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公开(公告)号：CN117886905A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311636505.2
申请日：2023-12-01
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K14/175 , C12N15/40 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了中国人群中发热伴血小板减少综合征病毒的T细胞优势表位的鉴定和应用，属于免疫检测和疫苗研发领域。本发明筛选得到57条来源中国SFTS康复人群的SFTSV阳性表位。本发明对阳性表位激发CD4+或CD8+T细胞反应进行验证，其中仅能激发CD4+T细胞反应的单肽有1条，仅能激发CD8+T细胞反应的单肽有21条，能同时激发CD4+和CD8+T细胞反应的单肽有10条。本发明鉴定得到15条CD8+T阳性表位，这些序列为今后SFTSV疫苗研发、新型治疗药物研发和诊断检测试剂盒的的开发提供了基础。
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公开(公告)号：CN116082469A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211105815.7
申请日：2022-09-09
申请人： 中国人民解放军空军军医大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种CCHFV tecVLP及其制备方法和应用。通过pCAGGS载体分别构建带有NanoLuc的微基因组质粒及能够表达L基因、M基因和S基因的辅助质粒，以及pCAGGS‑T7，共转染Huh7细胞，培养2‑3天，收集细胞培养上清，得CCHFV tecVLP，利用其感染细胞和动物，可以替代活病毒进行疫苗评价和药物筛选，生物安全等级要求低，将会为CCHFV疫苗研发及药物筛选的广泛开展奠定坚实的基础，并最终服务于CCHF的防控和治疗。
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公开(公告)号：CN113061168B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110331589.3
申请日：2021-03-29
申请人： 北京诺思兰德生物技术股份有限公司
IPC分类号： C07K14/175 , C07K19/00 , C12N15/40 , C12N15/62 , A61K39/12 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61P31/14
摘要： 本申请涉及截短的发热伴血小板减少综合征病毒Gn蛋白，包含所述截短的Gn蛋白的融合蛋白，包含编码所述截短的Gn蛋白或融合蛋白的核苷酸序列的核酸分子，以及包含所述核酸分子的载体和宿主细胞。此外，本申请还涉及包含所述截短的Gn蛋白、融合蛋白、核酸分子或载体的药物组合物。
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公开(公告)号：CN113061168A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110331589.3
申请日：2021-03-29
申请人： 北京诺思兰德生物技术股份有限公司
IPC分类号： C07K14/175 , C07K19/00 , C12N15/40 , C12N15/62 , A61K39/12 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61P31/14
摘要： 本申请涉及截短的发热伴血小板减少综合征病毒Gn蛋白，包含所述截短的Gn蛋白的融合蛋白，包含编码所述截短的Gn蛋白或融合蛋白的核苷酸序列的核酸分子，以及包含所述核酸分子的载体和宿主细胞。此外，本申请还涉及包含所述截短的Gn蛋白、融合蛋白、核酸分子或载体的药物组合物。
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公开(公告)号：CN111575307A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010337906.8
申请日：2020-04-26
申请人： 中华人民共和国大榭海关 , 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/40 , C12N15/66 , C07K14/175
摘要： 本发明公开了一种内含汉城病毒G2蛋白基因装甲RNA标准物质及制备方法，该RNA标准物质利用噬菌体MS2衣壳蛋白能够抵抗外界环境中核糖核酸酶的降解，对其内部RNA片段起保护作的特性。采用原核表达技术表达MS2噬菌体衣壳蛋白包装汉城病毒部分片段基因，制备成稳定、基于汉城病毒G2囊膜蛋白部分片段序列为靶标的装甲RNA标准物质，适用于汉城病毒核酸检测方法的质量控制。本发明制备的汉城病毒装甲RNA标准物质，具备稳定、无生物安全危害、耐RNase酶降解等特点，便于储存、运输和使用，可对汉城病毒检测的病毒提取、RT-PCR全过程进行质量控制，操作简单、安全有效。
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公开(公告)号：CN107501396B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201710891083.1
