SA@CDs/g-C3N4复合材料、其制备方法及在黄曲霉毒素脱除中的应用

    公开(公告)号:CN117323971B

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311460428.X

    申请日:2023-11-06

    摘要: 本发明公开了SA@CDs/g‑C3N4复合材料、其制备方法及在黄曲霉毒素脱除中的应用,属于有机材料技术领域。所述SA@CDs/g‑C3N4复合材料的制备方法如下:将CDs/g‑C3N4复合物加入水中,超声处理,使其均匀分散;然后加入海藻酸钠,剧烈搅拌,充分混合,形成预凝胶溶液;将充分混合的预凝胶溶液转移到模具中,然后冷冻干燥,获得固体海绵;将固体海绵浸入CaCl2溶液中进行凝胶化,然后用去离子水洗涤,并冷冻干燥,获得SA@CDs/g‑C3N4复合材料。本发明制备的SA@CDs/g‑C3N4复合材料能够有效脱除食品中残留的黄曲霉毒素,作用温和,环保、安全。

    SA@CDs/g-C3N4复合材料、其制备方法及在黄曲霉毒素脱除中的应用

    公开(公告)号:CN117323971A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311460428.X

    申请日:2023-11-06

    摘要: 本发明公开了SA@CDs/g‑C3N4复合材料、其制备方法及在黄曲霉毒素脱除中的应用,属于有机材料技术领域。所述SA@CDs/g‑C3N4复合材料的制备方法如下:将CDs/g‑C3N4复合物加入水中,超声处理,使其均匀分散;然后加入海藻酸钠,剧烈搅拌,充分混合,形成预凝胶溶液;将充分混合的预凝胶溶液转移到模具中,然后冷冻干燥,获得固体海绵;将固体海绵浸入CaCl2溶液中进行凝胶化,然后用去离子水洗涤,并冷冻干燥,获得SA@CDs/g‑C3N4复合材料。本发明制备的SA@CDs/g‑C3N4复合材料能够有效脱除食品中残留的黄曲霉毒素,作用温和,环保、安全。

    一种核酸适配体传感器及其在检测和降解黄曲霉毒素中的应用

    公开(公告)号:CN118685414A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410658389.2

    申请日:2024-05-27

    IPC分类号: C12N15/115 G01N33/53

    摘要: 本发明公开了一种核酸适配体传感器及其在检测和降解黄曲霉毒素中的应用,属于利用核酸适配体的传感器技术检测和降解有害物质的技术领域。本发明的核酸适配体传感器,由捕获探针和信号探针组成;其中,捕获探针为SSM‑COF材料修饰的带有羧基的核酸适配体,信号探针为Au@Rh材料修饰的带有巯基的核酸适配体。本发明的核酸适配体传感器不仅能够特异性识别黄曲霉毒素,还能够较好地实现黄曲霉毒素的降解,操作简便,无需对待测样本进行复杂的前处理;检测成本低,检测快速,对仪器的要求低,具有较好的应用前景和价值。

    一种花生感染黄曲霉毒素的方法

    公开(公告)号:CN103114124B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201310047351.3

    申请日:2013-02-06

    IPC分类号: C12Q1/04 G01N33/53

    摘要: 本发明公开了一种花生感染黄曲霉毒素的方法,包括花生样品的处理、菌种的活化及菌悬液的制备、黄曲霉菌的生长测定、黄曲霉毒素的测定,经过单因素试验确定感染黄曲霉毒素的最佳时间是6天以上,最佳pH是7,最佳相对环境湿度是60%,最佳环境温度是35℃,花生粉最佳水分含量大于8%。利用本发明确定了黄曲霉毒素感染的最佳条件后,通过变化栽培和储藏条件,可以防止和降低花生污染黄曲霉毒素的情况发生,经济效益和社会效益显著。

    一种D-A型氮化碳、其壳聚糖复合微球及在黄曲霉毒素降解中的应用

    公开(公告)号:CN117623238A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311608167.1

    申请日:2023-11-29

    IPC分类号: C01B21/082 B01J27/24

    摘要: 本发明公开了一种D‑A型氮化碳、其壳聚糖复合微球及在黄曲霉毒素降解中的应用,属于材料技术领域。本发明所述D‑A型氮化碳由如下方法制备而成:将双氰胺和三氨基嘧啶加入水中,混合均匀,除水;然后将固体混合物研磨,高温反应;待反应结束后冷却至室温,获得D‑A型氮化碳。该D‑A型氮化碳对黄曲霉毒素具有优异的降解脱毒效果。同时,本发明还将D‑A型氮化碳固定在壳聚糖球体中,开发了一种可漂浮的光催化反应体系,该体系能够充分吸收光,连续接受O2,并具有可回收性能。可漂浮的光催化剂具有更高的光吸收和利用率、易于吸收气相反应物以及与污染物的良好接触,可以显著提高D‑A型氮化碳本身的光催化活性。