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公开(公告)号：CN114532296B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202111536191.X
申请日：2021-12-14
Applicant: 首都医科大学附属北京同仁医院 , 北京市眼科研究所
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及NOX2基因缺陷rd1小鼠模型及其制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种制备NOX2基因缺陷rd1小鼠模型的方法，所述方法通过将NOX2基因敲除小鼠和rd1小鼠经杂交和筛选，得到了NOX2基因缺陷rd1小鼠模型；使用所述方法制得的NOX2基因缺陷rd1小鼠模型视网膜外核层感光细胞丢失明显延迟，小胶质细胞活化显著抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，这不仅进一步验证了小胶质细胞中NOX2活化是遗传性视网膜变性的致病机制，而且为筛选和研发作用机制更明确、特异性更强、更有上市和临床应用前景的治疗和/或预防视网膜变性的药物提供了基础，极具应用前景。
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公开(公告)号：CN114099683B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202111636147.6
申请日：2021-12-28
Applicant: 首都医科大学附属北京同仁医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K38/17 , A61P27/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用，属于生物技术领域。本发明提供了NOX2特异性抑制剂在制备治疗和/或预防视网膜变性的药物中的应用；研究发现，与遗传性视网膜变性动物模型rd1小鼠相比，NOX2基因缺陷rd1小鼠模型视网膜外核层感光细胞丢失明显延迟，小胶质细胞活化显著抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，并且，研究发现，与rd1小鼠模型相比，体内注射NOX2特异性抑制剂的rd1小鼠模型视网膜外核层厚度明显增加，小胶质细胞活化明显抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，另外，与香荚兰乙酮(apocynin)相比，NOX2特异性抑制剂作用机制更明确、特异性更强。
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公开(公告)号：CN115969844B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202310078462.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 首都医科大学附属北京同仁医院
IPC: A61K31/437 , A61P27/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用，属于生物技术领域。本发明提供了NOX2特异性抑制剂在制备治疗和/或预防视网膜变性的药物中的应用；研究发现，与遗传性视网膜变性动物模型rd1小鼠相比，NOX2基因缺陷rd1小鼠模型视网膜外核层感光细胞丢失明显延迟，小胶质细胞活化显著抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，并且，研究发现，与rd1小鼠模型相比，体内注射NOX2特异性抑制剂的rd1小鼠模型视网膜外核层厚度明显增加，小胶质细胞活化明显抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，另外，与香荚兰乙酮(apocynin)相比，NOX2特异性抑制剂作用机制更明确、特异性更强。
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公开(公告)号：CN103357017A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310300353.9
申请日：2013-07-17
Applicant: 首都医科大学附属北京同仁医院
Abstract: 本发明涉及β趋化因子受体抑制剂或者包含所述受体抑制剂的组合物用于制备治疗遗传性视网膜疾病或保护遗传性视网膜变性感光细胞的药物中的应用。其中，β趋化因子受体抑制剂阻断β趋化因子与其受体的结合，进而阻断受体活化后的信号传导通路及引起的氧化损伤反应，从而治疗遗传性视网膜疾病或保护遗传性视网膜变性感光细胞。优选所述β趋化因子受体抑制剂为眼玻璃体腔内注射给药；优选所述β趋化因子受体抑制剂选自met-RANTES；优选所述疾病为遗传性视网膜变性。本发明的β趋化因子受体抑制剂对视网膜变性病变的干预明显提前，是治疗早期RP的理想手段，且不考虑特定的基因缺陷类型，具有实用性更强、应用更广泛等优点。
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公开(公告)号：CN114532296A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202111536191.X
申请日：2021-12-14
Applicant: 首都医科大学附属北京同仁医院 , 北京市眼科研究所
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及NOX2基因缺陷rd1小鼠模型及其制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种制备NOX2基因缺陷rd1小鼠模型的方法，所述方法通过将NOX2基因敲除小鼠和rd1小鼠经杂交和筛选，得到了NOX2基因缺陷rd1小鼠模型；使用所述方法制得的NOX2基因缺陷rd1小鼠模型视网膜外核层感光细胞丢失明显延迟，小胶质细胞活化显著抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，这不仅进一步验证了小胶质细胞中NOX2活化是遗传性视网膜变性的致病机制，而且为筛选和研发作用机制更明确、特异性更强、更有上市和临床应用前景的治疗和/或预防视网膜变性的药物提供了基础，极具应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115969844A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310078462.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 首都医科大学附属北京同仁医院
