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公开(公告)号：CN105925609A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610552748.1
申请日：2016-07-14
申请人： 中国医学科学院输血研究所
CPC分类号： C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12N2800/107 , C12N2800/90 , C12N2830/003
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种带有标记基因的Tet‑on诱导过表达的重组载体及构建方法，其特征在于：核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了成本低而高效的载体系统及其相应的转基因方法来建立转基因细胞系，并通过可控诱导目的外源基因过表达来观察该基因在多能干细胞向造血分化过程中可能发挥的效应和功能。本发明中的载体也能够很好的应用于其他细胞或模式动物的转基因操作，以简化遗传研究的方法。
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公开(公告)号：CN110551753B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201910344079.2
申请日：2019-04-26
申请人： 中国医学科学院输血研究所
摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种构建Doxycycline/Mifepristone诱导过表达的带有荧光蛋白标记基因的双诱导表达载体及构建方法及应用，所述表达载体系统核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中表达载体系统可以在几乎所有生物和细胞中正常表达且无渗漏表达，避免了基因沉默以及转导病毒可能带来的细胞毒性和免疫反应，系统特异性高，安全性高，诱导效率高，诱导具有可逆性，可以用多种转染方法进行转基因操作。
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公开(公告)号：CN110551753A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910344079.2
申请日：2019-04-26
申请人： 中国医学科学院输血研究所
摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种构建Doxycycline/Mifepristone诱导过表达的带有荧光蛋白标记基因的双诱导表达载体及构建方法及应用，所述表达载体系统核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中表达载体系统可以在几乎所有生物和细胞中正常表达且无渗漏表达，避免了基因沉默以及转导病毒可能带来的细胞毒性和免疫反应，系统特异性高，安全性高，诱导效率高，诱导具有可逆性，可以用多种转染方法进行转基因操作。
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公开(公告)号：CN108486155A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810391909.2
申请日：2018-04-27
申请人： 中国医学科学院输血研究所
CPC分类号： C12N15/85 , C12N15/65 , C12N2830/003
摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种构建Doxycycline/Mifepristone诱导过表达的带有荧光蛋白标记基因的双诱导表达载体及构建方法及应用，所述表达载体系统核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中表达载体系统可以在几乎所有生物和细胞中正常表达且无渗漏表达，避免了基因沉默以及转导病毒可能带来的细胞毒性和免疫反应，系统特异性高，安全性高，诱导效率高，诱导具有可逆性，可以用多种转染方法进行转基因操作。
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公开(公告)号：CN107435023A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710855964.8
申请日：2017-09-19
申请人： 中国医学科学院输血研究所
摘要： 本发明提供了一种生物反应器及生物反应设备，属于生物培养装置领域。生物反应器包括驱动器、培养盘和搅拌子。所述驱动器上设有第一吸合件，所述驱动器能够驱动第一吸合件转动。培养盘放置于所述驱动器上，搅拌子放置于培养盘内。搅拌子包括第二吸合件，第二吸合件与第一吸合件磁性连接。驱动器与搅拌子之间采用非接触式的磁性连接，当驱动器驱动第一吸合件转动时，在磁力的作用下，搅拌子将在培养盘内转动，从而对培养盘中的培养基进行搅拌。当需要对培养盘中的培养基进行观察时，可直接将培养盘取下进行观察，无需对将搅拌子从培养盘中取出，操作极为方便，不会对培养基造成污染。
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公开(公告)号：CN105925609B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201610552748.1
申请日：2016-07-14
申请人： 中国医学科学院输血研究所
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种带有标记基因的Tet‑on诱导过表达的重组载体及构建方法，其特征在于：核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了成本低而高效的载体系统及其相应的转基因方法来建立转基因细胞系，并通过可控诱导目的外源基因过表达来观察该基因在多能干细胞向造血分化过程中可能发挥的效应和功能。本发明中的载体也能够很好的应用于其他细胞或模式动物的转基因操作，以简化遗传研究的方法。
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公开(公告)号：CN104911149A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510330014.4
申请日：2015-06-15
申请人： 中国医学科学院输血研究所
发明人： 马峰
IPC分类号： C12N5/0787 , C12N5/0735
摘要： 一种建立人胚胎干细胞向成熟嗜酸性粒细胞定向分化模型的方法，包括：hESCs H1细胞株维持未分化培养；mAGM-S3基质细胞的准备；H1细胞株与mAGM-S3共培养产生造血干/祖细胞；造血干/祖细胞的液体悬浮培养；共培养及悬浮培养得到的细胞进行流式细胞学表面分子检测；选取无基质细胞培养条件下的H1细胞株未分化集落与经13.3GrayX射线照射的小鼠基质细胞AGM-S3共培养，获得多能造血干/祖细胞，悬浮培养，定向诱导分化为成熟嗜酸性粒细胞。之后进行计数、甩片、May-Giemsa染色观察细胞形态、免疫荧光染色观察Eos细胞内颗粒蛋白的表达、流式细胞学检测细胞表面分子的表达和进行功能实验。利用本方法能显著提高嗜酸性粒细胞体外诱导分化的效率。
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公开(公告)号：CN207259497U
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201721202793.0
申请日：2017-09-19
申请人： 中国医学科学院输血研究所
摘要： 本实用新型提供了一种生物反应器及生物反应设备，属于生物培养装置领域。生物反应器包括驱动器、培养盘和搅拌子。所述驱动器上设有第一吸合件，所述驱动器能够驱动第一吸合件转动。培养盘放置于所述驱动器上，搅拌子放置于培养盘内。搅拌子包括第二吸合件，第二吸合件与第一吸合件磁性连接。驱动器与搅拌子之间采用非接触式的磁性连接，当驱动器驱动第一吸合件转动时，在磁力的作用下，搅拌子将在培养盘内转动，从而对培养盘中的培养基进行搅拌。当需要对培养盘中的培养基进行观察时，可直接将培养盘取下进行观察，无需对将搅拌子从培养盘中取出，操作极为方便，不会对培养基造成污染。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号：CN207259499U
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201721209922.9
申请日：2017-09-19
申请人： 中国医学科学院输血研究所
摘要： 本实用新型提供了一种搅拌子及生物反应器，属于生物培养装置领域。搅拌子包括搅拌轴、搅拌体和磁性件，所述搅拌体包括至少两个叶片，所述至少两个叶片圆周分布于所述搅拌轴，所述磁性件设于所述搅拌轴或叶片上。由于搅拌轴或叶片上设有磁性件，搅拌子可与驱动搅拌子转动的驱动器通过磁性连接的方式进行传动，即搅拌子只需要放置在容器内即可，搅拌子无需与驱动器直接连接，搅拌子可快速安装在容器内。
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