一种化合物及其制备方法和抗溃疡性结肠炎用途

    公开(公告)号:CN103483220A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310232307.X

    申请日:2013-06-09

    Abstract: 一种化合物及其制备方法和抗溃疡性结肠炎用途。本发明公开了二{2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基}3,3’-偶氮双(6-羟基苯甲酸)及其制备方法和应用。选择1,3-二羟基丙酮为合成原料,先合成对称的化合物1,3-二丁酰氧基-2-羰基丙烷,再将其还原生成二丁酸酯1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷。选择采用EDCI作为脱水剂,DMAP作为催化剂,使1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷与3,3’-偶氮双(6-羟基苯甲酸)发生酯缩合反应,生成目标化合物二{2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基}3,3’-偶氮双(6-羟基苯甲酸)。当二{2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基}3,3’-偶氮双(6-羟基苯甲酸)进入结肠后,分解释放出5-氨基水杨酸与丁酸共同作用于结肠病灶部位发挥治疗作用。

    一种化合物及其制备方法和抗溃疡性结肠炎用途

    公开(公告)号:CN103483220B

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201310232307.X

    申请日:2013-06-09

    Abstract: 一种化合物及其制备方法和抗溃疡性结肠炎用途。本发明公开了二{2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基}3,3’-偶氮双(6-羟基苯甲酸)及其制备方法和应用。选择1,3-二羟基丙酮为合成原料,先合成对称的化合物1,3-二丁酰氧基-2-羰基丙烷,再将其还原生成二丁酸酯1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷。选择采用EDCI作为脱水剂,DMAP作为催化剂,使1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷与3,3’-偶氮双(6-羟基苯甲酸)发生酯缩合反应,生成目标化合物二{2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基}3,3’-偶氮双(6-羟基苯甲酸)。当二{2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基}3,3’-偶氮双(6-羟基苯甲酸)进入结肠后,分解释放出5-氨基水杨酸与丁酸共同作用于结肠病灶部位发挥治疗作用。

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