IPC: A61K31/437 , A61P27/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用，属于生物技术领域。本发明提供了NOX2特异性抑制剂在制备治疗和/或预防视网膜变性的药物中的应用；研究发现，与遗传性视网膜变性动物模型rd1小鼠相比，NOX2基因缺陷rd1小鼠模型视网膜外核层感光细胞丢失明显延迟，小胶质细胞活化显著抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，并且，研究发现，与rd1小鼠模型相比，体内注射NOX2特异性抑制剂的rd1小鼠模型视网膜外核层厚度明显增加，小胶质细胞活化明显抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，另外，与香荚兰乙酮(apocynin)相比，NOX2特异性抑制剂作用机制更明确、特异性更强。
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公开(公告)号：CN103357017B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310300353.9
申请日：2013-07-17
Applicant: 首都医科大学附属北京同仁医院
Abstract: 本发明涉及β趋化因子受体抑制剂或者包含所述受体抑制剂的组合物用于制备治疗遗传性视网膜疾病或保护遗传性视网膜变性感光细胞的药物中的应用。其中，β趋化因子受体抑制剂阻断β趋化因子与其受体的结合，进而阻断受体活化后的信号传导通路及引起的氧化损伤反应，从而治疗遗传性视网膜疾病或保护遗传性视网膜变性感光细胞。优选所述β趋化因子受体抑制剂为眼玻璃体腔内注射给药；优选所述β趋化因子受体抑制剂选自met-RANTES；优选所述疾病为遗传性视网膜变性。本发明的β趋化因子受体抑制剂对视网膜变性病变的干预明显提前，是治疗早期RP的理想手段，且不考虑特定的基因缺陷类型，具有实用性更强、应用更广泛等优点。
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公开(公告)号：CN116256502A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211507245.4
申请日：2022-11-29
Applicant: 首都医科大学附属北京同仁医院 , 北京市眼科研究所
IPC: G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/564 , G01N33/58 , B01J13/02 , B01J13/06
Abstract: 本发明涉及免疫学检查领域，具体涉及一种捕获微珠和制备方法及其用途，本发明提供的一种捕获微珠的制备方法，包括：(1)、将醛/硫酸盐乳胶微球原液采用两性离子缓冲剂稀释，然后第一次离心弃上清，并用两性离子缓冲剂重悬洗涤，然后第二次离心弃上清，并用两性离子缓冲剂重悬，得到醛/硫酸盐乳胶微球重悬液；(2)、向醛/硫酸盐乳胶微球重悬液中加入恢复蛋白抗原，孵育，然后离心弃上清，得到恢复蛋白抗原包被的醛/硫酸盐乳胶微球，随后进行封闭，洗涤，保存；上述制备方法获得的捕获微珠在检测抗视网膜抗体时具有高特异性、准确度和精密度。
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公开(公告)号：CN114099683A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111636147.6
申请日：2021-12-28
Applicant: 首都医科大学附属北京同仁医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K38/17 , A61P27/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用，属于生物技术领域。本发明提供了NOX2特异性抑制剂在制备治疗和/或预防视网膜变性的药物中的应用；研究发现，与遗传性视网膜变性动物模型rd1小鼠相比，NOX2基因缺陷rd1小鼠模型视网膜外核层感光细胞丢失明显延迟，小胶质细胞活化显著抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，并且，研究发现，与rd1小鼠模型相比，体内注射NOX2特异性抑制剂的rd1小鼠模型视网膜外核层厚度明显增加，小胶质细胞活化明显抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，另外，与香荚兰乙酮(apocynin)相比，NOX2特异性抑制剂作用机制更明确、特异性更强。
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公开(公告)号：CN215821729U
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202121316899.X
申请日：2021-06-11
Applicant: 首都医科大学附属北京同仁医院
IPC: A61J15/00
Abstract: 本实用新型公开了一种鼻饲注射助推器，包括：针筒，具有沿其轴向贯通的腔室，针筒沿其轴向的第一端与鼻饲管连通；活塞，可活动地设于腔室；活塞杆，第一端位于腔室且与活塞连接，活塞杆的第二端位于腔室外侧，活塞杆沿针筒的轴向可活动；支架，支架的第一端与针筒沿其轴向的第二端连接，支架内限定有第一通道，活塞杆的第二端位于第一通道；第一合页，设于支架的第二端；第二合页，可拆卸地设于支架的第二端；推杆，推杆的第一端能够伸入第一通道与活塞杆的第二端相抵，且能够沿着针筒的轴向可活动，在第二合页安装至支架时，第二通道的内壁面与推杆的外壁面之间螺纹连接。该鼻饲注射助推器具有通用性强、能够节省注射力气、实现缓慢注射等优点。
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