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公开(公告)号:CN118240879A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410116678.X
申请日:2024-01-26
申请人: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC分类号: C12N15/863 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N15/39 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N7/01 , C12Q1/70 , C12Q1/02 , A61K39/275 , A61P31/20 , C12R1/93
摘要: 本发明涉及生物工程领域,尤其涉及骨架质粒、重组质粒以及猴痘病毒颗粒和应用。本发明提供了骨架质粒包括:删除病毒两个末端的反向重复序列,以及删除L2R或同时删除L2R和A30.5L基因;病毒包括:猴痘病毒。本发明提供的重组质粒构建简单,只将两个末端反向重复序列的连接片段与一个线性化质粒体外拼接拯救病毒;骨架质粒改造便捷,经细菌内同源片段重组可快速改造目的序列;检测便利,同时表达荧光蛋白和荧光素酶报告基因;使用安全,病毒组装所必需的关键基因L2R缺失或者L2R与A30.5L同时缺失,在无反向互补表达的细胞上只能单轮感染,不能组装产生新的病毒,因而可在生物安全级别较低实验室开展病毒病原学及应用研究。
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公开(公告)号:CN117017996A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310803949.4
申请日:2023-06-30
申请人: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC分类号: A61K31/5377 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16
摘要: 本发明涉及生物医药领域,具体而言,涉及一种Navitoclax(ABT263)在制备广谱抗病毒抑制剂中的应用。如式(I)所示的化合物Navitoclax(ABT263)、类似物或其盐在制备广谱抗病毒抑制剂的应用。本发明发现该化合物具有广谱的抗病毒活性,包括但不限于SARS‑CoV‑2、SARS‑CoV、MERS‑CoV,该化合物能作用于病毒进入阶段,将病毒抵御于靶细胞之外。此外,该化合物对不同病毒均具有较高的选择指数(CC50/IC50),具有较为可观的安全性。本发明提供了一种广谱的抗病毒小分子化合物,具有制备方法简单、成本低、易于运输存储、安全性高、活性好的优点,在生物医学领域及应对新发突发传染病领域具有广阔的前景。
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公开(公告)号:CN117004590A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310809148.9
申请日:2023-07-03
申请人: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC分类号: C12N9/50 , C11D9/30 , C11D9/22 , C11D9/50 , A01N37/46 , A01P1/00 , C12N15/57 , A23K20/147 , A23L33/18 , A61K8/66 , A61Q19/10 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , A61K38/48 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种抗菌多肽及应用。其来源于新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)的Replicase polyprotein 1a蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID No.01或SEQ ID No.03所示。本发明的抗菌多肽对金葡菌等革兰阳性菌和大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌等常见的临床致病菌具有较强的抗菌活性,对多种多药耐药菌具有较强的抗菌活性,如耐甲氧西林的金葡菌、耐碳青霉烯的大肠杆菌、耐碳青霉烯的肺炎克雷伯菌均对其敏感,特别是耐碳青霉烯的鲍曼不动杆菌对Cov6多肽的MIC低至4μM;本发明抗菌多肽还具有溶血及细胞毒性极低的优点,具备作为药物和食品添加剂开发的条件,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN116626293A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310676887.5
申请日:2023-06-08
申请人: 复旦大学 , 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/553 , B01L3/00
摘要: 本发明涉及一种微流控芯片的制备方法,所述微流控芯片用于检测溶组织内阿米巴感染,所述制备方法的步骤包括:S1、提供一微流控芯片,所述微流控芯片包括:通道;S2、对所述通道进行修饰,使所述通道的表面能够结合溶组织内阿米巴重组抗原;S3、对所述通道的表面进行所述溶组织内阿米巴重组抗原的结合,使所述通道的表面结合的各所述溶组织内阿米巴重组抗原能够结合至多一个溶组织内阿米巴特异性抗体,且个所述溶组织内阿米巴特异性抗体能够被至多一个结合有抗人IgG抗体的纳米金微球结合;S4、对所述通道的表面未结合所述溶组织内阿米巴重组抗原的位点进行封闭。本发明的检测溶组织内阿米巴感染的方法灵敏度相对较高,大幅提高检测效率。
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公开(公告)号:CN116284271A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310432109.1
申请日:2023-04-20
