一种药物组合物冻干粉针的制备方法

    公开(公告)号:CN100508999C

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200610026792.5

    申请日:2006-05-23

    摘要: 本发明涉及一种药物组合物冻干粉针的制备方法,其特征在于,取人参和黄芪药材合乙醇提取并得提取液A;药渣水煎煮,过滤,滤液减压浓缩得提取液B,将提取液A与提取液B合并,调pH,加热,脱色,得药液C;取苦参素,用注射用水加热溶解,用氢氧化钠液调节pH值,与药液C合并,加热后冷藏,过滤,加甘露醇,搅拌,加注射用水至制备量,用微孔滤膜过滤,分装,冷冻干燥,即得本发明药物组合物冻干粉针。本发明的优点是药效成分保留完整、质量稳定、有效成分不易降解、疗效稳定、产品有效期长。

    一种兰索拉唑原料药的精制方法

    公开(公告)号:CN101289443A

    公开(公告)日:2008-10-22

    申请号:CN200810038736.2

    申请日:2008-06-10

    IPC分类号: C07D401/12 A61P1/04

    摘要: 本发明涉及一种兰索拉唑原料药的精制方法,其特征在于,其方法为:取兰索拉唑样品用无水乙醇溶解,搅拌至全部溶解,加入活性炭,搅拌,抽滤;然后将溶液放置冷冻室冷冻析晶,抽滤至干,滤饼用无水乙醇淋洗至干,得到白色固体;最后将得到的白色固体在烘箱中干燥,干燥中间断的翻动固体,至恒重即可。本发明制备方法简便,精制收率高,精制所得的兰索拉唑总杂质低,制备成注射剂后澄清度好。

    一种香菇多糖口服液的制备方法

    公开(公告)号:CN101244093A

    公开(公告)日:2008-08-20

    申请号:CN200810033808.4

    申请日:2008-02-22

    摘要: 本发明涉及一种香菇多糖口服液的制备方法,其特征在于,香菇经过切片、加热提取、浓缩、醇沉、高速离心、浓缩而得到小分子量香菇多糖口服液。本发明的特点是,制取的香菇多糖口服液,除去了人体不宜吸收的大分子结构,不易产生胃肠涨气,易于人体的肠胃道吸收,增强了本品的疗效,而且无副作用、方法简便、质量有保证。