一种诊断卵巢癌的磁性纳米探针的制备方法

    公开(公告)号:CN103604920B

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201310627413.8

    申请日:2013-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种诊断卵巢癌的磁性纳米探针的制备方法,步骤如下:(1)磁性纳米粒子的制备与表征;(2)磁性纳米粒子的硅烷化及氨基化修饰与表征;(3)采用氨基硅烷化的磁性纳米粒子,经戊二醛活化后,与CA125单抗交联制备卵巢癌磁性纳米探针。同时,本发明还公开了一种诊断卵巢癌的检测方法。本发明制备的磁性纳米探针,磁性粒子体积小可吸附更多抗原或抗体,因磁性微粒子核心为铁,在磁场中下沉速度快,易进行洗涤和固相载体分离;可特异性的捕获早期卵巢癌患者外周血中的CA125,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对富集后的样品进行检测,构建一种基于纳米探针在卵巢癌预警及早期诊断的方法。

    一种诊断卵巢癌的磁性纳米探针的制备方法及检测方法

    公开(公告)号:CN103604920A

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201310627413.8

    申请日:2013-12-02

    CPC classification number: G01N33/54333 G01N33/54346 G01N33/57449

    Abstract: 本发明公开了一种诊断卵巢癌的磁性纳米探针的制备方法,步骤如下:(1)磁性纳米粒子的制备与表征;(2)磁性纳米粒子的硅烷化及氨基化修饰与表征;(3)采用氨基硅烷化的磁性纳米粒子,经戊二醛活化后,与CA125单抗交联制备卵巢癌磁性纳米探针。同时,本发明还公开了一种诊断卵巢癌的检测方法。本发明制备的磁性纳米探针,磁性粒子体积小可吸附更多抗原或抗体,因磁性微粒子核心为铁,在磁场中下沉速度快,易进行洗涤和固相载体分离;可特异性的捕获早期卵巢癌患者外周血中的CA125,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对富集后的样品进行检测,构建一种基于纳米探针在卵巢癌预警及早期诊断的方法。

    一种基于三色荧光碳点传感阵列的金属离子检测方法

    公开(公告)号:CN119394985A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411512810.5

    申请日:2024-10-28

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于三色荧光碳点传感阵列的金属离子检测方法,属于离子检测技术领域。本发明以谷胱甘肽、甲酰胺、六水合高氯酸锰和氯化锌作为原料,经过一步溶剂热法得到裸碳点(CDs)、锰掺杂碳点(Mn‑CDs)和锌掺杂碳点(Zn‑CDs),将三种碳点溶液分别和不同种类的金属离子标准溶液混合进行荧光检测,构建单一金属离子溶液和复合金属离子溶液的荧光传感阵列和数据库,实现对待测溶液进行定性和定量检测。通过本发明方法构建的阵列传感具有高灵敏度与高选择性,能够区分识别多达10种金属离子,并且还对其中5种金属离子实现了定量检测,具有能够准确识别和量化实际样品中金属离子的能力。

    基于苝酰亚胺多臂聚合物的蛋白质生物发光成像传感器

    公开(公告)号:CN106872435B

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201710244473.X

    申请日:2017-04-14

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明涉及一种基于苝酰亚胺多臂聚合物的蛋白质生物发光成像传感器,采用萤火虫萤光素酶为供体、6种苝酰亚胺多臂聚合物为受体,待测蛋白竞争性地与受体聚合物通过非共价相互作用结合,将供体萤光素酶置换下来,从而导致生物发光共振能量转移信号的变化,通过小动物生物发光成像仪采集信号,每种蛋白对6个传感单元的响应信号共同组成了其独特的响应模式,类似于指纹图谱,用以进行鉴别。利用线性判别分析鉴别10种蛋白质,正确率达100%。结合紫外光谱技术,成功鉴别了76个未知蛋白样品,正确率高达95%。本方法不需要光源,仅需通过简单加样拍照便可采集信号,具有快速方便、稳定性好、灵敏度高、特异性强、成本低廉等优点。

