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公开(公告)号：CN101535284B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN200780041169.X
申请日：2007-09-06
Applicant: PTC医疗公司
Inventor： 尼尔·G·阿姆斯泰德 , 彼得·承佑·黄 , 希蒙·派恩斯 , 穆英春 , 杰姆士·J·高杉
IPC: C07D271/06
CPC classification number: C07D271/06
Abstract: 本发明提供了制备用于治疗、预防或控制与无义突变相关疾病的化合物的方法。更具体而言，本发明提供了用于合成1，2，4-噁二唑的方法。特别地，本发明提供了用于制备3-[5-(2-氟苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-苯甲酸的方法。
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![3-[5-(2-氟苯基)-[1,2,4]噁二唑-3-基]-苯甲酸的晶型](/CN/2014/1/112/images/201410561812.jpg)
公开(公告)号：CN104341371A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410561812.3
申请日：2007-09-24
Applicant: PTC医疗公司
Inventor： 尼尔·G·阿姆斯泰德 , 彼得·承佑·黄 , 穆英春
IPC: C07D271/06 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P13/12 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P27/16 , A61P3/04 , A61P25/16 , A61P3/06 , A61P37/06 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P27/02 , A61P5/16 , A61P21/00
CPC classification number: A61K31/4245 , C07D271/06
Abstract: 本发明涉及3-[5-(2-氟苯基)-[1,2,4]噁二唑-3-基]-苯甲酸(式(I))的晶型，包含该晶型的药物组合物和剂型，制备该晶型的方法和将其用于治疗、预防或控制疾病的方法，所述疾病通过调节翻译提前终止或无义-介导的mRNA降解而改善。
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![3-[5-(2-氟苯基)-[1,2,4]噁二唑-3-基]-苯甲酸的晶型](/CN/2011/1/56/images/201110283329.jpg)
公开(公告)号：CN102382075A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110283329.X
申请日：2007-09-24
Applicant: PTC医疗公司
Inventor： 尼尔·G·阿姆斯泰德 , 彼得·承佑·黄 , 穆英春
IPC: C07D271/06 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P5/14 , A61P3/04 , A61P25/16 , A61P3/10 , A61P37/06 , A61P35/02 , A61P37/02
CPC classification number: A61K31/4245 , C07D271/06
Abstract: 本发明涉及3-[5-(2-氟苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-苯甲酸(式(I))的晶型，包含该晶型的药物组合物和剂型，制备该晶型的方法和将其用于治疗、预防或控制疾病的方法，所述疾病通过调节翻译提前终止或无义-介导的mRNA降解而改善。
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公开(公告)号：CN106167488A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610576145.5
申请日：2010-05-27
Applicant: PTC医疗公司
Inventor： 尼尔·阿姆斯泰德 , 塔米尔·阿拉苏 , 崔珣奎 , 曹良弦 , 杰夫·坎贝尔 , 唐·克森 , 托马斯·W·戴维斯 , 詹森·D·格拉奇 , 正弦·谷 , 彼得·承佑·黄 , 威廉·雷诺士 , 哈利·H·米奥 , 蓝登·米勒 , 穆英春 , 齐红彦 , 克里斯多佛·特罗塔 , 玛勒·L·威泰尔
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/541 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/4709 , A61K31/444 , A61K31/501 , C07H19/056 , C07H15/203 , A61K31/706 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明描述选择性抑制病理性生成人类血管内皮生长因子(VEGF)的化合物及包含所述化合物的组合物。本发明描述抑制病毒复制或者病毒RNA或DNA或病毒蛋白的生成的化合物及包含所述化合物的组合物。亦描述使用所述化合物减少VEGF的方法及包括施用该化合物来治疗癌症及非肿瘤病症的方法。另外描述使用所述化合物抑制病毒复制或者病毒RNA或DNA或病毒蛋白的生成的方法及包括施用所述化合物来治疗病毒感染的方法。所述化合物可呈单剂疗法形式或与一种或多种其他疗法组合施用至需要该治疗的人类。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102480957A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080033358.4
