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公开(公告)号:CN103843178B
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201280047816.9
申请日:2012-09-25
申请人: 法拉典有限公司
发明人: J·巴克
CPC分类号: H01M4/5825 , C01B25/38 , C01B25/42 , C01G45/006 , C01G51/006 , C01G53/006 , H01B1/08 , H01M10/054 , H01M2220/30
摘要: 本发明涉及电极,该电极包含下列分子式的活性材料:NaaXbMcM′d(缩聚阴离子)e(阴离子)f;其中X是Na+、Li+和K+中的一种或多种;M是一种或多种过渡金属;M′是一种或多种非过渡金属;并且其中a>b;c>0;d≥0;e≥1以及f≥0。这些电极可用在例如钠离子电池应用中。
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公开(公告)号:CN103523765A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201210241912.9
申请日:2012-07-04
申请人: 广东先导稀材股份有限公司
IPC分类号: C01B25/40
CPC分类号: C01B25/38
摘要: 本发明提供了一种三聚磷酸二氢铝的制备方法,包括步骤:P/Al摩尔比控制在(1.7~3.5):1范围内,将Al(OH)3加入到质量浓度为85%以下的H3PO4水溶液中,搅拌,并在75~100℃保温0.5~3h,得到中间体酸式磷酸铝;将中间体酸式磷酸铝于250℃~350℃煅烧1~4h,得到无水三聚磷酸二氢铝。本发明提供的一种三聚磷酸二氢铝的制备方法,其能缩短时间,节约能量;易操作,易于工业化生产;减少酸性污水排放;提高转化率,得到的产品纯度高,品质好。
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公开(公告)号:CN107089649A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201610100899.3
申请日:2016-02-18
申请人: 姚鼎文
摘要: 本发明介绍一种制造多聚磷酸和聚磷酸铵的方法,是采用盐酸分解任何中低品位磷矿,以石灰乳中和分解液,再用TBP萃取,纯水反萃,浓缩聚合制成多聚磷酸,在多聚磷酸中,通氨,聚合成聚磷酸铵。将萃余水相与中和产生的白肥打浆加盐酸回溶,加热赶出HF,溶液盐析出氯化物,滤洗,盐析母液和洗水返回分解磷矿,以水溶解氯化物,加石灰乳中和,滤洗,滤液洗水浓缩结晶生成无水氯化钙。湿固相加盐酸溶解,以N235萃铁,吸收氨生成铁铵盐,将其通空气加热制成氧化铁红。萃余水相通氨产生氢氧化镁,经滤洗焙烧制成无硼氧化镁。过滤后的滤液热分解产生铝氧粉,气相冷却生成氯化铵。将氯化钙与硅渣在中温焙烧生成高活性硅肥和氯化氢,后者返回去分解白肥。
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公开(公告)号:CN105482160B
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201610029669.2
申请日:2016-01-14
申请人: 中山康诺德新材料有限公司
摘要: 本发明公开了一种超低水滑性耐水解接枝改性聚磷酸铵的制备方法,氨水作为氨基硅烷水解剂,在以五氧化二磷,磷酸氢二胺,三聚氰胺为原料合成聚磷酸铵的初期,加入水解后的氨基硅烷氨水混合物,再继续升温反应,在温度降至特定温度下,加入三聚氰胺维持高温反应一定时间,降温得到超低水滑耐水解接枝改性聚磷酸铵。本发明采用两种含氨基接枝物分阶段对聚磷酸铵进行更彻底接枝,接枝后的改性聚磷酸铵产品遇水基本无水滑现象,由于后期加入过量的三聚氰胺,致使除用于接枝改性聚磷酸铵之外,还与聚合不完全的酸性聚磷酸铵反应,使之形成聚磷酸三聚氰胺盐,杜绝了水溶性小分子的产生,更大程度降低了产品的水溶性。
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公开(公告)号:CN104010963A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201280063550.7
申请日:2012-12-21
申请人: 化学制造布敦海姆两合公司
IPC分类号: C01B25/37 , A23L1/304 , A23K1/175 , C01B25/38 , C01B25/45 , C05B7/00 , C05B9/00 , C05B17/00 , C05B17/02
