-
公开(公告)号：CN101148474B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN200610116318.1
申请日：2006-09-21
申请人： 上海杰隆生物工程股份有限公司
IPC分类号： C07K16/18 , C12N5/18 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种新的人源的人血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体。本发明还公开了制备所述的单克隆抗体的杂交瘤细胞。本发明还公开了制备所述的单克隆抗体的方法。本发明的单克隆抗体能够高特异性地结合VEGF抗原，其具有很高的亲和力及很低的免疫原性，并且具有显著的抗肿瘤活性。
-
公开(公告)号：CN102021196A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910199126.5
申请日：2009-11-20
申请人： 上海杰隆生物工程股份有限公司 , 上海转基因研究中心
摘要： 本发明提供了一种毕赤酵母生产重组人白细胞介素21的方法。具体地，本发明提供了一种毕赤酵母表达重组人白细胞介素21的生产方法，包括以下步骤：首先，从健康人淋巴细胞中反转录PCR获得rhIL-21的编码基因，融合于毕赤酵母表达调控元件，构建毕赤酵母高表达工程菌，通过添加甲醇诱导毕赤酵母高表达工程菌大量产生重组人白细胞介素21，由于毕赤酵母非常容易实现高密度发酵，具有高分泌的特点，因此很容易实现工业化大量廉价生产重组人白细胞介素21。
-
公开(公告)号：CN100469874C
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN02145298.9
申请日：2002-11-15
申请人： 上海杰隆生物工程股份有限公司
IPC分类号： C12N15/06
摘要： 本发明提供了一种提高非人哺乳动物核移植胚胎早期发育率的方法，包括步骤：(a)将非人哺乳动物的供核细胞经饥饿处理2-5天；(b)冷冻保存供核细胞；(c)复苏；(d)在非饥饿条件下培养供核细胞2-5天：(e)将供核细胞饥饿处理1-4天；(f)将供核细胞用于核移植。该方法不仅能提高胚胎发育率，还解决了核移植试验中带有定点整合的供核细胞使用与长期保存，以及长期培养对染色体变异等产生的影响。
-
公开(公告)号：CN100342020C
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN00115793.0
申请日：2000-05-22
申请人： 上海杰隆生物工程股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种新的用大片段DNA制备乳腺生物反应器的方法，该方法包括步骤：制备BAC、YAC和P1载体上的含目的基因的大片段DNA，其中大片段DNA上的目的基因在山羊乳腺中定点表达；用原核注射法将大片段DNA注射入山羊受精卵内，移植到代孕山羊体内，产生转基因的山羊，大片段DNA上的目的基因在山羊乳腺中定点表达。用本发明方法可有效地实现目的基因在乳腺中的定点、定时表达。
-
公开(公告)号：CN1970771A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200510110772.1
申请日：2005-11-25
申请人： 上海杰隆生物工程股份有限公司
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/56 , C12N15/12 , A01K67/027 , C12N15/85 , C12N9/36 , A23L1/305 , C12N5/10
摘要： 本发明公开了一种乳腺特异性表达的融合基因，该融合基因从5′至3′依次包含以下元件：牛β－乳球蛋白的5′侧翼序列，人溶菌酶基因，和牛生长激素3′侧翼序列。本发明还公开了一种制备转基因动物的方法，包括将所述的融合基因与抗性筛选基因共转染细胞，获得基因组中整合有融合基因的转基因细胞；以及将获得的转基因细胞作为核供体进行体细胞克隆，获得可高产人溶菌酶的动物。本发明的方法获得的转基因动物的乳汁中人溶菌酶表达量远高于现有水平，并具有与天然人乳中溶菌酶相同或相似的生物学活性。
-
公开(公告)号：CN1163489C
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN99119936.7
申请日：1999-10-29
申请人： 上海杰隆生物工程股份有限公司
IPC分类号： C07D251/18 , C07D487/12 , C07K16/18 , C07K17/02 , C07K1/14
摘要： 本发明提供了一类新的可作为丙种球蛋白亲和配位体的化合物，该化合物的制备方法，以及这类新亲和配位体在纯化生产丙种球蛋白(尤其是人丙种球蛋白)的应用。本发明还提供了新的用于纯化丙种球蛋白的亲和介质和方法。本发明可高效率、低成本的大规模生产人免疫球蛋白，尤其是高纯度的丙种球蛋白(抗体)的医用级产品。
-
公开(公告)号：CN1397646A
公开(公告)日：2003-02-19
申请号：CN01126122.6
申请日：2001-07-13
摘要： 本发明提供了一种克隆心肌细胞的方法，包括步骤：(a)在体外提供胚胎干细胞(ES细胞)；(b)用携带遗传标记基因载体转染ES细胞，其中所述的载体包含心肌特异性启动子和抗性标记基因，从而筛选出带有抗性选择基因的ES细胞，获得带有遗传标记的ES细胞；(c)将步骤(b)中选出的ES细胞经体外定向诱导分化成心肌细胞。本发明还提供了有关的转基因载体。本发明方法可高效专一地获得定向分化的心肌细胞。
-
公开(公告)号：CN1100036C
公开(公告)日：2003-01-29
申请号：CN99124231.9
申请日：1999-12-09
申请人： 上海杰隆生物工程股份有限公司
IPC分类号： C07C257/18 , C07D253/075 , C12N9/72 , A61K31/155 , A61K31/53 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一类新的可作为尿激酶原和尿激酶亲和配位体的化合物，该化合物的制备方法，以及这类新亲和配位体在纯化生产尿激酶原和尿激酶(尤其是人尿激酶原和尿激酶)的应用。本发明还提供了新的用于纯化尿激酶原和/或尿激酶的亲和介质和方法。本发明可高效率、低成本的大规模生产人尿激酶原和尿激酶，尤其是高纯度的医用级产品。
-
公开(公告)号：CN1566363A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN03141519.9
申请日：2003-07-10
申请人： 上海杰隆生物工程股份有限公司
摘要： 本发明提供了鉴定纯种波尔山羊的遗传标记和方法。具体地，本发明提供了纯种波尔山羊线粒体DNA D环区的核苷酸序列，以及以该序列为基础设计的寡核苷酸引物。本发明证明了线粒体D－环区中额外的TaqI酶切位点是纯种波尔山羊特有的。本发明还提供了鉴定纯种波尔山羊的方法。利用本发明可方便、快速、准确地鉴定纯种波尔羊。
-
公开(公告)号：CN1170510C
公开(公告)日：2004-10-13
申请号：CN99119974.X
申请日：1999-11-08
申请人： 上海杰隆生物工程股份有限公司
IPC分类号： A61D19/00
摘要： 本发明提供了一种获得用于克隆哺乳动物的重构卵的方法，包括步骤：提供去核供质卵母细胞和供核体细胞；用显微注射法，将供核体细胞直接注入去核供质卵母细胞，形成重构卵；和对重构卵进行激活处理，形成激活的重构卵。本发明还提供了一种用所述重构卵产生体细胞克隆哺乳动物的方法。本发明方法省去了细胞融合和去除体细胞的细胞质步骤，因此更加简易，效率更高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
30 条记录 (耗时 0.047 秒)