申请人: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC分类号: C07K14/165 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要: 本发明涉及生物医药技术领域,具体的说是一种可广谱抑制人冠状病毒感染的重组蛋白及其应用。所述重组蛋白含SARS‑CoV‑2的七螺旋重复域1;或,含SARS‑CoV‑2的七螺旋重复域1,且其区域中部分添加CH区域部分氨基酸序列和/或S2中stem helix区域的stem helix序列。本发明设计的重组蛋白能通过原核表达系统进行表达,具备典型的α螺旋结构,在体外能有效的结合SARS‑CoV‑2的HR2P多肽。而且,上述重组蛋白在体外均能有效中和SARS‑CoV‑2假病毒感染。同时,所述重组蛋白可以作为免疫原用于亚单位疫苗研究。本发明中设计的重组蛋白有潜力发展为针对高致病冠状病毒及普通冠状病毒的广谱进入抑制剂和广谱疫苗免疫原候选,以更好地应对新冠病毒的流行和未来可能出现的新型高致病冠状病毒。
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公开(公告)号:CN118465278A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410501733.7
申请日:2024-04-25
申请人: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC分类号: G01N33/68
摘要: 一种肺损伤标志物及诊断试剂,属于分子诊断技术领域。本发明公开了一种肺损伤标志物,所述肺损伤标志物为GP9蛋白或其编码基因。本发明还提供了上述肺损伤标志物在制备用于肺损伤进行筛查、诊断或预后试剂盒中的应用。本发明研究发现应用ELISA、化学发光、免疫荧光等方法进行GP9蛋白,cfDNA甲基化等方法对GP9DNA、分子杂交等方法对GP9mRNA的检测,可以比较准确地将肺损伤患者和健康人鉴别开来,并可以用于肺损伤患者临床转归和预后监测的应用。在此背景下提供此方便、快捷、有效的检测肺损伤患者的标志物及该标志物在制备用于肺损伤检测的试剂盒,可用于检测的肺损伤辅助诊断、临床转归和预后监测的应用。
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公开(公告)号:CN117865943A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410021183.9
申请日:2024-01-05
申请人: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC分类号: C07D405/06 , G01N21/64 , G01N21/359 , G01N21/31 , G01N33/543 , G01N33/532 , C07J43/00 , C09K11/06 , C09B23/10
摘要: 本申请涉及分析检测技术领域,具体涉及一种有机化合物和其盐、检测探针、检测试剂盒与应用。本申请的有机化合物结构如式I所示,其最大吸收波长选自600nm~1000nm,最大的发射波长选600nm~1700nm,具有较大的摩尔消光系数和荧光量子效率,对活性氧基团有响应性,可用于制备检测探针,用于特异性结合活性氧,与HRP/H2O2体系构建起新型超灵敏检测试剂盒,适用于飞摩尔级别的生物样本检测。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117264028A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311258654.X
申请日:2023-09-27
申请人: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC分类号: C07K14/175 , C12N15/40 , C12N15/86 , C12N15/65 , C12N7/01 , C12N7/04 , C12N15/47 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种重组VSV载体、重组VSV病毒及其制备方法和应用。本发明将编码缺失53个氨基酸的CCHFV GPC序列的核酸片段和报告基因同时插入到VSV载体质粒中,拯救了获得同时表达CCHFV GPC和EGFP的重组病毒。该重组VSV病毒可复制到较高滴度,感染细胞后发生多轮的复制,灵敏度高,可高效快速地评价针对CCHFV包膜糖蛋白GPC的中和抗体效价、疫苗免疫效果、CCHFV入侵机制研究以及应用于CCHFV单轮感染假病毒颗粒的高效包装。由于包含报告基因,可以更灵敏、便捷、直观、高效的检测假病毒的感染情况,有利于开展高通量研究工作,大大降低了成本。
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公开(公告)号:CN115894443A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211442078.X
申请日:2022-11-17
申请人: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC分类号: C07D401/04 , C07D401/14 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61K31/4439
摘要: 本发明公开了一种化合物艾奎斯韦及其应用。该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明首次发现上述的艾奎斯韦系列化合物能够靶向抑制新冠病毒主蛋白酶Mpro的功能,使主蛋白酶Mpro无法水解多蛋白pp1a和pp1ab,进而影响新冠病毒的装配和复制进程。基于此,本发明还提供了上述化合物艾奎斯在制备冠状病毒主蛋白酶抑制剂以及抗新型冠状病毒药中的应用,为人类抗新冠病毒感染工作提供了又一新途径。
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公开(公告)号:CN115894443B
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202211442078.X
申请日:2022-11-17
申请人: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC分类号: C07D401/04 , C07D401/14 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61K31/4439
摘要: 本发明公开了一种化合物艾奎斯韦及其应用。该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明首次发现上述的艾奎斯韦系列化合物能够靶向抑制新冠病毒主蛋白酶Mpro的功能,使主蛋白酶Mpro无法水解多蛋白pp1a和pp1ab,进而影响新冠病毒的装配和复制进程。基于此,本发明还提供了上述化合物艾奎斯在制备冠状病毒主蛋白酶抑制剂以及抗新型冠状病毒药中的应用,为人类抗新冠病毒感染工作提供了又一新途径。
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