公开(公告)号：CN1649883A

公开(公告)日：2005-08-03

申请号：CN03809733.8

申请日：2003-04-30

申请人： 惠氏公司

发明人： A·M·温卡特桑 ,  T·S·曼索尔 ,  T·阿贝 ,  I·雅马穆拉 ,  T·塔卡萨基 ,  A·阿加瓦 ,  O·D·桑托斯 ,  F·-W·岑 ,  Y·-I·林

IPC分类号： C07D519/00 ,  C07D499/88 ,  A61K31/431 ,  A61P31/04 ,  C07D503/00

CPC分类号： C07D519/00 ,  C07D499/861 ,  C07D499/88 ,  C07D503/00

摘要： 本发明提供一种式(I)的化合物、其药物组合物和其用途，用于治疗在需要的患者中的细菌感染或疾病。

公开(公告)号：CN1209099C

公开(公告)日：2005-07-06

申请号：CN00805711.7

申请日：2000-04-03

申请人： DSM公司

发明人： J·布伊杰 ,  A·G·莱费尔茨

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/424

CPC分类号： C07D503/00 ,  A61K9/1688 ,  A61K31/424 ,  A61K31/43 ,  C07D499/00 ,  Y10T428/2982 ,  A61K31/42 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种新的β-内酰胺化合物的结晶形式的附聚物。还涉及制备所述附聚物的方法，其中至少一种于溶剂中的β-内酰胺化合物的溶液或悬浮液与一种或多种已经描述过的反溶剂混合。

公开(公告)号：CN1041934C

公开(公告)日：1999-02-03

申请号：CN95104832.5

申请日：1993-06-10

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司

发明人： M·A·库克 ,  R·B·威尔金斯

IPC分类号： C07D503/14 ,  A61K31/395

CPC分类号： C07D503/00

摘要： 一种制备棒酸或其药用盐和酯的方法，其中式(II)的胺用作中间体以形成棒酸盐，R1，R2和R3选自各种取代基原子和基团。

公开(公告)号：CN1041933C

公开(公告)日：1999-02-03

申请号：CN94190149.1

申请日：1994-03-22

申请人： 吉斯特·布罗卡迪斯股份有限公司

发明人： P·G·威布尔

IPC分类号： C07D503/00 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D503/00

摘要： 本发明涉及新的克拉维酸的二胺盐及其药物组合物，它们的制备和纯化方法，以及这些盐在生产克拉维酸及其盐和酯中的应用。

公开(公告)号：CN1143388A

公开(公告)日：1997-02-19

申请号：CN95191927.X

申请日：1995-02-23

申请人： 莱克药物与化学公司dd

发明人： E·卡普达

IPC分类号： C12P17/18 ,  C12N1/02 ,  C07D503/00

CPC分类号： C12P17/188 ,  C07D503/00 ,  C12N1/02 ,  Y10S435/886

摘要： 从Streptomyces sp.P6621FERM P2804水性发酵肉汤分离棒酸及其药学上可接受的盐(如棒酸钾)的新的改进方法，即在介质pH5.8-6.2，温度约20-40℃的条件下用微量过滤法从发酵肉汤中除去菌丝体、大部分蛋白质和其它悬浮的固体颗粒，可任选地再用超滤法提纯已提纯过的肉汤(水相)。将这样提纯的肉汤用反渗透法浓缩，然后在一系列离心抽提器中，在介质pH为1-3的条件下，用水不相溶有机溶剂直接进行逆流提取，同时除去还存留的蛋白质，用水洗涤有机相，从所得有机相中除去水溶性杂质，将有机相在精馏塔中真空干燥至含水量低于0.1体积％，然后蒸发浓缩，用活性炭处理进行脱色，然后将存在于干燥有机相(最宜存在于乙酸乙酯相)的棒酸，通过与N，N′-二异丙基亚乙基二胺在大致室温的温度下反应，生成中间体二棒酸N，N′-二异丙基亚乙基二胺，而加以分离和提纯，将该中间体分离，然后和2-乙基己酸钾在异丙醇中反应，得到高纯度的棒酸钾盐。

公开(公告)号：CN1469744A

公开(公告)日：2004-01-21

申请号：CN01817627.5

申请日：2001-10-11

申请人： 阿姆拉有限公司

发明人： H·R·普芬德 ,  I·N·辛普森

IPC分类号： A61K31/424 ,  A61K9/19

CPC分类号： C07D503/00 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0046 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/145 ,  A61K9/19 ,  A61K31/424 ,  A61K47/10

摘要： 一种奥沙培南化合物，该化合物是或能够形成式Ia或Ib的两性离子：(Ia)、(Ib)，其中R是C1－C8支链或直链烷基，其包括质子化碱性取代基。发现该化合物特别适合用作高生物利用度的β－内酰胺酶抑制剂。

公开(公告)号：CN1090636C

公开(公告)日：2002-09-11

申请号：CN96199075.9

申请日：1996-11-14

申请人： 生物化学有限公司

发明人： H·瓦格内

IPC分类号： C07D503/08 ,  A61K31/43

CPC分类号： C07D503/00 ,  A61K31/431

摘要： 通过将棒酸转化为棒酸的药学上可接受的盐而生产式I的棒酸的碱金属盐的方法，其特征在于：转化是在作为溶剂的正丁醇或异丁醇(2-甲基-1-丙醇)中进行的；以及含有正丁醇或异丁醇的棒酸的钾盐。

公开(公告)号：CN1345231A

公开(公告)日：2002-04-17

申请号：CN00805711.7

申请日：2000-04-03

申请人： DSM公司

发明人： J·布伊杰 ,  A·G·莱费尔茨

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/424

CPC分类号： C07D503/00 ,  A61K9/1688 ,  A61K31/424 ,  A61K31/43 ,  C07D499/00 ,  Y10T428/2982 ,  A61K31/42 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种新的β－内酰胺化合物的结晶形式的附聚物。还涉及制备所述附聚物的方法,其中至少一种于溶剂中的β－内酰胺化合物的溶液或悬浮液与一种或多种已经描述过的反溶剂混合。

公开(公告)号：CN1185158A

公开(公告)日：1998-06-17

申请号：CN96194125.1

申请日：1996-04-17

申请人： 莱克药物与化学公司dd

发明人： E·卡普德

IPC分类号： C07D503/00

CPC分类号： C07D503/00

摘要： 棒酸或其药学上可接受的盐或酯的制备和/或提纯方法,包括以下步骤:将另外的溶剂加到棒酸在与水不混溶的溶剂中的溶液中;使此溶液与胺接触;分离形成的棒酸铵盐;及将此棒酸铵盐转变为棒酸或其药学上可接受的盐或其酯。

公开(公告)号：CN1175952A

公开(公告)日：1998-03-11

申请号：CN96192116.1

申请日：1996-02-21

申请人： 斯勃苛尔脱有限公司

发明人： G·L·卡尔韦尔特

IPC分类号： C07D503/00 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D503/00

摘要： 通过使式(Ⅰ)的二苯甲基胺(或它的盐)与克拉维酸(或它的盐)在有机溶剂中反应来制备盐,并分离所得的盐。式(Ⅰ)中,R1和R2各自是氢(优选的)或可接受的取代基。克拉维酸盐可与药学上可接受的载体和任选的β－内酰胺抗生素一起用于药物制剂。