公开(公告)号：CN101228263A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200680026855.5

申请日：2006-07-21

申请人： 诺丁汉大学

发明人： A·约翰逊 ,  K·坎贝尔 ,  R·阿尔贝里奥

IPC分类号： C12N5/06 ,  C12N5/08 ,  A61K35/56

CPC分类号： C12N5/16 ,  A61K35/60 ,  A61K35/65 ,  C07K14/4702 ,  C12N5/0696 ,  C12N15/8773 ,  C12N2501/605 ,  C12N2502/04 ,  C12N2506/00 ,  C12N2517/10

摘要： 生产重编程细胞或重编程细胞的细胞核的方法，所述方法包含暴露分化细胞或分化细胞的细胞核到起源于冷血脊椎动物卵母细胞、卵细胞、卵巢细胞或早期胚胎的细胞或其细胞抽提物，其中的冷血脊椎动物具有一个或多个如下性质：(i)包括横向投射肋骨和/或脊髓投射的原始脊椎动物基本结构；(ii)不含胚质的生殖细胞；和/或(iii)卵母细胞、卵细胞、卵巢细胞或早期胚胎细胞或所述细胞抽提物，表达高度保守形式的Oct－4和/或高度保守形式的nanog。本发明也提供了重编程细胞的用途。

公开(公告)号：CN108611314A

公开(公告)日：2018-10-02

申请号：CN201611130345.4

申请日：2016-12-09

申请人： 深圳先进技术研究院

发明人： 张键 ,  阮长顺 ,  任培根 ,  杨雅莉 ,  孙立峰 ,  翟欣昀 ,  吴明明

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12Q1/02

CPC分类号： B33Y80/00 ,  B29C64/10 ,  C12N5/0609 ,  C12N5/0697 ,  C12N2500/25 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/31 ,  C12N2502/04 ,  C12N2502/243 ,  C12N2513/00 ,  C12N2533/30 ,  C12N2533/54 ,  C12N2533/74 ,  C12N2533/76 ,  C12N2533/80 ,  C12N2533/90 ,  C12N5/0682 ,  C12N2503/04 ,  C12N2533/50 ,  C12N2533/70 ,  C12N2533/72 ,  G01N33/5044 ,  G01N2500/10

摘要： 本发明涉及一种人造卵巢及其制备和应用，具体地，公开了一种人造卵巢，其包括生物相容性支架、卵泡细胞以及包被混合液，其中，包被混合液包裹于卵泡细胞外部，并嵌合于生物相容性支架的空隙内部，本发明的包被混合液由包被辅料和生物激素制成。生物相容性支架以3D打印制成。本发明的人造卵巢适用于针对任何物种的原始卵泡、腔前卵泡、有腔卵泡整体或部分组成细胞研究的研究工具，也适用于针对原始卵泡、腔前卵泡、有腔卵泡相关因子、药物前体等的筛选模型，也适用于任何因素引起的卵巢受损的直接相关疾病或间接相关疾病的预防或治疗工具。

公开(公告)号：CN105916977A

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201480066902.3

申请日：2014-10-07

申请人： 东北大学

发明人： J.L.蒂利 ,  D.C.伍兹

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N5/02

CPC分类号： C12N5/0609 ,  A61K35/54 ,  C12N5/0682 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/235 ,  C12N2502/04 ,  C12N2502/13 ,  C12N2506/02 ,  C12N2510/00

摘要： 本技术提供用于多潜能细胞、雌性生殖系干细胞或卵原干细胞向卵母细胞、颗粒细胞和/或颗粒前体细胞，即，“人造颗粒细胞”定向分化的方法。所述人造颗粒细胞可用在用于卵泡或卵泡样结构和未成熟卵母细胞的生长和成熟的方法中。另外，所述人造颗粒细胞可用于在有需要的受试者中增加卵巢衍生的激素和生长因子的方法中。

公开(公告)号：CN106701664A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201611048874.X

申请日：2016-11-25

申请人： 青岛农业大学

发明人： 董焕声 ,  杜淼 ,  王明明 ,  李桢 ,  潘庆杰

IPC分类号： C12N5/076

CPC分类号： C12N5/061 ,  C12N2502/04

摘要： 本发明涉及一种以睾丸支持细胞为滋养层提高精子活力的方法，其主要包括以下步骤：（1）睾丸支持细胞的分离培养；（2）支持细胞滋养层的制备：支持细胞分离培养2天后，细胞单层形成，加入丝裂霉素C处理2小时，制备成睾丸支持细胞滋养层；（3）从成熟雄性动物的附睾中获取精子，加入以睾丸支持细胞为滋养层的培养体系中，将精子与支持细胞共培养。本发明的优点是以睾丸支持细胞为滋养层体外培养睾丸、附睾内的精子，解决了现有技术中体外精子活力低的问题，提高了体外精子的活力和活率，增加了精子的受精能力。

公开(公告)号：CN101272804A

公开(公告)日：2008-09-24

申请号：CN200680034327.4

申请日：2006-07-18

申请人： 阿德莱德研究及创新控股有限公司

发明人： R·B·基尔克里斯蒂 ,  J·汤普森 ,  T·赫森

IPC分类号： A61K38/18 ,  A61K8/00 ,  A61K38/22 ,  A61P15/08 ,  C12N5/06 ,  C12N5/08

CPC分类号： C12N5/0609 ,  A61K38/1841 ,  A61K38/1875 ,  C12N5/0604 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/19 ,  C12N2502/04

摘要： 本发明涉及一种调节颗粒细胞的凋亡的方法。该方法包括以下步骤中的一步或多步：(i)调节颗粒细胞所接触的BMP－15和/或BMP－6的浓度和/或活性；(ii)调节颗粒细胞内依赖于BMP－15的信号传导途径的活性；和(iii)调节颗粒细胞内依赖于BMP－6的信号传导途径的活性。