一种多肽及其应用和抑制剂
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119798383A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202411779050.4

    申请日:2024-12-05

    Abstract: 本发明提供一种多肽及其应用和抑制剂。一种多肽,其序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明还提供上述的多肽的融合蛋白或缀合物。本发明还提供上述的多肽的脂质衍生物,脂质衍生物中所述多肽的C末端为棕榈酰化修饰物或胆固醇修饰物。本发明还提供编码上述的多肽的核酸分子,包含上述的核酸分子的载体,包含上述的载体的宿主细胞。任一上述的多肽,或上述的融合蛋白或缀合物,或上述的脂质衍生物,或上述的核酸分子,或上述的载体,或上述的宿主细胞在制备产品中的应用。本发明提供了的多肽具有较高的抗病毒活性,例如尼帕病毒、亨德拉病毒或其他亨尼帕病毒,安全性高。本发明的多肽还具有高稳定性与成药性。

    Navitoclax(ABT263)在制备广谱抗病毒抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN117017996A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202310803949.4

    申请日:2023-06-30

    Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体而言,涉及一种Navitoclax(ABT263)在制备广谱抗病毒抑制剂中的应用。如式(I)所示的化合物Navitoclax(ABT263)、类似物或其盐在制备广谱抗病毒抑制剂的应用。本发明发现该化合物具有广谱的抗病毒活性,包括但不限于SARS‑CoV‑2、SARS‑CoV、MERS‑CoV,该化合物能作用于病毒进入阶段,将病毒抵御于靶细胞之外。此外,该化合物对不同病毒均具有较高的选择指数(CC50/IC50),具有较为可观的安全性。本发明提供了一种广谱的抗病毒小分子化合物,具有制备方法简单、成本低、易于运输存储、安全性高、活性好的优点,在生物医学领域及应对新发突发传染病领域具有广阔的前景。

    一种可广谱抑制人冠状病毒感染的重组蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN116284271A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310432109.1

    申请日:2023-04-20

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体的说是一种可广谱抑制人冠状病毒感染的重组蛋白及其应用。所述重组蛋白含SARS‑CoV‑2的七螺旋重复域1;或,含SARS‑CoV‑2的七螺旋重复域1,且其区域中部分添加CH区域部分氨基酸序列和/或S2中stem helix区域的stem helix序列。本发明设计的重组蛋白能通过原核表达系统进行表达,具备典型的α螺旋结构,在体外能有效的结合SARS‑CoV‑2的HR2P多肽。而且,上述重组蛋白在体外均能有效中和SARS‑CoV‑2假病毒感染。同时,所述重组蛋白可以作为免疫原用于亚单位疫苗研究。本发明中设计的重组蛋白有潜力发展为针对高致病冠状病毒及普通冠状病毒的广谱进入抑制剂和广谱疫苗免疫原候选,以更好地应对新冠病毒的流行和未来可能出现的新型高致病冠状病毒。

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