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公开(公告)号：CN104156573B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201410362421.9
申请日：2014-07-28
申请人： 大理学院
IPC分类号： G06F19/00
摘要： 本发明提供了一种青霉素类化合物化学筛选去重复方法，在标准化操作程序(SOP)下，建立已知青霉素类化合物的展开数据库，在SOP下展开未知样品；计算未知样品在展开剂下，含有所有已知化合物的最大概率，然后计算所有展开条件下含有已知化合物的最小的最大概率；将所述最小的最大概率分别和阈值进行比较，判断是否含有未知化合物。本发明不仅具有设备和操作简单、花费最低、展开时间短、检验灵敏度高、多通道多维检测、可不连续的离线操作、能衍生化、结果直观等优点，而且去重复定性鉴定效果良好。
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公开(公告)号：CN103040811B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210504786.1
申请日：2012-12-02
申请人： 大理学院
IPC分类号： A61K31/366 , A61P31/10 , C07D309/38
摘要： 本发明涉及对甲氧基苯氨基吡喃酮用于制备抗真菌感染药物的用途，具体而言，本发明公开了取代吡喃酮类化合物3-(4-甲氧基苯基氨基)-甲基-6-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)-2H-吡喃-2-酮或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。通过微量液基稀释法测定该化合物体外抑制真菌生长的活性，实验结果显示，该含对氯苯胺的取代吡喃酮类化合物对白色念珠菌的80%生长抑制浓度为250微克/毫升。药效学结果表明该化合物或其可药用的盐可预期作为防治真菌感染引起的疾病的药物之用途。
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公开(公告)号：CN103040810B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201210504707.7
申请日：2012-12-02
申请人： 大理学院
IPC分类号： A61K31/366 , A61P31/10 , C07D309/30
摘要： 本发明涉及取代四氢吡喃-4-基酯化合物的制备及其药物用途，具体而言，本发明公开了化合物[(3S，4R，6R)-3-甲基-2-氧代-6-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2H-四氢吡喃-4-基]丙烯酸酯或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。该化合物的合成步骤简便、制备方法简单易行、原料来源方便易得、成本低、污染小。该化合物具有显著的真菌生长抑制活性，其80%抑制浓度为125微克/毫升。药效学结果表明该类化合物或其可药用的盐可预期作为制备防治真菌感染引起的疾病的药物用途。
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公开(公告)号：CN103040825B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210504531.5
申请日：2012-12-02
申请人： 大理学院
IPC分类号： A61K31/453
摘要： 本发明涉及含哌啶基吡喃酮化合物在制备抗真菌感染药物中的应用，具体而言，本发明公开了取代吡喃酮类化合物3-[(1-苄基-哌啶-4-基氨基)-甲基]-6-(2-溴-4,5-二甲氧基-苯基)-2H-吡喃-2-酮或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。通过微量液基稀释法测定该化合物体外抑制真菌生长的活性，实验结果显示，该取代吡喃酮类化合物对白色念珠菌的生长抑制之80%抑制浓度为125微克/毫升。药效学结果表明该化合物或其可药用的盐可预期作为防治真菌感染引起的疾病的药物之用途。
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公开(公告)号：CN103665099A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310643160.3
申请日：2013-12-04
申请人： 大理学院
摘要： 本发明涉及异腹胡蜂属昆虫蜂毒多肽有效部位及其抗心脑血栓用途。具体而言，该有效部位是由异腹胡蜂属Polybia spp.昆虫的粗蜂毒以25KDa的透析膜透析，析出液经冷冻干燥或者减压浓缩干燥而得。本发明人经一系列药效学实验证实该生物毒素多肽有效部位及其透皮吸收制剂具有显著防治脑血栓生成、恢复脑瘫动物活动能力、减轻缺血性脑损伤的功效，药效学表现强于波立维、醒脑静等一线用药，可预期用于制备防治心脑血管疾病生化药物，用以预防和治疗缺血性心脑血管等疾病，例如心梗、心血管血栓、脑血栓、脑梗、急/慢性脑卒中、及由脑梗塞损伤带来的后遗症如侧偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、面舌瘫、失语、全身瘫痪。
