一种氟乙酸乙酯成品纯度检测设备

    公开(公告)号:CN115032215A

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202210710032.5

    申请日:2022-06-23

    IPC分类号: G01N23/10 F26B5/14

    摘要: 本发明属于有机化合物检测领域,具体的说是一种氟乙酸乙酯成品纯度检测设备,包括检测仪;所述检测仪的侧壁固接有箱体;所述箱体的内部固接有一号电缸;所述一号电缸的输出端固接有滑动板;通过设置的样本盒存储氟乙酸乙酯样本,并利用一号电缸放入箱体的内部,配合一号海绵块的上滑,使得样本被检测仪检测,替代了人员手持放置样本的方式,降低安全隐患,并且利用薄膜覆盖在样本盒端口,减少样本刺激气味的散发,最后利用尖刺块将薄膜刺破,并挤压二号海绵块侧壁深入样本盒内,便于对样本进行检测,并且依靠二号海绵块和薄膜配合,对检测仪的侧壁残留液体刮擦吸收,减少检测仪侧壁的样本附着。

    一种同时检测六氯环三磷腈、六氟环三磷腈和乙氧基五氟环三磷腈的方法及应用

    公开(公告)号:CN118641661A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410775909.8

    申请日:2024-06-17

    申请人: 龙岩学院

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/72

    摘要: 本发明公开了一种同时检测六氯环三磷腈、六氟环三磷腈和乙氧基五氟环三磷腈的方法及应用,属于环磷腈化合物的检测技术领域,本发明采用气相色谱质谱法进行检测,以丙酮为溶剂溶解待测样品;所述待测样品包括六氯环三磷腈、六氟环三磷腈和乙氧基五氟环三磷腈中的一种或多种;根据气相色谱测定结果,通过外标法或面积归一法测定待测样品中六氯环三磷腈、六氟环三磷腈和乙氧基五氟环三磷腈的含量。与对单一纯相物质的分析检测方法相比,本发明提供的检测方法简单,结果更直观,满足了快速检测的需求,适用性广泛。

    一种双溶剂合成氟乙酸乙酯的方法

    公开(公告)号:CN114940647B

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202210629187.6

    申请日:2022-06-06

    IPC分类号: C07C67/307 C07C69/63

    摘要: 本发明公开了一种双溶剂合成氟乙酸乙酯的方法,涉及有机合成化工领域。该方法以氯乙酸乙酯为原料,以环丁砜和乙酰胺为助溶剂,以季铵盐为催化剂,以氟化钾为氟化剂,在90‑140℃反应1‑4h,趁热过滤,所得滤液蒸馏,即得到氟乙酸乙酯。本发明采用双溶剂作为助溶剂可以提高氟化钾的溶解度,提高反应速率,减少溶剂投入量,方便后期废料处理,同时采用传统季铵盐作为催化剂不仅可以降低原料成本,还可以减少环境不友好副产物的产生。催化剂用量少,可以达到较高的收率。

    一种三氟乙酸乙酯的合成方法

    公开(公告)号:CN115043728B

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN202210704018.4

    申请日:2022-06-23

    摘要: 本发明属于三氟乙酸乙酯的制备技术领域,具体的说是一种三氟乙酸乙酯的合成方法;通过设置储液箱、连接管、竖管、环座、电机和螺旋叶片;电机驱动螺旋叶片转动,使得连接管与竖管连接处产生负压,将储液箱内部的乙醇经过连接管吸入竖管内,乙醇被螺旋叶片推入环座内部的环腔内,环腔内部的乙醇从滴加孔处滴入反应釜的内部;通过控制电机的转速,控制螺旋叶片的转速,控制乙醇进入环腔内部的流速,从而控制乙醇的滴加速率,继而降低了工作人员人工滴加乙醇的工作量,提高了乙醇滴加间隔的一致性,提高了三氟乙酸乙酯制备的准确性和质量。

    一种三氟乙酸乙酯的合成方法

    公开(公告)号:CN115043728A

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210704018.4

    申请日:2022-06-23

    摘要: 本发明属于三氟乙酸乙酯的制备技术领域,具体的说是一种三氟乙酸乙酯的合成方法;通过设置储液箱、连接管、竖管、环座、电机和螺旋叶片;电机驱动螺旋叶片转动,使得连接管与竖管连接处产生负压,将储液箱内部的乙醇经过连接管吸入竖管内,乙醇被螺旋叶片推入环座内部的环腔内,环腔内部的乙醇从滴加孔处滴入反应釜的内部;通过控制电机的转速,控制螺旋叶片的转速,控制乙醇进入环腔内部的流速,从而控制乙醇的滴加速率,继而降低了工作人员人工滴加乙醇的工作量,提高了乙醇滴加间隔的一致性,提高了三氟乙酸乙酯制备的准确性和质量。