申请日：2017-09-27
申请人： 源道隆(苏州)医学科技有限公司
IPC分类号： C07K14/175 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及一种用于诊断SFTS患者预后情况的蛋白质及其应用，实施蛋白质包含氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的肽段；还涉及使用该蛋白质制备的检测试剂盒。通过本发明的蛋白质及试剂盒，可检测SFTS患者体内是否存在保护性抗体，判断该患者的预后情况。当本发明的试剂盒检测为阳性时，患者预后良好，都能存活，当检测结果为阴性时，患者预后不良，80％的阴性患者都死亡，可见本发明的试剂盒具有对SFTS患者具有可靠的预后判断能力。检测结果呈阳性的SFTS病人可以采取保守治疗，呈阴性的SFTS病人，应采取应急治疗。
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公开(公告)号：CN107383176A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710325673.8
申请日：2017-05-10
申请人： 于学杰
IPC分类号： C07K14/175 , G01N33/569
CPC分类号： C07K14/005 , C12N2760/12122 , G01N33/56983 , G01N2469/20
摘要： 本发明公开了一种用于对汉滩病毒和汉城病毒引起的肾综合征出血热分型的多肽，所述多肽选自具有如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列的多肽。本发明还公开了采用上述多肽为有效成分制备的用于对汉滩病毒和汉城病毒引起的肾综合征出血热进行分型的试剂盒。采用本发明的多肽能够有效的实现临床上对HTNV和SEOV出血热分型的检测，与Western-blot相比，对患者血清中的抗体阳性率高，检测的灵敏度更高。
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公开(公告)号：CN111343998B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN201880072902.2
申请日：2018-09-11
申请人： 天甲生物医药有限公司
IPC分类号： C12N7/04 , A61K35/76 , C07K14/18 , C07K14/175
摘要： 虫媒病毒携带改变的弗林蛋白酶切割位点，导致增强的对前体多聚蛋白(如prE2或prM)的切割。登革病毒粒子可在prM的第80‑130位氨基酸内具有氨基酸改变。寨卡病毒粒子可在弗林蛋白酶切割位点处和/或其周围的氨基残基处具有改变。该病毒可在昆虫细胞中产生。该病毒在哺乳动物细胞中不会形成子代病毒。
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公开(公告)号：CN117771352B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202311792309.4
申请日：2023-12-25
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： A61K39/12 , A61P31/14 , C12N15/40 , C12N15/85 , C07K14/175
摘要： 本发明涉及生物制药技术领域，具体涉及一种大别班达病毒mRNA疫苗及其制备方法。本发明提供的mRNA分子为优化的大别班达病毒糖蛋白Gn序列，并克隆至pGEM‑3Zf(+)mRNA疫苗载体上，质粒经酶切线性化，体外转录酶法加帽和添加poly(A)尾制备获得mRNA；将获得的mRNA转染真核细胞，经免疫印迹实验证实其可进行体外表达；mRNA经脂质纳米颗粒递送系统包封后获得mRNA疫苗，免疫小鼠后可以诱导产生较高的血清抗体水平，病毒中和试验进一步证实免疫血清能够与病毒结合，阻止病毒感染细胞。本发明制备的大别班达病毒mRNA疫苗可为大别班达病毒感染的预防提供候选疫苗。
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公开(公告)号：CN116396980B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202211382293.5
申请日：2022-11-07
申请人： 中国人民解放军空军军医大学 , 复旦大学附属中山医院
IPC分类号： C12N15/85 , C07K14/175 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及疫苗制备方法领域，具体公开了基于汉滩和汉城病毒包膜糖蛋白保守区域设计的通用亚单位疫苗及其制备方法和应用，所述亚单位疫苗制备步骤为：分别提取汉滩病毒和汉城病毒M基因序列的共有序列，去除其中的滞留信号，分别表达不同长度的可溶性蛋白。通过在序列C段加HIS标签的方法，进行蛋白纯化，将合成好的基因克隆到表达载体中，转染S2细胞，筛选高表达株；然后批量成产，并通过蛋白携带的HIS标签进行蛋白纯化获得通用亚单位疫苗。本发明制备的亚单位疫苗稳定性好、易于纯化、不含病毒核酸成分，安全性较高，是一种可预防流行的汉坦病毒感染的通用疫苗。
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