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公开(公告)号：CN114478755A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110740865.1
申请日：2021-06-30
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 , 重庆市畜牧科学院
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种抗SARS‑CoV‑2抗体，包括单克隆抗体11‑2G和/或单克隆抗体18‑4A；所述抗体11‑2G包括轻链可变区CDR3，序列为SEQ ID NO.1中的自N端90－97位和/或重链可变区CDR3，序列为SEQ ID NO.2中的自N端100－112位；所述抗体18‑4A轻链可变区CDR3，序列SEQ ID NO.3中的自N端90－98位和/或重链链可变区CDR3，序列SEQ ID NO.4中的自N端100－115位。本发明成功筛选到了针对新型冠状病毒RBD SARS‑CoV‑2的全人源单克隆抗体，对SARS‑CoV‑2表面刺突蛋白具有高亲和力，具有诊断和/或治疗和/或预防新型冠状病毒或新型冠状病毒感染的应用价值和前景。
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公开(公告)号：CN114478755B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202110740865.1
申请日：2021-06-30
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 , 重庆市畜牧科学院
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种抗SARS‑CoV‑2抗体，包括单克隆抗体11‑2G和/或单克隆抗体18‑4A；所述抗体11‑2G包括轻链可变区CDR3，序列为SEQ ID NO.1中的自N端90－97位和/或重链可变区CDR3，序列为SEQ ID NO.2中的自N端100－112位；所述抗体18‑4A轻链可变区CDR3，序列SEQ ID NO.3中的自N端90－98位和/或重链链可变区CDR3，序列SEQ ID NO.4中的自N端100－115位。本发明成功筛选到了针对新型冠状病毒RBD SARS‑CoV‑2的全人源单克隆抗体，对SARS‑CoV‑2表面刺突蛋白具有高亲和力，具有诊断和/或治疗和/或预防新型冠状病毒或新型冠状病毒感染的应用价值和前景。
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公开(公告)号：CN114478754A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110740116.9
申请日：2021-06-30
申请人： 重庆市畜牧科学院 , 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/14 , A61P11/00 , G01N33/569
摘要： 本发明提供了一种抗体，其特征在于：所述抗体包括第一CDR3，所述第一CDR3序列为为抗体重链CDR3序列SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2或其功能性变体。进一步的，上述抗体，还包括第二CDR3，所述第二CDR3序列为抗体轻链CDR3序列SEQ ID NO.3或其功能性变体。本发明提供的新型冠状病毒抗体是全人源中和抗体，具有高效体外中和新型冠状病毒活性的新型冠状病毒的特性。
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公开(公告)号：CN113491700B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202110752333.X
申请日：2021-07-02
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 , 长春迈灵生物工程有限公司
IPC分类号： A61K31/549 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P31/16
摘要： 本申请提供了牛磺罗定在抗病毒中的应用。具体地，本申请提供牛磺罗定或其衍生物、前药、溶剂合物或药学上可接受的盐、或含有牛磺罗定或其衍生物、前药、溶剂合物或药学上可接受的盐的组合物在制备抗病毒药物中的用途。研究结果显示，牛磺罗定在细胞水平上能够显著抑制流感病毒和冠状病毒。另外，体内实验证实牛磺罗定对肺脏具有显著的保护作用，能延长流感病毒或SARS‑CoV‑2病毒感染小鼠的生存时间。表明牛磺罗定可用于流感病毒或冠状病毒引起的肺部疾病的预防和治疗。本申请的研究结果拓展了牛磺罗定的功效范围，为预防或治疗由病毒引起肺部感染药物的研发提供了研究基础和开辟了新方向。
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公开(公告)号：CN114262694A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111476177.5
申请日：2021-12-06
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/86 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 以B型流感病毒为载体的新型冠状病毒疫苗候选株及其构建方法和应用，涉及新型冠状病毒疫苗领域，通过对B型流感病毒减毒株B/Yamagata/16/88的NS1基因片段截短保留110个氨基酸后，将其插入到基因合成的新冠病毒参考株S蛋白上的受体结合域基因片段中，构建重组质粒NS110‑RBD；利用反向遗传学技术拯救出以B型流感病毒减毒株B/Yamagata/16/88为骨架、稳定表达新冠病毒参考株S蛋白上的受体结合域(RBD)基因片段的重组流感病毒拯救株rIBV‑NS110‑RBD。本发明为B型流感病毒包装机制的研究和新型冠状病毒和新型流感病毒多联疫苗的研发奠定基础。
