一种氟吡菌酰胺的改进合成工艺

    公开(公告)号:CN110437138B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201910738139.9

    申请日:2019-08-12

    IPC分类号: C07D213/61

    摘要: 本发明公开了一种氟吡菌酰胺的改进合成工艺,属于精细化工技术领域。该工艺是以2‑(3‑氯‑5‑三氟甲基‑2‑吡啶基)‑2‑[(2‑三氟甲基苯甲酰基)胺甲基]‑1,3‑丙二酸二酯为原料,在同一种溶剂中,分别经过碱性和酸性两步水解脱羧,经过常规后处理方法,得到目标产物。本发明的技术路线选择合理、简便,实现两步脱羧的工艺连接,反应条件温和,后处理简化,易于工业化生产,总分离收率达到96%以上。

    一种全氟环戊烯的工业化生产方法

    公开(公告)号:CN108164390B

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN201711389575.7

    申请日:2017-12-20

    IPC分类号: C07C23/08 C07C17/20 C07C17/10

    摘要: 本发明公开了一种全氟代环戊烯的工业化生产方法,属于精细化工中间体合成领域。以环戊烯、氯气和吡啶氢氟酸盐为原料,环丁砜为溶剂,进行高温氯化得到八氯环戊烯,随后与吡啶氢氟酸盐高温氟化取代生成全氟环戊烯。分离产品后的釜残可以通过减压蒸馏溶剂环丁砜再利用;经过以上工艺,产品收率45‑55%,产品含量>99%,水含量

    一种啶嘧磺隆晶型及其制备方法

    公开(公告)号:CN111004217A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201911400382.6

    申请日:2019-12-30

    IPC分类号: C07D401/12

    摘要: 本发明公开了一种啶嘧磺隆晶型及其制备方法,属于化合物晶体技术领域。所述晶型使用Cu-Kα辐射的X-射线粉末衍射图谱如图1所示。本发明使用相同低含量的啶嘧磺隆原料,产品可以和杂质更好的分离,形成结晶状态后,产品纯度与回收率更高,更易获得高纯度的原料药。另外,热稳定性好,更有利于生产运输储存的要求,保质期更长,具有较好的缓释性能,增加药效,具有更好的制剂加工性,提高加工效率,且生产工艺稳定,适应于工业化生产。

    一种制备芴并咔唑的方法

    公开(公告)号:CN109134349A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201811033557.X

    申请日:2018-09-05

    IPC分类号: C07D209/94

    摘要: 本发明公开了一种制备芴并咔唑的方法,属于有机化学技术领域。以2,6‑二溴苯甲酸为原料依次经过酯化反应、偶联反应、叔醇化反应、环合反应、偶联反应和环合反应后,得到芴并咔唑。该方法原料廉价易得,各步反应条件简单,反应选择性高,丰富了该类中间体的合成途径。

    一种2-氟-6-三氟甲基吡啶的连续制备方法

    公开(公告)号:CN106316933B

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201610690688.X

    申请日:2016-08-20

    IPC分类号: C07D213/61

    摘要: 本发明公开了一种2‑氟‑6‑三氟甲基吡啶的连续制备方法,属于精细化工中间体合成工艺领域。在反应器中加入垫底料,启动循环泵,用导热油升温,当反应器压力达到规定值,启动进料泵,向反应器内按比例连续加入氟化氢及2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶。两种原料在反应器内反应生成2‑氟‑6‑三氟甲基吡啶粗品,经循环泵出口采出,冷却后收集在接收罐内。反应器底部采出的粗品经闪蒸、精馏处理可得出到合格的2‑氟‑6‑三氟甲基吡啶产品,反应器顶部排出的氯化氢、氟化氢气体进入碱吸收系统集中处理。本发明是一种提高项目生产能力、降低项目生产成本的有效方法。