CPC分类号: A23K20/105 , A23K20/22 , A23K20/24 , A23K20/26 , A23K20/30 , A23L33/16 , A23L33/165 , A23V2002/00 , C01B25/375 , C01B25/377 , C01B25/38 , C01B25/45 , C01P2002/01 , C01P2002/72 , C01P2002/76 , C01P2002/77 , C01P2004/24 , C05B17/00 , C05B17/02 , C05D9/02
摘要: 用于生物系统如人类、动物、植物和微生物的营养素组合物,所述营养素组合物包括至少一种(M1M2M3...Mx)3(PO4)2·a H2O类单金属磷酸盐或者混合金属磷酸盐,其中0≤a≤9,(M1,M2,M3...Mx)表示所述单金属磷酸盐的那一种金属或者所述混合金属磷酸盐的两种或多种金属,且选自下组:Na、K、Mg、Ca、Cr、Mo、W、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn和B,前提是所述磷酸盐中的至少一种金属选自下组:Mn、Fe、Co和Ni,其中所述至少一种磷酸盐可通过下述或是通过下述来制备:a)制备水溶液(I),所述水溶液包括金属Mn、Fe、Co和/或Ni中的至少一种或多种作为二价阳离子,通过把至少一种金属Mn、Fe、Co和/或Ni的氧化金属(II)、金属(III)和/或金属(IV)化合物或它们的混合物、或者具有选自氢氧化物、氧化物、碱式氧化物、水合氧化物、碳酸盐和碱式碳酸盐的混合的氧化态的化合物,与金属Mn、Fe、Co和/或Ni中至少一种的单质形式或合金一起,引入包含磷酸的水性介质中,且使该氧化金属化合物与该金属的单质形式或合金反应(在氧化还原反应中)以得到二价金属离子,b)从磷酸水溶液(I)中分离出存在的任何固体,c)如果所述磷酸盐是混合的金属磷酸盐,且除了在阶段a)中引入溶液的金属以外还包括选自(M1,M2,M3…Mx)的金属,此外,把至少一种金属(M1,M2,M3…Mx)的至少一种化合物以水溶液的形式或以盐形式的固体形式添加至所述水溶液(I),其中所述至少一种化合物优选地选自金属的氢氧化物、氧化物、碱式氧化物、水合氧化物、碳酸盐、碱式碳酸盐、羧酸盐、硫酸盐、氯化物或硝酸盐,d)提供pH值为5-8的初始加载溶液(II),该初始加载溶液(II)通过用水性碱金属氢氧化物溶液中和水性磷酸溶液来制备,或者从一种或多种碱金属磷酸盐的水溶液来制备,把所述水溶液(I)计量添加至初始加载溶液(II),同时以这样的方式添加碱性水性碱金属氢氧化物溶液:所得反应混合物的pH值保持在5-8的范围,优选地6-7的范围,其中沉淀(M1M2M3...Mx)3(PO4)2·a H2O类磷酸盐,以及从反应溶液中取出沉淀的磷酸盐。
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公开(公告)号:CN104010963B
公开(公告)日:2018-01-23
申请号:CN201280063550.7
申请日:2012-12-21
申请人: 化学制造布敦海姆两合公司
IPC分类号: C01B25/37 , A23L33/16 , A23K20/26 , C01B25/38 , C01B25/45 , C05B7/00 , C05B9/00 , C05B17/00 , C05B17/02
CPC分类号: A23K20/105 , A23K20/22 , A23K20/24 , A23K20/26 , A23K20/30 , A23L33/16 , A23L33/165 , A23V2002/00 , C01B25/375 , C01B25/377 , C01B25/38 , C01B25/45 , C01P2002/01 , C01P2002/72 , C01P2002/76 , C01P2002/77 , C01P2004/24 , C05B17/00 , C05B17/02 , C05D9/02
摘要: 用于生物系统如人类、动物、植物和微生物的营养素组合物,所述营养素组合物包括至少一种(M1M2M3...Mx)3(PO4)2·a H2O类单金属磷酸盐或者混合金属磷酸盐,其中0≤a≤9,(M1,M2,M3...Mx)表示所述单金属磷酸盐的那一种金属或者所述混合金属磷酸盐的两种或多种金属,且选自下组:Na、K、Mg、Ca、Cr、Mo、W、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn和B,前提是所述磷酸盐中的至少一种金属选自下组:Mn、Fe、Co和Ni,其中所述至少一种磷酸盐可通过下述或是通过下述来制备:a)制备水溶液(I),所述水溶液包括金属Mn、Fe、Co和/或Ni中的至少一种或多种作为二价阳离子,通过把至少一种金属Mn、Fe、Co和/或Ni的氧化金属(II)、金属(III)和/或金属(IV)化合