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公开(公告)号：CN118773303A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410865660.X
申请日：2024-03-08
申请人： 北京市眼科研究所
发明人： 金子兵
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了检测原发突变位点为m.14484T>C的Leber遗传性视神经病变的组合物、试剂盒及应用。基于CRISPR/Cas12的一步法检测Leber遗传性视神经病变的组合物，包含crRNA和RPA扩增引物对；所述crRNA的序列为如SEQ ID NO:10所示的序列，并且所述RPA扩增引物对为如SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:28所示的序列组成的引物对；所述Leber遗传性视神经病变的原发突变位点为m.14484T>C。本发明提供的组合物和试剂盒可以对LHON基因突变进行快速诊断，一步法快速实现对LHON致病突变的快速检测，精准地检测样品的LHON致病原发突变位点m.14484T>C是否存在，具有检测快速、操作简便(一步法)、特异性、可视化，无需大型贵重仪器和昂贵试剂等特点。
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公开(公告)号：CN118415814A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410351330.9
申请日：2024-03-26
申请人： 首都医科大学附属北京同仁医院 , 北京市眼科研究所
摘要： 本发明提供的一种schlemm氏管(自适应泵)扩张支架及制作方法。本发明提供的schlemm氏管扩张支架包括：镍钛合金圆柱形主体，具有超弹性以及形状记忆特性；在其中加入钕铁磁，在外部磁铁的控制下，该自适应扩张支架可以移动到指定schlemm管狭窄段，产生持续柔和的径向扩张力，作用在schelmm管内壁上，使狭窄部位恢复通畅。在一些特殊情况下，为使该Schlemm管扩张支架的外表面更加光滑，可以在外部涂上一层水凝胶，降低在Schlemm管中的摩擦力，能够在狭窄的空间中更加顺利的穿行，并降低Schlemm管内壁损伤的风险。
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公开(公告)号：CN118005806A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410178272.4
申请日：2024-02-08
申请人： 北京市眼科研究所 , 首都医科大学附属北京同仁医院
摘要： 本发明公开了嵌合抗原受体、人多能干细胞分化的表达嵌合抗原受体的小胶质细胞及其应用。本发明所提供的嵌合抗原受体CAR，该嵌合抗原受体为基于双唾液酸神经节苷脂的嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了人多能干细胞分化的表达嵌合抗原受体的小胶质细胞的制备方法，包括如下步骤：将人多能干细胞感染所述的慢病毒；进行阳性克隆筛选，挑选阳性克隆细胞进行培养鉴定；将表达嵌合抗原受体的人多能干细胞分化为小胶质细胞，即得到所述表达嵌合抗原受体的小胶质细胞。本发明所提供的人多能干细胞分化的表达嵌合抗原受体的小胶质细胞用于人的治疗没有免疫原性，不存在免疫排斥问题等独特的优势。
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公开(公告)号：CN117887841A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410268943.6
申请日：2024-03-08
申请人： 北京市眼科研究所
发明人： 金子兵
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了基于CRISPR/Cas12的一步法检测Leber遗传性视神经病变的组合物、试剂盒及应用。基于CRISPR/Cas12检测Leber遗传性视神经病变的组合物，含crRNA和RPA扩增引物对；所述crRNA的序列为如SEQ ID NO:4至SEQ ID NO:12所示的序列中的至少一种；所述RPA扩增引物对为如下引物对中的至少一种：如SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:24所示的序列组成的引物对、如SEQ ID NO:25和SEQ ID NO:26所示的序列组成的引物对或如SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:28所示的序列组成的引物对。本发明提供的组合物和试剂盒可以对LHON基因突变进行快速诊断，一步法快速实现对LHON致病突变的快速检测，精准地检测样品的LHON致病三个原发突变位点(m.3460G>A、m.11778G>A和m.14484T>C)是否存在，具有检测快速、操作简便（一步法）、特异性、可视化，无需大型贵重仪器和昂贵试剂等特点。
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公开(公告)号：CN117253621A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311532026.6
申请日：2023-11-17
申请人： 北京市眼科研究所 , 首都医科大学附属北京同仁医院 , 北京天明眼科新技术开发公司
摘要： 本发明涉及一种角膜塑形效果预估方法、装置、计算机设备和存储介质，该方法包括：获取角膜样本的在体实验数据；获取角膜样本的离体实验数据；对样本载荷位移曲线、样本角膜形态参数与样本本构参量进行解析，得到样本关系式；获取实测载荷位移曲线和实测角膜形态参数，基于实测载荷位移曲线、实测角膜形态参数与样本关系式获得实测关系式，并根据实测关系式计算得到角膜材料属性；基于角膜材料属性与样本角膜形态参数建立角膜塑形参数化模型；将多个角膜塑形参数化模型输入至神经网络模型进行训练，得到角膜塑形效果预估模型。如此，通过角膜塑形效果预估模型获得个性化的角膜材料属性，从而实现对角膜塑形术后角膜形态实现精准预估。
