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公开(公告)号：CN118702573A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410679818.4
申请日：2024-05-29
申请人： 陕西榆能集团能源化工研究院有限公司 , 中国科学院成都有机化学有限公司
摘要： 本发明提出了一种乙炔羰基化制备丙烯酸丁酯的方法及系统，属于化工工艺技术领域，包括S1：将乙炔通入含丁醇的有机溶剂中至乙炔饱和，形成饱和溶剂；S2：向饱和溶剂中通入一氧化碳，在反应压力为0.5MPa～10MPa、反应温度为150℃～250℃的条件下进行羰基化反应，形成气液混合物；S3：将气液混合物经闪蒸、冷却后进行气液分离，分离出的液相为丙烯酸丁酯。本发明根据乙炔羰基化反应得到的产物(丙烯酸丁酯)与催化剂、有机溶剂等馏出温度差异，实现了产物、副产物、催化剂以及有机溶剂等的有效分离，解决了乙炔羰基化反应得到的产物(丙烯酸丁酯)与催化剂、有机溶剂等分离困难的技术问题。
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公开(公告)号：CN118652437A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410679828.8
申请日：2024-05-29
申请人： 陕西榆能集团能源化工研究院有限公司 , 中国科学院成都有机化学有限公司
摘要： 本发明提出了一种镍基催化剂的制备方法及应用和乙炔羰基化制备丙烯酸丁酯的方法，属于化合物合成技术领域，本发明以乙炔、一氧化碳和正丁醇为原料，在非均相催化剂作用下，以反应温度为180℃～260℃，反应初始压力为0.8MPa～6MPa的反应条件一步合成丙烯酸丁酯。非均相催化剂(镍基催化剂)为一种由金属镍离子和有机配体自组装而成的具有拓扑结构的多孔材料。该方法具有反应操作简便、催化剂制备过程简单、催化剂活性高和催化剂重复使用稳定性好等优点，其中，原料正丁醇的转化率≥99％，丙烯酸丁酯的选择性高达94％。
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公开(公告)号：CN108727578B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201810214151.5
申请日：2018-03-15
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司 , 中国科学院大学
IPC分类号： C08G64/30
摘要： 本发明涉及高分子合成技术领域，涉及一种异山梨醇基聚碳酸酯的制备方法。本发明是以碱性分子筛为催化剂，碳酸二苯酯和二元羟基化合物为原料通过熔融酯交换缩聚反应制备异山梨醇基聚碳酸酯的方法。本发明提供的方法可获得高分子量异山梨醇基聚碳酸酯，此后反应完成后，催化剂可作为无机填料直接残留在聚碳酸酯产品中，在保证产品质量的同时又无需进行分离和后续处理，从而减少工艺流程以及生产成本的投入。
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公开(公告)号：CN107674190A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201610881905.3
申请日：2016-10-10
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
摘要： 本发明涉及高分子合成技术领域的一种高分子量聚碳酸酯的合成方法及其催化剂和应用。本发明方法是以碳酸二苯酯和二元醇为原料通过一步熔融酯交换缩聚反应合成高分子量聚碳酸酯的方法。该法可以广泛应用于脂肪族聚碳酸酯、芳香族聚碳酸、异山梨醇基聚碳酸酯和三环葵烷二甲醇基聚碳酸酯。酯交换缩聚反应完成后，催化剂可以作为无机填料直接残留在聚合物中，无需进行分离和后续处理。所述催化剂选自金属氧化物和/或金属与铝的复合氧化物，其中金属选自碱土金属、锌中的至少一种。本发明采用的催化剂与现有的钛基、过渡金属盐和强碱等均相催化体系相比，具有制备方法简单、毒性低、合成聚合物色泽好和无需催化剂分离过程的优点。
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公开(公告)号：CN101450317A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810181685.9
申请日：2008-12-01
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： B01J27/19 , B01J27/188 , B01J23/30 , B01J23/06 , C07D233/34
摘要： 本发明属于一种合成环状碳酸酯的新型催化剂，具体地说是一种涉及尿素与1，2－丙二醇或乙二醇反应合成碳酸丙(乙)烯酯的催化剂。本发明的催化剂与其他催化剂相比有如下优点：催化剂的制备工艺简单，催化活性较高，催化剂从尿素醇解合成碳酸丙(乙)烯酯反应体系中分离出来后直接循环使用，反应过程中无需添加任何助剂，对环境无污染。