物或它们的混合物、或者具有选自氢氧化物、氧化物、碱式氧化物、水合氧化物、碳酸盐和碱式碳酸盐的混合的氧化态的化合物,与金属Mn、Fe、Co和/或Ni中至少一种的单质形式或合金一起,引入包含磷酸的水性介质中,且使该氧化金属化合物与该金属的单质形式或合金反应(在氧化还原反应中)以得到二价金属离子,b)从磷酸水溶液(I)中分离出存在的任何固体,c)如果所述磷酸盐是混合的金属磷酸盐,且除了在阶段a)中引入溶液的金属以外还包括选自(M1,M2,M3…Mx)的金属,此外,把至少一种金属(M1,M2,M3…Mx)的至少一种化合物以水溶液的形式或以盐形式的固体形式添加至所述水溶液(I),其中所述至少一种化合物优选地选自金属的氢氧化物、氧化物、碱式氧化物、水合氧化物、碳酸盐、碱式碳酸盐、羧酸盐、硫酸盐、氯化物或硝酸盐,d)提供pH值为5‑8的初始加载溶液(II),该初始加载溶液(II)通过用水性碱金属氢氧化物溶液中和水性磷酸溶液来制备,或者从一种或多种碱金属磷酸盐的水溶液来制备,把所述水溶液(I)计量添加至初始加载溶液(II),同时以这样的方式添加碱性水性碱金属氢氧化物溶液:所得反应混合物的pH值保持在5‑8的范围,优选地6‑7的范围,其中沉淀(M1M2M3...Mx)3(PO4)2·a H2O类磷酸盐,以及从反应溶液中取出沉淀的磷酸盐。
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公开(公告)号:CN105482160A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201610029669.2
申请日:2016-01-14
申请人: 中山康诺德新材料有限公司
CPC分类号: C01B25/00 , C01B25/28 , C01B25/38 , C01B25/40 , C08K3/32 , C08K9/04 , C08K9/06 , C08L23/12 , C08K2003/323 , C08L2201/02 , C08L23/06 , C08K13/06
摘要: 本发明公开了一种超低水滑性耐水解接枝改性聚磷酸铵的制备方法,氨水作为氨基硅烷水解剂,在以五氧化二磷,磷酸氢二胺,三聚氰胺为原料合成聚磷酸铵的初期,加入水解后的氨基硅烷氨水混合物,再继续升温反应,在温度降至特定温度下,加入三聚氰胺维持高温反应一定时间,降温得到超低水滑耐水解接枝改性聚磷酸铵。本发明采用两种含氨基接枝物分阶段对聚磷酸铵进行更彻底接枝,接枝后的改性聚磷酸铵产品遇水基本无水滑现象,由于后期加入过量的三聚氰胺,致使除用于接枝改性聚磷酸铵之外,还与聚合不完全的酸性聚磷酸铵反应,使之形成聚磷酸三聚氰胺盐,杜绝了水溶性小分子的产生,更大程度降低了产品的水溶性。
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公开(公告)号:CN103946156B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201280056513.3
申请日:2012-12-21
申请人: 化学制造布敦海姆两合公司
CPC分类号: H01M4/5825 , C01B25/37 , C01B25/375 , C01B25/377 , C01B25/38 , C01B25/45 , H01B1/06 , H01M10/0525 , H01M2220/20
摘要: 用于制备(M1M2M3...Mx)3(PO4)2·a H2O类的单金属磷酸盐或者混合金属磷酸盐的方法,其中0≤a≤9,其中(M1,M2,M3...Mx)表示单金属磷酸盐的那一种金属或者混合金属磷酸盐的多种金属,且选自下组:Mn、Fe、Co、Ni、Sc、Ti、V、Cr、Cu、Zn、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Al、Zr、Hf、Re、Ru、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu,前提是在该磷酸盐中的至少一种金属选自下组:Mn、Fe、Co和Ni,其中所述方法的特征在于a)制备水溶液(I),该水溶液包括至少一种或多种金属Mn、Fe、Co和/或Ni作为二价阳离子,该水溶液的制备方法为把至少一种金属Mn、Fe、Co和/或Ni的氧化金属(II)、金属(III)和/或金属(IV)化合物或它们的混合物、或者具有选自氢氧化物、氧化物、碱式氧化物、水合氧化物、碳酸盐和碱式碳酸盐的混合的氧化状态的化合物,与至少一种金属Mn、Fe、Co和/或Ni的单质形式或合金一起,引入包含磷酸的水性介质中,且使氧化金属化合物与金属的单质形式或合金反应(在氧化还原反应中)以形成二价金属离子,b)从含磷酸水溶液(I)中分离存在的任何固体,c)当磷酸盐是混合的金属磷酸盐,且水溶液除了在阶段a)中引入溶液的金属以外还包括选自(M1,M2,M3…Mx)的金属,此外,还把至少一种金属(M1,M2,M3…Mx)的至少一种化合物以水溶液的形式或以盐形式的固体物质的形式添加至所述水溶液(I),其中所述至少一种化合物选自金属的氢氧化物、氧化物、碱式氧化物、水合氧化物、碳酸盐、碱式碳酸盐、羧酸盐、硫酸盐、氯化物或硝酸盐,d)提供pH值为5-8的初始充电溶液(II),该初始充电溶液(II)通过用水性碱金属氢氧化物溶液中和从水性磷酸溶液来制备,或者从一或更多种碱金属磷酸盐的水溶液来制备,e)把水溶液(I)添加至初始充电溶液(II),同时以这样的方式添加碱性水性碱金属氢氧化物溶液:所得反应混合物的pH值保持在5-8的范围,优选地6-7的范围,导致(M1M2M3...Mx)3(PO4)2·a