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公开(公告)号:CN116178375B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202310166475.7
申请日:2023-02-24
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了一种三唑并嘧啶化合物及其合成方法和应用,本发明涉及化合物合成技术领域。该方法包括以下步骤:将3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑和丙酰乙酸乙酯混合于冰乙酸中,反应,制得白色固体;溶于三氯氧磷中,搅拌反应,制得红棕色固体粗品;溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,加入4‑硝基苯硫酚和碳酸钾,搅拌反应,制得淡黄色固体;溶于乙酸乙酯中,加入钯碳,反应,制得淡黄色固体粗品;溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,加入对氯苯氧乙酸、HATU和DIPEA,搅拌反应,制得三唑并嘧啶化合物。本发明提供的方法简单便捷,只需要五个步骤即可合成出目标产物,该产物具有抗前列腺癌效果,可应用于相关的生物医学领域药物研发。
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公开(公告)号:CN116178375A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310166475.7
申请日:2023-02-24
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了一种三唑并嘧啶化合物及其合成方法和应用,本发明涉及化合物合成技术领域。该方法包括以下步骤:将3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑和丙酰乙酸乙酯混合于冰乙酸中,反应,制得白色固体;溶于三氯氧磷中,搅拌反应,制得红棕色固体粗品;溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,加入4‑硝基苯硫酚和碳酸钾,搅拌反应,制得淡黄色固体;溶于乙酸乙酯中,加入钯碳,反应,制得淡黄色固体粗品;溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,加入对氯苯氧乙酸、HATU和DIPEA,搅拌反应,制得三唑并嘧啶化合物。本发明提供的方法简单便捷,只需要五个步骤即可合成出目标产物,该产物具有抗前列腺癌效果,可应用于相关的生物医学领域药物研发。
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