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公开(公告)号：CN119143639A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411083358.5
申请日：2024-08-08
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C315/00 , C07C317/14
Abstract: 本发明公开了一种双苯磺酸甲烷的合成方法，以苯亚磺酸盐和二溴甲烷为原料，在无机盐十二水硫酸铝钾的催化下，在惰性气体环境中进行加热反应，反应毕，分离提纯，得到所述双苯磺酸甲烷。本发明以价廉易得的苯亚磺酸盐和二溴甲烷为原料，在无机盐十二水硫酸铝钾催化体系中直接加热反应制得，具有成本低，操作简单方便，绿色环保的优点，适合工业化生产；所合成的双苯磺酸甲烷的纯度高达99.8％以上，纯度达到96％以上。
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公开(公告)号：CN117625707A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311419917.0
申请日：2023-10-30
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C12P17/02
Abstract: 本发明公开了一种(2S,4R)‑4‑羟基四氢呋喃‑2‑乙酸叔丁酯的生物制备方法，包括如下步骤：第一次生物催化反应；第二次生物催化反应；分离提纯。本发明一种(2S,4R)‑4‑羟基四氢呋喃‑2‑乙酸叔丁酯的生物制备方法，以(5R)‑6‑氯‑5‑羟基‑3‑氧代己酸叔丁酯为起始原料，通过第一次生物酶体系催化反应后，在降低反应温度及提高反应pH值的条件下进行第二次生物酶体系催化反应，有效提高了目标产物(2S,4R)‑4‑羟基四氢呋喃‑2‑乙酸叔丁酯的收率和手性纯度，收率可达80％，手性纯度ee％≥99％，且该制备方法的生产成本较低，三废处理方便，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN117402113A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311224515.5
申请日：2023-09-21
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D215/30
Abstract: 本发明公开了一种8‑羟基喹啉铜的生产方法，包括如下步骤：(1)将酒石酸酯和铜盐在有机溶剂中加热回流，反应生成酒石酸酯的铜配合物；(2)向上述酒石酸酯的铜配合物中加入8‑羟基喹啉，加热回流，置换反应生成8‑羟基喹啉铜；(3)冷却、抽滤、有机溶剂洗涤、干燥，得到8‑羟基喹啉铜。本发明先利用酒石酸酯和铜盐反应生成可溶解于有机溶剂的有机铜配合物，再和8‑羟基喹啉发生置换生成高纯度高收率的8‑羟基喹啉铜；本发明的合成过程可操作性强，适于工业化大生产，且工业废水量极低，酒石酸酯和有机溶剂可重复使用，整个工艺过程绿色环保。
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公开(公告)号：CN111689881B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010535768.4
申请日：2020-06-12
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C303/38 , C07C311/16
Abstract: 本发明公开了一种阿佐塞米中间体的合成方法，包括如下步骤：（1）催化磺化反应：将4‑氯‑2‑氟苯甲酸与氯磺酸在催化剂的作用下进行催化磺化反应，生成4‑氯‑2‑氟苯磺酰氯；（2）氨化反应；（3）酸化处理：将步骤（2）中氨化反应后的物质用酸液调节至pH值为酸性，然后抽滤、重结晶，干燥，得到所述4‑氯‑2‑氟‑5‑氨磺酰苯甲酸。本发明一种阿佐塞米中间体的合成方法，通过在磺化体系引入催化剂，降低磺化温度，分阶段加热推动反应进行，从而抑制异构体杂质的产生，本发明反应条件温和，可制备高品质的产品，收率优良，生产工艺流程简单方便，安全可靠。
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公开(公告)号：CN112939800A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110178733.4
申请日：2021-02-08
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/18 , C07C233/73
Abstract: 本发明公开了一种香草酰胺的合成方法，该合成方法是以醇和香草胺为原料，或者以醛和香草胺为原料，并以无机铁盐和无机铟盐为复合催化剂，以氧气为氧化剂，在有机溶剂中，一锅法反应生成香草酰胺。该合成方法所采用的合成原料来源广泛，整个反应过程可避免大量化学反应废弃物的产生，比较清洁环保，且具有反应条件温和可控、操作简单、产品分离提纯方便、产品收率高、反应底物普适性广等优点，是一种能够适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号：CN108892627B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201810876808.4