申请日：2010-05-27
Applicant: PTC医疗公司
Inventor： 尼尔·阿姆斯泰德 , 塔米尔·阿拉苏 , 崔珣奎 , 曹良弦 , 杰夫·坎贝尔 , 唐·克森 , 托马斯·W·戴维斯 , 詹森·D·格拉奇 , 正弦·谷 , 彼得·承佑·黄 , 威廉·雷诺士 , 哈利·H·米奥 , 蓝登·米勒 , 穆英春 , 齐红彦 , 克里斯多佛·特罗塔 , 玛勒·L·威泰尔
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4745 , A61K45/06 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/393 , Y02A50/401 , Y02A50/463 , Y02A50/465
Abstract: 本发明描述选择性抑制病理性生成人类血管内皮生长因子(VEGF)的化合物及包含所述化合物的组合物。本发明描述抑制病毒复制或者病毒RNA或DNA或病毒蛋白的生成的化合物及包含所述化合物的组合物。亦描述使用所述化合物减少VEGF的方法及包括施用该化合物来治疗癌症及非肿瘤病症的方法。另外描述使用所述化合物抑制病毒复制或者病毒RNA或DNA或病毒蛋白的生成的方法及包括施用所述化合物来治疗病毒感染的方法。所述化合物可呈单剂疗法形式或与一种或多种其他疗法组合施用至需要该治疗的人类。
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公开(公告)号：CN102459263A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201080033090.4
申请日：2010-05-27
Applicant: PTC医疗公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本文提供了取代的四氢β-咔啉衍生物的改进合成工艺。特别地，本文提供了用于制备(S)-4-氯苯基6-氯-1-(4-甲氧基苯基)-3，4-二氢-1H-吡啶并[3，4-b]吲哚-2(9H)-羧酸酯的改进工艺。式(I)
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公开(公告)号：CN102382075B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201110283329.X
申请日：2007-09-24
Applicant: PTC医疗公司
Inventor： 尼尔·G·阿姆斯泰德 , 彼得·承佑·黄 , 穆英春
IPC: C07D271/06 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P5/14 , A61P3/04 , A61P25/16 , A61P3/10 , A61P37/06 , A61P35/02 , A61P37/02
CPC classification number: A61K31/4245 , C07D271/06
Abstract: 本发明涉及3-[5-(2-氟苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-苯甲酸(式(I))的晶型，包含该晶型的药物组合物和剂型，制备该晶型的方法和将其用于治疗、预防或控制疾病的方法，所述疾病通过调节翻译提前终止或无义-介导的mRNA降解而改善。
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![3-[5-(2-氟苯基)-[1,2,4]噁二唑-3-基]-苯甲酸的晶型](/CN/2007/8/8/images/200780043582.jpg)
公开(公告)号：CN101541770A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200780043582.X
申请日：2007-09-24
Applicant: PTC医疗公司
Inventor： 尼尔·G·阿姆斯泰德 , 彼得·承佑·黄 , 穆英春
IPC: C07D271/06 , A61K31/4245
CPC classification number: A61K31/4245 , C07D271/06
Abstract: 本发明涉及3－[5－(2－氟苯基)－[1，2，4]噁二唑－3－基]－苯甲酸(式(I))的晶型，包含该晶型的药物组合物和剂型，制备该晶型的方法和将其用于治疗、预防或控制疾病的方法，所述疾病通过调节翻译提前终止或无义－介导的mRNA降解而改善。
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公开(公告)号：CN101535284A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200780041169.X
申请日：2007-09-06
Applicant: PTC医疗公司
Inventor： 尼尔·G·阿姆斯泰德 , 彼得·承佑·黄 , 希蒙·派恩斯 , 穆英春 , 杰姆士·J·高杉
IPC: C07D271/06
CPC classification number: C07D271/06
Abstract: 本发明提供了制备用于治疗、预防或控制与无义突变相关疾病的化合物的方法。更具体而言，本发明提供了用于合成1，2，4－噁二唑的方法。特别地，本发明提供了用于制备3－[5－(2－氟苯基)－[1，2，4]噁二唑－3－基]－苯甲酸的方法。
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