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公开(公告)号：CN116375820A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310245555.1
申请日：2023-06-05
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/866 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了新型冠状病毒重组蛋白及其制备方法和应用，参考不同SARS‑CoV‑2变异株RBD蛋白的变异位点，选取417、452、478、484、501这5个高频变异位点，设计了RBD‑RBD串联表达重组蛋白，以构建不同的新型冠状病毒重组蛋白，根据位点突变不同，共构建三种重组蛋白，分别命名为NNR、TTR、NTR，该重组蛋白相比于单独表达一个RBD蛋白具有更好的免疫原性，更能刺激机体产生特异性免疫反应。本发明的重组蛋白具有产量高、生产成本低、蛋白纯度高等优点，得到的新型冠状病毒重组蛋白免疫原性好，交叉保护性好，且无生物安全风险等问题，能够激发针对新型冠状病毒原始株及变异株的免疫保护，适用于大规模制备新冠疫苗。
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公开(公告)号：CN112661860B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202011554908.9
申请日：2020-12-25
申请人： 河南大学 , 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/866 , A61K38/21 , A61K47/64 , A61P31/16
摘要： 本发明属于基因药物领域，尤其涉及一种虎长效干扰素的制备及应用。本发明虎长效干扰素(SEQ ID NO.1)采用优化后的虎的干扰素基因(SEQ ID NO.2)和白蛋白(SEQ ID NO.3)重组的方式来延长干扰素的作用时间；本课题组采用的杆状病毒表达系统本身的表达量高产品活性好，另外我们在原始基因的基础上进行针对性的序列优化后可以使表达量更进一步的提升，该方法具有大量生产的优势，产量高，可以有效降低其生产成本，并且对虎流感病毒有良好的保护效果和一定的预防效果。
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公开(公告)号：CN110468109B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201910680811.3
申请日：2019-07-26
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
发明人： 高玉伟 , 李元果 , 张醒海 , 金宁一 , 王铁成 , 孙伟洋 , 石晶 , 夏振强 , 殷玉和 , 胡鑫宇 , 冯娜 , 周博 , 李乐天 , 向海洋 , 赵永坤 , 杨松涛 , 夏咸柱
IPC分类号： C12N7/00 , A01K67/027 , G01N33/68 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种H3N2亚型犬流感病毒鼠适应强毒株及其应用。本发明采用病毒分离、培养、感染动物等技术，通过小鼠适应获得增强毒力及致病致死性氨基酸突变及缺失，获得了H3N2亚型犬流感病毒鼠适应强毒株，该适应株能够引起小鼠致死性感染，为疫苗的研发、预防及治疗药物等效果评价，流感病毒感染，致病/和致死机制研究提供了有力的动物模型。此外，由于该鼠适应强毒株，其HA基因未出现突变，其抗原性未改变，可作为制备和/或基于抗体水平检测等基础实验研究用抗原。综上，本发明的适应强毒株，为研发H3N2亚型犬流感病毒疫苗及高效预防和/或治疗药物的筛选，感染，增强毒力等机制的研究提供了有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN110272473A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910618919.X
申请日：2019-07-10
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C07K14/11 , C12N15/866 , C12N15/62 , A61K39/145 , A61P31/16
摘要： 本发明提供一种甲型流感通用型病毒样颗粒及其制备方法和应用，该病毒样颗粒是将3种融合蛋白分别嵌合在流感病毒M1表面制备成的，分别记作sHA-VLPs、mHA-VLPs、cHA-VLPs，融合蛋白分别由流感病毒HA蛋白、M2e蛋白、NP蛋白和PBI蛋白的高度保守性序列或部分重组而成；该病毒样颗粒能用于预防特异性流感、虎流感同源病毒和异源病毒等方面；本发明病毒样颗粒的制备方法简单、成本低，病毒样颗粒免疫原性好、交叉保护性好，能满足大批量流感疫苗的制备需求，生物安全性、能激发基体对多种流感病毒的免疫。
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公开(公告)号：CN114917285B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210353461.1
申请日：2022-04-06
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种多糖化合物在预防和治疗呼吸道病毒感染药物中的应用，通过构建MDCK、A549两种流感病毒感染细胞模型及MDCK犬冠状病毒感染模型，使用五味子多糖对细胞模型进行治疗处理，结果显示五味子多糖在细胞水平上可显著抑制流感病毒、犬冠状病毒对细胞的损伤。其次，小鼠的体内实验证明，对小鼠接种流感病毒后，采用五味子多糖对小鼠进行连续治疗处理，结果显示五味子多糖可降低小鼠肺部病毒载量，对小鼠肺部具有一定保护作用，且可以延长小鼠存活时间。表明五味子多糖可用于流感病毒等呼吸道感染的预防和治疗，拓展了五味子多糖的功效范围，为预防或治疗呼吸道病毒感染的药物研发提供了新的方向。
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