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公开(公告)号:CN105408328B
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201480027900.3
申请日:2014-03-14
申请人: 铁木医药有限公司
发明人: T·中井 , J·穆尔 , N·R·派尔 , R·R·延加 , A·莫尔梅里安 , G-Y·J·伊姆 , T·W-H·李 , C·哈得孙 , G·R·伦尼 , 贾磊 , P·A·雷恩豪 , T·C·巴登 , X·Y·于 , J·E·谢普派克 , K·伊耶 , J·荣格 , G·T·米尔恩 , K·K·郎 , C·马克
IPC分类号: C07D413/14 , C07D403/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/506 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P25/00
CPC分类号: A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D495/04 , C07D498/04 , Y02A50/423
摘要: 本文描述式I’和I化合物,其可用作sGC刺激剂,特别是NO独立性、heme依赖性刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文所公开的各种病症。
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公开(公告)号:CN104066731B
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201280065288.X
申请日:2012-12-26
申请人: 铁木医药有限公司
IPC分类号: C07D413/14 , C07D403/04 , C07D417/14 , A61K31/4155 , A61P43/00
摘要: 本发明描述了2-苄基、3-(嘧啶-2-基)取代的吡唑类。它们可用作sGC的刺激剂,尤其是非NO依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物可用于治疗、预防或管理本文所公开的各种障碍。
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公开(公告)号:CN110016020A
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201811217841.2
申请日:2014-03-14
申请人: 铁木医药有限公司
发明人: T·中井 , J·穆尔 , N·R·派尔 , R·R·延加 , A·莫尔梅里安 , G-Y·J·伊姆 , T·W-H·李 , C·哈得孙 , G·R·伦尼 , 贾磊 , P·A·雷恩豪 , T·C·巴登 , X·Y·于 , J·E·谢普派克 , K·伊耶 , J·荣格 , G·T·米尔恩 , K·K·郎 , C·马克
IPC分类号: C07D413/14 , C07D471/10 , C07D491/107 , C07D417/14 , C07D403/04 , C07D495/04 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P7/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P11/00 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P25/08 , A61P15/08 , A61P13/10 , A61P27/02 , A61P13/08 , A61P27/06 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P35/04 , A61P15/00 , A61P1/00
摘要: 本文描述式I’所表示的化合物或其药学上可接受的盐及它们在制备用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物上的应用以及药物组合物。所述化合物,或其药学上可接受的盐制备的用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物对于本文所公开的各种病症具有良好的治疗、预防或管理效果。
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公开(公告)号:CN107406422A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201580062199.3
申请日:2015-09-16
申请人: 铁木医药有限公司
发明人: T·C·巴登 , J·E·舍贝克 , G·R·雷尼 , P·A·任豪沃 , N·佩尔 , T·中井 , A·莫尔梅里安 , T·W-H·李 , J·荣格 , J·贾 , K·伊艾 , R·R·艾扬格 , G-尹·杰米·艾姆
IPC分类号: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D491/10 , C07D495/04 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/535 , A61K31/5377 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P7/10 , A61P35/00 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P37/06 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P19/00 , A61P27/16 , A61P21/00
CPC分类号: C07D403/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D495/04
摘要: 本发明所涉及的化合物可用作sGC的刺激剂,尤其是NO-非依赖性、血红素-依赖性刺激剂。这些化合物还用于治疗、预防或控制本文所公开的各种病症。
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公开(公告)号:CN109384778A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201811216402.X
申请日:2014-03-14
申请人: 铁木医药有限公司
发明人: T·中井 , J·穆尔 , N·R·派尔 , R·R·延加 , A·莫尔梅里安 , G-Y·J·伊姆 , T·W-H·李 , C·哈得孙 , G·R·伦尼 , 贾磊 , P·A·雷恩豪 , T·C·巴登 , X·Y·于 , J·E·谢普派克 , K·伊耶 , J·荣格 , G·T·米尔恩 , K·K·郎 , C·马克
IPC分类号: C07D413/14 , C07D403/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/506 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P25/00
CPC分类号: A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D495/04 , C07D498/04 , Y02A50/423
摘要: 本文描述式I-324所表示的化合物,或其药学上可接受的盐在制备用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物上的应用。所述化合物,或其药学上可接受的盐制备的用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物对于本文所公开的各种病症具有良好的治疗、预防或管理效果。
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公开(公告)号:CN109369635A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811217263.2
申请日:2014-03-14
申请人: 铁木医药有限公司
发明人: T·中井 , J·穆尔 , N·R·派尔 , R·R·延加 , A·莫尔梅里安 , G-Y·J·伊姆 , T·W-H·李 , C·哈得孙 , G·R·伦尼 , 贾磊 , P·A·雷恩豪 , T·C·巴登 , X·Y·于 , J·E·谢普派克 , K·伊耶 , J·荣格 , G·T·米尔恩 , K·K·郎 , C·马克
IPC分类号: C07D413/14 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/06 , A61P7/02 , A61P25/28 , A61P7/08 , A61P11/00 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P11/06 , A61P13/10 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61K31/506
CPC分类号: A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D495/04 , C07D498/04 , Y02A50/423
摘要: 本文描述式I所表示的化合物或其药学上可接受的盐及它们在制备用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物上的应用和药物组合物。所述化合物,或其药学上可接受的盐制备的用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物对于本文所公开的各种病症具有良好的治疗、预防或管理效果。
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公开(公告)号:CN107406421A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201580062197.4
申请日:2015-09-16
申请人: 铁木医药有限公司
发明人: G·R·雷尼 , N·佩尔 , A·莫尔梅里安 , J·荣格 , J·贾 , R·R·艾扬格 , G-尹·杰米·艾姆 , T·C·巴登 , J·E·舍贝克 , P·A·任豪沃 , T·中井 , T·W-H·李 , K·伊艾
IPC分类号: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D401/04 , C07D417/14 , A61K31/53 , A61K31/519 , A61K31/5383 , A61K31/5365 , A61K31/5377 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P19/04 , A61P37/06 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P27/02 , A61P19/08 , A61P13/08 , A61P21/00
摘要: 本申请至少公开了根据如下式I’所示的化合物或其药学上可接受的盐, 其中环D、环A、环E、JB、n、JD、J、X、Z、Z1、RC1、RC2、Y、R9、o和W如本文定义。
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公开(公告)号:CN106117194A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610440473.2
申请日:2012-12-26
申请人: 铁木医药有限公司
IPC分类号: C07D413/14 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P7/06 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P13/08 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P3/04
CPC分类号: A61K31/52 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K45/06 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D473/00 , C07D487/04 , C07D513/22 , Y02A50/423 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14
摘要: 本发明描述了2‑苄基、3‑(嘧啶‑2‑基)取代的吡唑类。它们可用作sGC的刺激剂,尤其是非NO依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物可用于治疗、预防或管理本文所公开的各种障碍。
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公开(公告)号:CN109563086A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201780048199.7
申请日:2017-07-06
申请人: 铁木医药有限公司
IPC分类号: C07D413/14 , C07C209/00 , C07D263/34 , A61K31/53 , A61P9/00
摘要: 本公开涉及制备可用作可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的刺激物的化合物的新方法。这些方法适合于大规模制备并且以高纯度和产率制备稳定的式I的3-(2-嘧啶基)吡唑,包括化合物I、化合物IA和化合物IB。本发明具有易于反应条件的附加优点,适合于按比例放大以进行大规模生产。本公开还提供了可用于制备所述化合物的新型中间体。
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