    一种智能响应液相色谱填料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105536747B

    公开(公告)日:2018-02-02

    申请号:CN201610024218.X

    申请日:2016-01-14

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种智能响应液相色谱填料,所述填料由硅球包裹智能响应材料而制得,所述智能响应材料为N‑异丙基丙烯酰胺、4‑(三氟甲基)苯基硫脲‑2‑丙烯酰胺以及3‑丙烯酰胺基苯硼酸的共聚体。所述填料可通过温度、pH值、糖类物质中的一种或几种的刺激而实现智能响应材料从超亲水性到超疏水性的切换,本发明合成的填料能够通过温度、pH值和糖等条件的控制实现疏水性、亲水性等物质的反相色谱、亲水色谱的分离模式。本发明还公开了所述智能响应液相色谱填料的制备方法。

    一种酶解法制备淫羊藿苷的方法

    公开(公告)号:CN109295121A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201811307005.3

    申请日:2018-11-05

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种酶解法制备淫羊藿苷的方法,属于药物制备领域。本发明的方法主要利用鼠李糖苷酶促使淫羊藿中的朝藿定C发生酶解反应,从而转化为淫羊藿苷。本方法具有操作简单、环境友好、经济可行的优点,能够将淫羊藿中含量较高的多糖苷类物质朝藿定C转化为淫羊藿苷,从而提高淫羊藿苷的产率,弥补现有技术中的不足。

    一种硫霉素衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN101367830B

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN200810232808.7

    申请日:2008-09-28

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种硫霉素衍生物的合成方法,以(3S,4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-{2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙硫基]羧乙基}-2-氮杂环丁酮为起始原料,以商品化的亚磷酸三乙酯为Wittig试剂,经酰化反应、分子内Wittig反应共2步反应合成硫霉素衍生物,不需要自主合成Wittig试剂,可简化合成步骤,降低反应成本;所用起始原料可由商品化的(3S,4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮经烯丙基化反应、氧化反应、酯化反应共3步反应制得;本发明合成方法路线短,反应条件温和,原料易得,成本低,所得硫霉素衍生物可作为中间体,用于合成具有药理活性的碳青霉烯类抗生素等。

    用于制备碳青霉烯类抗生素的中间体及其制备方法

    公开(公告)号:CN101367831A

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200810232809.1

    申请日:2008-09-28

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于制备碳青霉烯类抗生素的中间体,具有如右所示结构式,其中,TBDMS为叔丁基二甲基硅基,Boc为叔丁氧羰基;化学名称为(3S,4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-{2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙硫基]羧乙基}-2-氮杂环丁酮;本发明还公开了该中间体的制备方法,以4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮为起始原料,包括烯丙基化反应、氧化反应、酯化反应共3步反应;本发明制备方法合成路线短,原料易得,无需特殊试剂和昂贵试剂,反应条件温和,产品易于分离提纯,收率高,成本低,适合工业化生产。

    一种镁掺杂的荧光碳点纳米酶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118320807A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410435447.5

    申请日:2024-04-11

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种镁掺杂的荧光碳点纳米酶及其制备方法与应用,属于复合材料制备技术领域。本发明以肽类物质、酰胺类物质和镁盐作为原料,经过一步溶剂热法得到反应液,再经过透析,过滤除去杂质,冷冻干燥后得到镁掺杂的荧光碳点纳米酶;本发明方法工艺简便易操作,合成过程中所需的原料成本较低,制得的镁掺杂的荧光碳点纳米酶具有良好的水溶性,在镁离子负载下表现出优异的光响应类氧化酶活性;在光诱导下可以直接将无色的3,3',5,5'‑四甲基联苯胺(TMB)催化为氧化的蓝色3,3',5,5'‑四甲基联苯胺(oxTMB),同时还保留了碳点优异的荧光性质,在光动力抗菌和光催化降解染料领域有优异的性能。

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