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公开(公告)号：CN114514236B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202080066947.6
申请日：2020-09-25
Applicant: AGC株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C07H21/04 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供细胞膜透过性优异的核酸及其制造方法。一种核酸，含有在碳原子间具有1～5个醚键性氧原子的碳原子数为2～10个的全氟烷基。上述记载的核酸中，上述全氟烷基直接或间接地键合于核酸的5’末端或3’末端或者上述全氟烷基被间接地导入2个核苷酸之间。另外，一种核酸医药品，将含有在碳原子间可以具有1～5个醚键性氧原子的碳原子数为2～10个的全氟烷基的核酸作为有效成分。
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公开(公告)号：CN114269718A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202080058414.3
申请日：2020-08-14
Applicant: AGC株式会社
IPC: C07D209/48 , C07D207/416
Abstract: 本发明涉及一种含氮含氟化合物的制造方法，其特征在于，其包括：对下述式(5)所示的化合物进行氟化而得到下述式(6)所示的化合物的工序。R3：单键或碳原子数1～20的2价有机基团。R4和R5：至少一者为具有吸电子基团的1价有机基团。R6：碳原子数1～20的1价有机基团。E3：2价有机基团。R3F、R4F、R5F、R6F和E3F：分别为R3、R4、R5、R6和E3中的一部分或全部氢原子被氟化而得的基团。
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公开(公告)号：CN110461822A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201880021951.3
申请日：2018-03-23
Applicant: AGC株式会社
Inventor： 石桥雄一郎
IPC: C07D231/14 , A61K31/415 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种可以更为简便高效地制造作为医农药中间体有用的含卤素吡唑羧酸及其中间体的、工业上优异的制造方法。本发明涉及一种式(b)所示化合物的制造方法，其中，使式(a)所示化合物与卤化剂反应而得到式(b)所示化合物，该卤化剂选自由X2(式(1))所示化合物、SOX2(式(2))所示化合物、及SO2X2(式(3))所示化合物组成的组。(式中的各符号如说明书所述。)
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公开(公告)号：CN105541716B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN201610065607.7
申请日：2016-01-29
Applicant: AGC株式会社
IPC: C07D231/12 , C07D231/14 , C07C251/30 , C07C221/00 , C07C225/14 , C07C49/255 , C07D295/125
Abstract: 相同含义。)本发明提供吡唑衍生物的制造方法，具体来说，提供作为药物、农药的中间体有用的吡唑衍生物的新型制造方法、以及前述方法中的新型中间体化合物。一种下式所示的吡唑衍生物(6)的制造方法，使化合物(5)和氧化剂反应。(其中，R1、R2、R3、X1、X2和Z1与专利权利要求和说明书为
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公开(公告)号：CN114514236A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202080066947.6
申请日：2020-09-25
Applicant: AGC株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C07H21/04 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供细胞膜透过性优异的核酸及其制造方法。一种核酸，含有在碳原子间具有1～5个醚键性氧原子的碳原子数为2～10个的全氟烷基。上述记载的核酸中，上述全氟烷基直接或间接地键合于核酸的5’末端或3’末端或者上述全氟烷基被间接地导入2个核苷酸之间。另外，一种核酸医药品，将含有在碳原子间可以具有1～5个醚键性氧原子的碳原子数为2～10个的全氟烷基的核酸作为有效成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114096554A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202080047848.3
申请日：2020-07-01
Applicant: AGC株式会社 , 国立大学法人东京大学
Abstract: 本发明提供在侧链上具有氟烷基的肽。本发明为含有氟烷基的肽的制造方法，其中，使通式(6‑2)或(6‑4)(*表示标有*的不对称碳原子的绝对构型为S或R，Rf为被至少2个氟原子取代的、任选还被除氟原子以外的卤原子取代的C1‑30烷基(在该C1‑30烷基为C2‑30烷基时，任选在碳原子之间具有1～5个醚键性的氧原子)，R2为氨基的保护基团)所示的化合物与羧基受保护的含氟氨基酸、羧基受保护的氨基酸、C末端受保护的含氟肽或C末端受保护的肽缩合。
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公开(公告)号：CN115322152A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211088443.1
申请日：2017-10-16
Applicant: AGC株式会社
IPC: C07D231/12
Abstract: 本发明涉及一种含氮化合物的制造方法。提供效率好的经济的含氮化合物的制造方法。一种式R3C(O)CH＝CHNR1R2所示的化合物的制造方法(式中，X表示卤素原子，R1、R2及R3各自独立地表示碳数1～6的烷基。)，其中，相对于下式(4)所示的化合物，使超过6倍摩尔的式NR1R2C(O)H所示的化合物与其反应，得到该式(4)所示的化合物及该式NR1R2C(O)H所示的化合物的反应混合物，利用碱性化合物使该反应混合物与式R3C(O)CH3所示的化合物反应。
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公开(公告)号：CN115175889A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202180016941.2
申请日：2021-02-12
Applicant: 国立大学法人东京大学 , AGC株式会社
IPC: C07C41/22 , C07C41/18 , C07C43/17 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C319/20 , C07C321/18 , C07B61/00 , C07D209/86 , B01J31/22
Abstract: 一种制造方法，在下述式(X)表示的钌化合物的存在下，使下式(1)表示的第一烯烃与第二烯烃反应而制造含氟烯烃。
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公开(公告)号：CN109863134B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN201780064282.3
申请日：2017-10-16
Applicant: AGC株式会社
IPC: C07C221/00 , C07C225/14
Abstract: 提供效率好的经济的含氮化合物的制造方法。一种式R3C(O)CH＝CHNR1R2所示的化合物的制1 2 3造方法(式中，X表示卤素原子，R、R及R各自独立地表示碳数1～6的烷基。)，其中，相对于下式(O)H所示的化合物与其反应，得到该式(4)所示1 2的化合物及该式NRR C(O)H所示的化合物的反应混合物，利用碱性化合物使该反应混合物与式R3C(O)CH3所示的化合物反应。(4)所示的化合物，使超过6倍摩尔的式NR1R2C
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公开(公告)号：CN109863134A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201780064282.3
申请日：2017-10-16
Applicant: AGC株式会社
IPC: C07C221/00 , C07C225/14
Abstract: 提供效率好的经济的含氮化合物的制造方法。一种式R3C(O)CH＝CHNR1R2所示的化合物的制造方法(式中，X表示卤素原子，R1、R2及R3各自独立地表示碳数1～6的烷基。)，其中，相对于下式(4)所示的化合物，使超过6倍摩尔的式NR1R2C(O)H所示的化合物与其反应，得到该式(4)所示的化合物及该式NR1R2C(O)H所示的化合物的反应混合物，利用碱性化合物使该反应混合物与式R3C(O)CH3所示的化合物反应。
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