H2O类磷酸盐沉淀,以及从反应溶液中分离沉淀的磷酸盐。
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公开(公告)号:CN103946156A
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201280056513.3
申请日:2012-12-21
申请人: 化学制造布敦海姆两合公司
CPC分类号: H01M4/5825 , C01B25/37 , C01B25/375 , C01B25/377 , C01B25/38 , C01B25/45 , H01B1/06 , H01M10/0525 , H01M2220/20
摘要: 用于制备(M1M2M3...Mx)3(PO4)2·a H2O类的单金属磷酸盐或者混合金属磷酸盐的方法,其中0≤a≤9,其中(M1,M2,M3...Mx)表示单金属磷酸盐的那一种金属或者混合金属磷酸盐的多种金属,且选自下组:Mn、Fe、Co、Ni、Sc、Ti、V、Cr、Cu、Zn、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Al、Zr、Hf、Re、Ru、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu,前提是在该磷酸盐中的至少一种金属选自下组:Mn、Fe、Co和Ni,其中所述方法的特征在于a)制备水溶液(I),该水溶液包括至少一种或多种金属Mn、Fe、Co和/或Ni作为二价阳离子,该水溶液的制备方法为把至少一种金属Mn、Fe、Co和/或Ni的氧化金属(II)、金属(III)和/或金属(IV)化合物或它们的混合物、或者具有选自氢氧化物、氧化物、碱式氧化物、水合氧化物、碳酸盐和碱式碳酸盐的混合的氧化状态的化合物,与至少一种金属Mn、Fe、Co和/或Ni的单质形式或合金一起,引入包含磷酸的水性介质中,且使氧化金属化合物与金属的单质形式或合金反应(在氧化还原反应中)以形成二价金属离子,b)从含磷酸水溶液(I)中分离存在的任何固体,c)当磷酸盐是混合的金属磷酸盐,且水溶液除了在阶段a)中引入溶液的金属以外还包括选自(M1,M2,M3…Mx)的金属,此外,还把至少一种金属(M1,M2,M3…Mx)的至少一种化合物以水溶液的形式或以盐形式的固体物质的形式添加至所述水溶液(I),其中所述至少一种化合物选自金属的氢氧化物、氧化物、碱式氧化物、水合氧化物、碳酸盐、碱式碳酸盐、羧酸盐、硫酸盐、氯化物或硝酸盐,d)提供pH值为5-8的初始充电溶液(II),该初始充电溶液(II)通过用水性碱金属氢氧化物溶液中和从水性磷酸溶液来制备,或者从一或更多种碱金属磷酸盐的水溶液来制备,e)把水溶液(I)添加至初始充电溶液(II),同时以这样的方式添加碱性水性碱金属氢氧化物溶液:所得反应混合物的pH值保持在5-8的范围,优选地6-7的范围,导致(M1M2M3...Mx)3(PO4)2·a H2O类磷酸盐沉淀,以及从反应溶液中分离沉淀的磷酸盐。
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公开(公告)号:CN103843178A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201280047816.9
申请日:2012-09-25
申请人: 法拉典有限公司
发明人: J·巴克
CPC分类号: H01M4/5825 , C01B25/38 , C01B25/42 , C01G45/006 , C01G51/006 , C01G53/006 , H01B1/08 , H01M10/054 , H01M2220/30
摘要: 本发明涉及电极,该电极包含下列分子式的活性材料:NaaXbMcM′d(缩聚阴离子)e(阴离子)f;其中X是Na+、Li+和K+中的一种或多种;M是一种或多种过渡金属;M′是一种或多种非过渡金属;并且其中a>b;c>0;d≥0;e≥1以及f≥0。这些电极可用在例如钠离子电池应用中。
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