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公开(公告)号：CN101200436A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200710306239.1
申请日：2007-12-30
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07C263/04 , C07C265/14
摘要： 本发明涉及一种连续制备1，6－六亚甲基二异氰酸酯的方法。将溶有六亚甲基二氨基甲酸甲酯的溶液连续通入刮板降膜蒸发器中形成降膜，开始热裂解反应，控制蒸发器内壁温度为220～245℃，反应压力稳定在0.2～0.6MPa。反应生成的醇随少部分溶剂一起从蒸发器顶部蒸出，1，6－六亚甲基二异氰酸酯产品随大部分溶剂从蒸发器底部采出，产率＞90％。
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公开(公告)号：CN115894877B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202110900646.5
申请日：2021-08-06
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/84
摘要： 本发明公开了一种聚对苯二甲酸乙二醇酯合成用催化剂及方法。本发明的聚对苯二甲酸乙二醇酯合成用催化剂为铝系金属有机框架材料Al‑MOF，所述铝系金属有机框架材料Al‑MOF中铝的含量为5～20％。本发明的催化剂价格低廉，原料易得，对环境和人体友好，对聚酯合成催化活性高且热稳定性好，所得产物色相较好，并且工艺操作简单，工业应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN116925333A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210364321.4
申请日：2022-04-08
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
摘要： 本发明属于高分子合成技术领域，具体公开了一种脂肪族共聚碳酸酯及其制备方法。该脂肪族共聚碳酸酯，含有式(1)所示的结构单元和式(2)所示的结构单元；#imgabs0#其中，R1为C3‑C10的亚烷基，R2为脂环族基团。本发明将特定的脂环族单体引入到脂肪族聚碳酸酯分子链中，得到了新型的脂肪族共聚碳酸酯。本发明中的聚合物具有较高的熔点、玻璃化转变温度以及热稳定性等性能，具有较好的热学性能。
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公开(公告)号：CN108467479B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201810434039.2
申请日：2018-05-08
申请人： 成都中科普瑞净化设备有限公司 , 中国科学院成都有机化学有限公司 , 中国科学院大学
摘要： 本发明公开了一种增韧2,5‑呋喃二甲酸共聚酯，其结构式为：其中，R为烃基，或含有卤素、硅、磷、硫的烃基，或脂肪环、芳环、含氧杂环、含氮杂环重复单元；R1、R1、R1R为氢原子、烃基、卤素原子、硅原子、磷原子、硫原子、脂肪环、芳环、含氧杂环、含氮杂环重复单元或含有卤素、硅、磷、硫的烃基中的一种或多种；x取值范围为0‑5。制备增韧2,5‑呋喃二甲酸共聚酯包括以下步骤：在惰性气体气氛围下，将2,5‑呋喃二甲酸单体、二元醇单体、内酯单体和催化剂同时置于反应容器，加热，反应温度为80‑240℃，反应时间为1‑12小时，升温，将反应体系所处环境的压力由大气压降至100Pa以下，降压过程在0.5小时内完成，继续反应时间为1‑12小时，得到产物。
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公开(公告)号：CN107721843A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711041529.8
申请日：2017-10-30
申请人： 中国成达工程有限公司 , 中国科学院成都有机化学有限公司
摘要： 本发明提供一种用乙炔双羰基化产物催化加氢合成丁二酸的方法，涉及乙炔法制备丁二酸领域，本发明配合乙炔双羰基化反应，经乙炔两步法制取丁二酸，本发明以乙炔双羰基化反应得到的乙炔双羰基化产物为原料，以活性炭负载活性组分钯为原位还原Pd/C催化剂，以水为溶剂，反应温度为40-80℃，反应体系压力0.5-1.5Mpa，通氢气反应0.5-2小时，待乙炔双羰基化产物完全转化，趁热过滤得到的滤液自然冷却即得丁二酸晶体，催化剂制备包括以下步骤：首先将活性炭预处理作为催化剂载体，然后采用浸渍法负载卤化钯，催化剂在加氢反应过程中直接还原，同时进行乙炔双羰基化产物加氢制丁二酸。该方法合成丁二酸成本低，催化剂的制备方法简单，具有活性高、选择性好、寿命长等优点。
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