用来调节一个或多个tet操纵子相连的基因的表达。公开的还有本发明的转录调控物能够实现两个或多个基因表达的协同或独立四环素调节的新型含tet操纵子调节单元。本发明还涵盖包括该调节体系的组分的试剂盒。

公开(公告)号：CN101466410A

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200780022116.3

申请日：2007-06-13

申请人： 洛克菲勒大学

发明人： P·斯韦宁松 ,  P·格林加德

IPC分类号： A61K49/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/567

CPC分类号： C12Q1/6876 ,  A01K67/0275 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/052 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/20 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0356 ,  A61K49/0008 ,  C07K14/4721 ,  C07K2319/41 ,  C12N15/8509 ,  C12N2830/003 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178 ,  G01N33/68 ,  G01N33/6896 ,  G01N33/942 ,  G01N2333/46 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2800/30 ,  G01N2800/304 ,  Y10T436/143333

摘要： 本发明涉及p11用作p11/5－HT受体相关病症的药物标靶和用作诊断、治疗和研发p11/5－HT受体相关病症的工具的用途。本发明还涉及p11敲除动物和p11转基因动物以及它们作为用于开发新型精神病治疗药物的模型的用途，以及诊断、预防和治疗p11/5－HT受体相关病症的方法。

公开(公告)号：CN1665930A

公开(公告)日：2005-09-07

申请号：CN03815095.6

申请日：2003-04-25

申请人： 独立行政法人产业技术总合研究所

发明人： 多比良和诚 ,  川崎广明

IPC分类号： C12N15/11 ,  C12N5/10 ,  C12N1/19 ,  A01K67/027 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/20 ,  A01K2227/101 ,  A01K2227/103 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/106 ,  A01K2227/107 ,  A01K2227/108 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61K2121/00 ,  C12N15/111 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3519 ,  C12N2310/53 ,  C12N2330/30 ,  C12N2830/00 ,  C12N2830/003 ,  C12N2830/85

摘要： 本发明发现通过利用tRNA启动子从编码茎环RNA分子的DNA中制备所述RNA分子，所述RNA分子可以被有效地转移到细胞质中，从而显示RNAi效应。所述RNAi效应也可通过将细胞质易位信号序列导入编码茎环RNA分子的DNA中而被有效地赋予。此外，所述RNAi效应可以通过使用polII型启动子将转录产物转移到细胞质中来有效地赋予。在这种情况下，细胞毒活性可通过共表达Dicer基因而被降低。此外，有效的dsRNA可以通过使用Dicer蛋白处理dsRNA或茎环RNA分子来构建。使用这些茎环RNA分子表达系统使得有可能方便地构建缺乏目的基因的剔除细胞。

公开(公告)号：CN1620508A

公开(公告)日：2005-05-25

申请号：CN02828287.6

申请日：2002-12-23

申请人： 牛津生物医学(英国)有限公司

发明人： P·拉德克利菲 ,  K·米特罗法诺斯 ,  M·特米斯

IPC分类号： C12N15/867 ,  A01K67/027

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/02 ,  A01K2267/03 ,  A01K2267/0306 ,  A01K2267/0318 ,  A61K48/00 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/15045 ,  C12N2799/027 ,  C12N2810/50 ,  C12N2830/002 ,  C12N2830/003 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/30 ,  C12N2830/48 ,  C12N2830/50 ,  C12N2840/20 ,  C12N2840/44

摘要： 产生转基因细胞的方法，该方法包括往细胞中导入含有目的核苷酸序列(NOI)的非灵长类慢病毒表达载体。还描述了产生转基因细胞的方法，该方法包括往细胞中导入含有NOI的慢病毒表达载体，该NOI能够产生反义寡核苷酸、核酶、siRNA、短发卡RNA、微RNA或者1型内含子。同样还描述了含有第一核苷酸序列的一种病毒载体，其中所述的第一核苷酸序列包括：(a)含有适应酶的第二核苷酸序列；和(b)能够产生多聚核苷酸的第三核苷酸序列；此处(a)和(b)可操纵性地相连接，其中的适应酶活化，切割第一核苷酸序列的转录本，从而产生多聚核苷酸。

公开(公告)号：CN1321093A

公开(公告)日：2001-11-07

申请号：CN99811269.0

申请日：1999-08-18

申请人： 研究发展基金会

发明人： 恽凯峰 ,  C·戈梅 ,  A·唐

IPC分类号： A61K48/00

CPC分类号： C12N15/635 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/191 ,  A61K48/00 ,  C12N15/85 ,  C12N2830/002 ,  C12N2830/003 ,  C12N2830/008 ,  C12N2840/203 ,  C12N2840/206

摘要： 本发明提供了一种对局限性区域,如肿瘤的新颖基因治疗的方法。所介绍的方法包括:(a)将感兴趣的基因置于热或光可诱导的启动子驱动的质粒载体中;(b)通过包入一种起转录激活物作用的四环素反应性融合蛋白修饰该载体,从而可以通过改变药物水平调控基因表达和;(c)通过包入在正常旁侧细胞中能减少或消除基因表达的DNA序列,修饰该载体。还提供了一组载体,用于持续和可调控表达。还提供了用于基因治疗处理局部和转移性乳腺、卵巢和前列腺癌的新颖载体。

公开(公告)号：CN1167504A

公开(公告)日：1997-12-10

申请号：CN95194899.7

申请日：1995-06-29

申请人： BASF公司 ,  克诺尔有限公司

发明人： H·比雅尔 ,  M·戈森

IPC分类号： C12N15/00 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/67 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C07K14/245 ,  A01K67/027

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/20 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0393 ,  A61K48/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/245 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/09 ,  C07K2319/61 ,  C07K2319/71 ,  C07K2319/80 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/635 ,  C12N15/67 ,  C12N15/85 ,  C12N15/8509 ,  C12N2710/16622 ,  C12N2830/003 ,  C12N2830/005 ,  C12N2830/006 ,  C12N2830/32

摘要： 本发明公开的是用于在真核细胞及生物体中调节基因表达的核酸分子和蛋白质。本发明提供一种转录激活物融合蛋白，它当四环素(或其类似物)存在而非不存在时结合tet操纵子序列并激活tet操纵子相连的基因的转录。本发明进一步提供转录抑制物融合蛋白，它以可调节方式抑制tet操纵子相连的基因的转录。在一个实施方案中，当四环素(或类似物)不存在而非存在时，抑制物融合蛋白结合tet操纵子序列。在另一实施方案中，当四环素(或类似物)存在而非不存在时，抑制物融合蛋白结合tet操纵子产物。本发明的转录激活物和抑制物融合蛋白可组合使用来调节一个或多个tet操纵子相连的基因的表达。公开的还有本发明的转录调控物能够实现两个或多个基因表达的协同或独立四环素调节的新型含tet操纵子调节单元。本发明还涵盖包括该调节体系的组分的试剂盒。