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公开(公告)号：CN110156757B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201910489307.5
申请日：2019-06-06
申请人： 沈阳海诺威医药科技有限公司
IPC分类号： C07D403/10 , C07D257/04 , A61K31/506 , A61K31/41 , A61P19/06
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及四氮唑类黄嘌呤氧化酶抑制剂化合物及其制备方法和应用。本发明提供了具有通式I所示的四氮唑类黄嘌呤氧化酶抑制剂化合物或药学上可接受的盐、异构体、多晶型物、可药用的溶剂化物，还提供了制备所述的四氮唑类黄嘌呤氧化酶抑制剂化合物或药学上可接受的盐的中间体，该中间体的结构如通式II、III或IV所示。其中，R如权利要求和说明书所述。
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公开(公告)号：CN110156769B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201910489201.5
申请日：2019-06-06
申请人： 沈阳海诺威医药科技有限公司
IPC分类号： C07D413/10 , C07D257/04 , A61K31/4245 , A61P19/06
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物及其制备方法和应用。本发明提供了具有通式I所示的黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物或药学上可接受的盐、异构体、多晶型物、可药用的溶剂化物，还提供了制备所述的具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物或药学上可接受的盐的中间体，该中间体的结构如通式II或III所示。其中，R如权利要求和说明书所述。
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公开(公告)号：CN110156769A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910489201.5
申请日：2019-06-06
申请人： 沈阳海诺威医药科技有限公司
IPC分类号： C07D413/10 , C07D257/04 , A61K31/4245 , A61P19/06
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物及其制备方法和应用。本发明提供了具有通式I所示的黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物或药学上可接受的盐、异构体、多晶型物、可药用的溶剂化物，还提供了制备所述的具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物或药学上可接受的盐的中间体，该中间体的结构如通式II或III所示。其中，R如权利要求和说明书所述。
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公开(公告)号：CN110156698B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201910489196.8
申请日：2019-06-06
申请人： 沈阳海诺威医药科技有限公司
IPC分类号： C07D239/36 , C07D239/42 , A61P19/06 , A61K31/513 , A61K31/505
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及2‑苯基‑1，6‑二氢嘧啶‑5‑甲酸衍生物的制备方法和用途。本发明提供了具有通式I所示的2‑苯基‑1,6‑二氢嘧啶‑5‑甲酸衍生物或药学上可接受的盐、异构体、多晶型物、可药用的溶剂化物，还提供了制备所述的2‑苯基‑1,6‑二氢嘧啶‑5‑甲酸衍生物或药学上可接受的盐的中间体，该中间体的结构如通式II、III或IV所示。其中，R1、R2、R3如权利要求和说明书所述。
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公开(公告)号：CN107417578B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710728442.1
申请日：2017-08-23
申请人： 沈阳海诺威医药科技有限公司
发明人： 王绍杰
IPC分类号： C07C275/26 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/42 , C07C273/18 , C07D295/215 , C07D213/75 , C07D277/48 , C07D277/82 , C07D239/42 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/40 , A61K31/4465 , A61K31/223 , A61K31/221 , A61K31/17 , A61K31/4406 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/506 , A61P25/28 , A61K9/36 , A61K9/48 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/10
摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及N‑(3,5‑二甲基金刚烷‑1‑基)‑N'‑取代苯基脲类化合物及其制备方法和用途。该类化合物具有式Ⅰ所示结构，通过大鼠的新物体辨别实验、Y迷宫实验、定位航行和空间探索实验证明该类化合物可以提高模型大鼠的形象辨别记忆、工作学习记忆、空间学习记忆能力，具有良好的抗老年痴呆的效果。
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公开(公告)号：CN115806554B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202111070888.2
申请日：2021-09-13
申请人： 沈阳海诺威医药科技有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D311/16 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/366 , C07D317/54 , C07C245/08 , C07C269/06 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C209/28 , C07C211/29 , C07C269/04 , C07C271/14 , A61K47/54
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一类结肠靶向前药及其药物递送系统，还涉及所述的结肠靶向前药的制备方法。提供一种如通式I，II或III所示的靶向结肠的前药及其包含该前药的药物递送系统。其中，R、R1、R2、R3、R4、R5、R6如权利要求和说明书所述。本发明还提供了制备本发明所述化合物的中间体化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物。本发明所述的通式I、II或III所示的前药、该类前药的异构体、在药学上可接受的盐或溶剂化物可以用于制备预防和/或治疗结肠相关疾病的药物，并能靶向结肠从而提高药物治疗结肠相关疾病的效果。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114105881B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202010891683.X
申请日：2020-08-31
申请人： 沈阳海诺威医药科技有限公司
IPC分类号： C07D233/90 , C07D403/10 , C07D401/12 , C07D413/10 , A61P7/02 , A61K31/4178 , A61K31/4164 , A61K31/4439 , A61K31/4245
摘要： 本发明涉及血小板聚集抑制剂、其药用组合物和它们的制备方法，以及它们在制备血小板聚集抑制剂中的用途，属于医药技术领域。本发明所述的化合物及其可药用的盐、互变异构体、可药用的溶剂化物如通式I所示：其中，R1～R6、A、B如权利要求和说明书所述。本发明的化合物及其可药用的盐、互变异构体、可药用的溶剂化物或含有该化合物的药物组合物具有抑制血小板聚集作用，可以用于制备抗血栓药物。
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公开(公告)号：CN114014792B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202111535125.0
申请日：2021-12-15
申请人： 沈阳海诺威医药科技有限公司
IPC分类号： C07D209/34
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤：(1)7‑(4‑溴苯甲酰基)吲哚在酸存在下，在四氢呋喃中卤代反应制得3,3‑二卤代‑7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮；(2)3,3‑二卤代‑7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮，在四氢呋喃中，在醋酸和锌粉作用下进行还原反应制得7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮。本方法具有原料易得，反应条件温和，操作简单，收率高，纯度高，适用于工业化生产的特点。
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公开(公告)号：CN114014792A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111535125.0
申请日：2021-12-15
申请人： 沈阳海诺威医药科技有限公司
IPC分类号： C07D209/34
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤：(1)7‑(4‑溴苯甲酰基)吲哚在酸存在下，在四氢呋喃中卤代反应制得3,3‑二卤代‑7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮；(2)3,3‑二卤代‑7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮，在四氢呋喃中，在醋酸和锌粉作用下进行还原反应制得7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮。本方法具有原料易得，反应条件温和，操作简单，收率高，纯度高，适用于工业化生产的特点。
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公开(公告)号：CN107417578A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710728442.1
申请日：2017-08-23
申请人： 沈阳海诺威医药科技有限公司
发明人： 王绍杰
IPC分类号： C07C275/26 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/42 , C07C273/18 , C07D295/215 , C07D213/75 , C07D277/48 , C07D277/82 , C07D239/42 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/40 , A61K31/4465 , A61K31/223 , A61K31/221 , A61K31/17 , A61K31/4406 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/506 , A61P25/28 , A61K9/36 , A61K9/48 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/10
摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及N-(3,5-二甲基金刚烷-1-基)-N'-取代苯基脲类化合物及其制备方法和用途。该类化合物具有式Ⅰ所示结构，通过大鼠的新物体辨别实验、Y迷宫实验、定位航行和空间探索实验证明该类化合物可以提高模型大鼠的形象辨别记忆、工作学习记忆、空间学习记忆能力，具有良好的抗老年痴呆的效果。
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