申请日：2018-08-03
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Inventor： 刘明荣
IPC: C07C303/02 , C07C303/44 , C07C309/14
Abstract: 本发明公开了一锅法合成牛磺酸的工艺，反应步骤如下：以氨基乙醇硫酸盐为起始原料，离子液体为反应介质，在适当的温度、磺化试剂的作用下，合成牛磺酸。本发明利用离子液体作为反应介质，“一锅法”合成牛磺酸，并且方便地把产品牛磺酸和副产品无机盐有效分离；使用本工艺能够提高牛磺酸生产的反应速度，简化分离、提纯操作，提高生产效能；并且离子液体可以回收循环使用，工艺绿色环保。
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公开(公告)号：CN110437113B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201910690752.8
申请日：2019-07-29
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C315/00 , C07C315/06 , C07C317/44
Abstract: 本发明公开了一种4‑苯磺酰苯甲酸的合成方法，合成路线如下：利用苯亚磺酸钠和对卤代苯甲醛为原料，无机物为反应催化剂，在温度150‑250℃、压力为0.5‑50Mpa的氧气氛围下进行加热加压反应即可得到目标产物4‑苯磺酰苯甲酸。本发明采用的原料价廉易得，产品成本低，经济效益好；使用本工艺所得的目标产物的纯度高，收率理想，操作简便；本工艺所采用的催化剂价廉易得，催化效率高，催化效果稳定，具有市场推广价值。
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公开(公告)号：CN111689881A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010535768.4
申请日：2020-06-12
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C303/38 , C07C311/16
Abstract: 本发明公开了一种阿佐塞米中间体的合成方法，包括如下步骤：（1）催化磺化反应：将4-氯-2-氟苯甲酸与氯磺酸在催化剂的作用下进行催化磺化反应，生成4-氯-2-氟苯磺酰氯；（2）氨化反应；（3）酸化处理：将步骤（2）中氨化反应后的物质用酸液调节至pH值为酸性，然后抽滤、重结晶，干燥，得到所述4-氯-2-氟-5-氨磺酰苯甲酸。本发明一种阿佐塞米中间体的合成方法，通过在磺化体系引入催化剂，降低磺化温度，分阶段加热推动反应进行，从而抑制异构体杂质的产生，本发明反应条件温和，可制备高品质的产品，收率优良，生产工艺流程简单方便，安全可靠。
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公开(公告)号：CN109456232A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811543717.5
申请日：2018-12-17
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C303/38 , C07C311/16
CPC classification number: C07C303/38 , C07C303/08 , C07C311/16 , C07C309/86
Abstract: 本发明公开了一种对乙基苯磺酰胺的制备工艺，以乙基苯和氯磺酸为主要原料，催化剂作用下，在合适的温度、溶剂中，制备得到对乙基苯磺酰氯，后者直接和氨水反应生产高纯度对乙基苯磺酰胺。反应所涉及的步骤操作分离简单，产率高，生产路线简洁，适合于工业化生产的需要。
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公开(公告)号：CN107098872A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710178416.6
申请日：2017-03-23
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D307/20
CPC classification number: C07D307/20
Abstract: 本发明公开了一种高光学纯度3‑羟基四氢呋喃的生产工艺，包括以下步骤：(1)以氯代乙酰乙酸乙酯为起始原料，加入适当量的溶剂、手性催化剂和还原剂，在适当的温度下反应得到手性4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯；(2)以步骤(1)中得到手性4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯为原料，加入适当量的溶剂和金属硼氢化物还原剂，在适当的温度下反应得到手性4‑氯‑3‑羟基‑1‑丁醇；(3)以步骤(2)中得到的手性4‑氯‑3‑羟基‑1‑丁醇为原料，加入适当量的催化剂、溶剂，在适当的温度下反应得到手性3‑羟基四氢呋喃。通过上述方式，本发明通过三步反应生产出手性3‑羟基四氢呋喃，解决了生产操作复杂、生产成本高的不足之处，并能够生产出高光学纯度的产品。
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