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公开(公告)号：CN116898859A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310971662.2
申请日：2023-08-03
申请人： 北京市眼科研究所 , 首都医科大学附属北京同仁医院
IPC分类号： A61K31/554 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了富马酸奎硫平在制备治疗视网膜母细胞瘤的药物中的应用。本发明首次发现富马酸奎硫平在治疗视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma，Rb)上的新作用，富马酸奎硫平能够显著抑制Rb的生长，促进肿瘤细胞的凋亡，有效治疗Rb。本发明利用多能干细胞体外诱导分化得到的Rb类器官模型，发现富马酸奎硫平在治疗Rb上的新作用，为Rb的治疗提供了新思路。本发明旨在为治疗Rb提供新的药物，提高肿瘤治疗的有效性，拓展富马酸奎硫平的应用范围，为临床用药提供参考。
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公开(公告)号：CN114532296A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202111536191.X
申请日：2021-12-14
申请人： 首都医科大学附属北京同仁医院 , 北京市眼科研究所
IPC分类号： A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明涉及NOX2基因缺陷rd1小鼠模型及其制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种制备NOX2基因缺陷rd1小鼠模型的方法，所述方法通过将NOX2基因敲除小鼠和rd1小鼠经杂交和筛选，得到了NOX2基因缺陷rd1小鼠模型；使用所述方法制得的NOX2基因缺陷rd1小鼠模型视网膜外核层感光细胞丢失明显延迟，小胶质细胞活化显著抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，这不仅进一步验证了小胶质细胞中NOX2活化是遗传性视网膜变性的致病机制，而且为筛选和研发作用机制更明确、特异性更强、更有上市和临床应用前景的治疗和/或预防视网膜变性的药物提供了基础，极具应用前景。
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公开(公告)号：CN114324885A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111162835.3
申请日：2021-09-30
申请人： 北京市眼科研究所
摘要： 本发明涉及一种高效检测血清中抗视网膜抗体(ARAs)的方法，包括下述步骤：(1)抽取临床疑似AIR患者静脉血，离心，得到患者血清；(2)以正常人视网膜组织匀浆中提取的视网膜蛋白为反应底物，采用蛋白印迹法检测患者血清中抗体阳性条带数，即ARAs数量；(3)以已知人重组蛋白抗原为反应底物，采用蛋白印迹法检测并确认患者血清中存在的ARAs种类；(4)采用免疫荧光法检测患者血清中的ARAs，将其定位于正常人视网膜组织切片中，得到患者血清中的ARAs在视网膜组织中的定位；(5)根据步骤(2)、(3)、(4)得到的患者血清ARAs检测结果，确定血清ARAs的数量、血清ARAs的种类、ARAs在视网膜组织中的定位，建立临床疑似AIR患者的血清学指标。本发明的检测方法灵敏度和特异性高，适用于临床早期检测。
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公开(公告)号：CN114304062A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111160155.8
申请日：2021-09-30
申请人： 北京市眼科研究所
IPC分类号： A01K67/027 , A61K31/444 , A61K38/17 , A61K39/04 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P37/02
摘要： 本发明的涉及一种自身免疫性视网膜病变动物模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将重组小鼠Recoverin蛋白，按1‑3mg/ml的量加入到等体积含有4mg热灭活结核分支杆菌H37Ra的不完全氟式佐剂中，在0‑4℃下用匀浆机在8000‑10000rpm/min速度下混匀1‑2h，再反复抽吸到5ml注射器中，直至混匀成乳液状且乳液不分散；(2)取8只7‑9周C57BL/6雄性或雌性小鼠，随机均分为两组：实验组：在小鼠上方背部皮下，按含有重组recoverin蛋白200‑300μg/只小鼠的量注射步骤(1)制备得到的乳液，免疫第0天及第2天在小鼠腹腔，按200ng/只小鼠的量注射百日咳(PTX)；对照组：不注射含有重组recoverin蛋白及热灭活结核分支杆菌H37Ra的不完全氟式佐剂乳液；(3)观察第3‑8周的实验组和对照组的小鼠，用于验证小胶质细胞活化介导自身免疫性视网膜病变的机制。
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公开(公告)号：CN114019700A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111258061.4
申请日：2021-10-27
申请人： 首都医科大学附属北京同仁医院 , 北京市眼科研究所
发明人： 甄毅
IPC分类号： G02C13/00
摘要： 本发明提供一种框架眼镜试戴架和框架眼镜支撑部件参数获取方法，包括试戴架；所述试戴架具有梁架结构，该梁架结构两侧分别设置瞳框和镜腿架，中央具有鼻托结构。鼻托结构包括轴套和一对间隔布置的鼻托架，轴套位于梁架结构中央，鼻托架通过一侧与该轴套活动连接，使鼻托架可相对于轴套转动，并且可以固定在多个预设的夹角形态。镜腿架包括相互活动连接的第一支架和第二支架，第一支架一侧与梁架结构相铰接，还具有刻度尺，第二支架与第一支架另一侧相套接，并且第二支架可沿第一支架表面移动，固定在多个预设位置上。本发明提供的框架眼镜试戴架，能够调整部件的相对位置适应多种脸型，减少了试戴镜的存储数量，使用方便。
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