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公开(公告)号：CN103638066A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310728414.1
申请日：2013-12-25
申请人： 大理学院
摘要： 本发明涉及铃腹胡蜂属胡蜂蜂毒多肽的制备及其镇痛抗炎的用途。具体而言，本发明涉及将铃腹胡蜂的胡蜂粗蜂毒以截留分子量为15KDa的透析膜透析，析出液经冷冻干燥或者减压浓缩干燥而得到的多肽有效部位。该多肽有效部位多种透皮吸收制剂均能有效延长小鼠的热板刺激痛阈值，能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清所致小鼠足趾肿胀，能够显著减轻佐剂型关节炎大鼠关节肿胀、降低关节周径。可预期该昆虫多肽镇痛抗炎有效部位及其透皮吸收制剂用于制备抗炎镇痛类生化药物，用以治疗急慢性炎症，以及用于各类手术前后的止痛，美容、镜检、烧烫伤伴随疼痛痛、神经性疼痛以及癌症疼痛等急慢性疼痛的镇痛用途。
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公开(公告)号：CN103638060A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310645632.9
申请日：2013-12-04
申请人： 大理学院
摘要： 本发明涉及侧狭腹胡蜂属昆虫蜂毒多肽有效部位及其制备和医药用途。具体而言，该有效部位是从侧狭腹胡蜂（Parischnogaster spp.）粗蜂毒中以截留分子量为25KDa的透析膜透析，析出液经冷冻干燥或者减压浓缩干燥而得。本发明人经一系列药效学实验验证了该生物毒素多肽有效部位及其透皮吸收制剂具有显著防治脑血栓生成、恢复脑瘫动物活动能力、减轻缺血性脑损伤的功效，药效学表现强于波立维、醒脑静等一线用药，可预期用于制备防治心脑血管疾病生化药物，用以预防和治疗缺血性心脑血管等疾病，例如心梗、心血管血栓、脑血栓、脑梗、急/慢性脑卒中，及由脑梗塞损伤带来的后遗症如侧偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、面舌瘫、失语、全身瘫痪。
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公开(公告)号：CN103638057A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310625050.4
申请日：2013-12-01
申请人： 大理学院
摘要： 本发明涉及一种络新妇属蜘蛛提取物抗肿瘤部位的制备方法及医药用途。具体而言，本发明的络新妇属蜘蛛具有细胞毒性的有效部位由蜘蛛目络新妇亚科络新妇属（Nephila）虫体鲜品于低温下研磨成匀浆，经有机溶剂直接浸泡提取，减压浓缩精制而成，本发明得到的络新妇属蜘蛛有效部位提取物具有明显的细胞毒性，可以预期用于制备治疗抗肿瘤药物或防止肿瘤疾病的保健品和保健食品。
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公开(公告)号：CN103638054A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310606054.8
申请日：2013-11-25
申请人： 大理学院
摘要： 本发明涉及丝光褐林蚁抗真菌有效部位的制备及其医药用途。具体而言，本发明涉及一种具有防治真菌感染类疾病功能的中药蚂蚁丝光褐林蚁抗真菌有效部位及其制备方法和用于制备抗真菌药物的医药用途。本发明的丝光褐林蚁有效部位是药用蚂蚁丝光褐林蚁(Formica fusca)经超滤分离技术富集、精制而得。具体而言，是将丝光褐林蚁虫体经醇冷浸、热提得到的提取物再经截留分子量为5KDa的超滤膜进行超滤精制而成，该有效部位具有显著的抑制白色念珠菌生长活性，可制备成片剂、颗粒剂、胶囊、口服液、滴丸、涂剂、外用搽剂、膜剂、膏剂、喷剂、注射剂、透皮贴剂、气雾剂形式，用于制备预防和治疗真菌感染的药物、日化用品或医疗器械。
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公开(公告)号：CN102688263B
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210179124.1
申请日：2012-06-02
申请人： 大理学院
IPC分类号： A61K36/185 , A61P1/04
摘要： 本发明涉及紫地榆有效部位的制备及其防治结肠炎的药物用途。本发明的紫地榆有效部位提取物由彝药隔山消经大孔吸附树脂精制而成。隔山消为牻牛儿苗科老鹳草属植物紫地榆Geranium strictipes R.Knuth的干燥根。本发明采用大鼠乙酸所致溃疡性结肠炎模型，观察紫地榆有效部位对模型大鼠的一般临床症状、病理形态学和氧化损伤的相关生化指标的影响。实验结果显示，紫地榆有效部位对乙酸所致溃疡性结肠炎大鼠模型具有一定的治疗作用，可改善其临床症状。因此，紫地榆有效部位可以预期应用于制备防治溃疡性结肠炎的药物。
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