骨架质粒、重组质粒以及猴痘病毒颗粒和应用

    公开(公告)号:CN118240879A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410116678.X

    申请日:2024-01-26

    发明人: 张荣 张萍 陈建南

    摘要: 本发明涉及生物工程领域,尤其涉及骨架质粒、重组质粒以及猴痘病毒颗粒和应用。本发明提供了骨架质粒包括:删除病毒两个末端的反向重复序列,以及删除L2R或同时删除L2R和A30.5L基因;病毒包括:猴痘病毒。本发明提供的重组质粒构建简单,只将两个末端反向重复序列的连接片段与一个线性化质粒体外拼接拯救病毒;骨架质粒改造便捷,经细菌内同源片段重组可快速改造目的序列;检测便利,同时表达荧光蛋白和荧光素酶报告基因;使用安全,病毒组装所必需的关键基因L2R缺失或者L2R与A30.5L同时缺失,在无反向互补表达的细胞上只能单轮感染,不能组装产生新的病毒,因而可在生物安全级别较低实验室开展病毒病原学及应用研究。

    Navitoclax(ABT263)在制备广谱抗病毒抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN117017996A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202310803949.4

    申请日:2023-06-30

    摘要: 本发明涉及生物医药领域,具体而言,涉及一种Navitoclax(ABT263)在制备广谱抗病毒抑制剂中的应用。如式(I)所示的化合物Navitoclax(ABT263)、类似物或其盐在制备广谱抗病毒抑制剂的应用。本发明发现该化合物具有广谱的抗病毒活性,包括但不限于SARS‑CoV‑2、SARS‑CoV、MERS‑CoV,该化合物能作用于病毒进入阶段,将病毒抵御于靶细胞之外。此外,该化合物对不同病毒均具有较高的选择指数(CC50/IC50),具有较为可观的安全性。本发明提供了一种广谱的抗病毒小分子化合物,具有制备方法简单、成本低、易于运输存储、安全性高、活性好的优点,在生物医学领域及应对新发突发传染病领域具有广阔的前景。

    一种用于检测溶组织内阿米巴感染的微流控芯片

    公开(公告)号:CN116626293A

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202310676887.5

    申请日:2023-06-08

    摘要: 本发明涉及一种微流控芯片的制备方法,所述微流控芯片用于检测溶组织内阿米巴感染,所述制备方法的步骤包括:S1、提供一微流控芯片,所述微流控芯片包括:通道;S2、对所述通道进行修饰,使所述通道的表面能够结合溶组织内阿米巴重组抗原;S3、对所述通道的表面进行所述溶组织内阿米巴重组抗原的结合,使所述通道的表面结合的各所述溶组织内阿米巴重组抗原能够结合至多一个溶组织内阿米巴特异性抗体,且个所述溶组织内阿米巴特异性抗体能够被至多一个结合有抗人IgG抗体的纳米金微球结合;S4、对所述通道的表面未结合所述溶组织内阿米巴重组抗原的位点进行封闭。本发明的检测溶组织内阿米巴感染的方法灵敏度相对较高,大幅提高检测效率。

    一种可广谱抑制人冠状病毒感染的重组蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN116284271A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310432109.1

    申请日:2023-04-20

    摘要: 本发明涉及生物医药技术领域,具体的说是一种可广谱抑制人冠状病毒感染的重组蛋白及其应用。所述重组蛋白含SARS‑CoV‑2的七螺旋重复域1;或,含SARS‑CoV‑2的七螺旋重复域1,且其区域中部分添加CH区域部分氨基酸序列和/或S2中stem helix区域的stem helix序列。本发明设计的重组蛋白能通过原核表达系统进行表达,具备典型的α螺旋结构,在体外能有效的结合SARS‑CoV‑2的HR2P多肽。而且,上述重组蛋白在体外均能有效中和SARS‑CoV‑2假病毒感染。同时,所述重组蛋白可以作为免疫原用于亚单位疫苗研究。本发明中设计的重组蛋白有潜力发展为针对高致病冠状病毒及普通冠状病毒的广谱进入抑制剂和广谱疫苗免疫原候选,以更好地应对新冠病毒的流行和未来可能出现的新型高致病冠状病毒。

    一种肺损伤标志物及诊断试剂
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118465278A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410501733.7

    申请日:2024-04-25

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 一种肺损伤标志物及诊断试剂,属于分子诊断技术领域。本发明公开了一种肺损伤标志物,所述肺损伤标志物为GP9蛋白或其编码基因。本发明还提供了上述肺损伤标志物在制备用于肺损伤进行筛查、诊断或预后试剂盒中的应用。本发明研究发现应用ELISA、化学发光、免疫荧光等方法进行GP9蛋白,cfDNA甲基化等方法对GP9DNA、分子杂交等方法对GP9mRNA的检测,可以比较准确地将肺损伤患者和健康人鉴别开来,并可以用于肺损伤患者临床转归和预后监测的应用。在此背景下提供此方便、快捷、有效的检测肺损伤患者的标志物及该标志物在制备用于肺损伤检测的试剂盒,可用于检测的肺损伤辅助诊断、临床转归和预后监测的应用。