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公开(公告)号：CN113491700A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202110752333.X
申请日：2021-07-02
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 , 长春迈灵生物工程有限公司
IPC分类号： A61K31/549 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P31/16
摘要： 本申请提供了牛磺罗定在抗病毒中的应用。具体地，本申请提供牛磺罗定或其衍生物、前药、溶剂合物或药学上可接受的盐、或含有牛磺罗定或其衍生物、前药、溶剂合物或药学上可接受的盐的组合物在制备抗病毒药物中的用途。研究结果显示，牛磺罗定在细胞水平上能够显著抑制流感病毒和冠状病毒。另外，体内实验证实牛磺罗定对肺脏具有显著的保护作用，能延长流感病毒或SARS‑CoV‑2病毒感染小鼠的生存时间。表明牛磺罗定可用于流感病毒或冠状病毒引起的肺部疾病的预防和治疗。本申请的研究结果拓展了牛磺罗定的功效范围，为预防或治疗由病毒引起肺部感染药物的研发提供了研究基础和开辟了新方向。
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公开(公告)号：CN113491700B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202110752333.X
申请日：2021-07-02
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 , 长春迈灵生物工程有限公司
IPC分类号： A61K31/549 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P31/16
摘要： 本申请提供了牛磺罗定在抗病毒中的应用。具体地，本申请提供牛磺罗定或其衍生物、前药、溶剂合物或药学上可接受的盐、或含有牛磺罗定或其衍生物、前药、溶剂合物或药学上可接受的盐的组合物在制备抗病毒药物中的用途。研究结果显示，牛磺罗定在细胞水平上能够显著抑制流感病毒和冠状病毒。另外，体内实验证实牛磺罗定对肺脏具有显著的保护作用，能延长流感病毒或SARS‑CoV‑2病毒感染小鼠的生存时间。表明牛磺罗定可用于流感病毒或冠状病毒引起的肺部疾病的预防和治疗。本申请的研究结果拓展了牛磺罗定的功效范围，为预防或治疗由病毒引起肺部感染药物的研发提供了研究基础和开辟了新方向。
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公开(公告)号：CN112641789A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202010994928.1
申请日：2020-09-21
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 , 长春迈灵生物工程有限公司
IPC分类号： A61K31/549 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P31/16
摘要： 本发明公开了一种化合物在抗病毒药物方面的应用，具体涉及牛黄罗定在治疗和预防新型冠状病毒或流感病毒药物方面的应用。所述药物为预防和治疗由病毒引起肺部疾病的药物。所述病毒包括流感病毒、冠状病毒等RNA病毒。本发明拓展了牛磺罗定的功效范围，证实在细胞水平上能够显著抑制流感病毒和SARS‑CoV‑2的复制，提示牛磺罗定对流感病毒和SARS‑CoV‑2具有非常积极的抑制作用，为制备预防和治疗由流感病毒和新型冠状病毒引起肺部感染药物提供了研究基础和开辟了新方向。并通过体外实验证实牛磺罗定对肺脏具有显著的保护作用，能延长流感病毒对小鼠的生存时间，可用于流感病毒引起的肺部疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN114262694B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111476177.5
申请日：2021-12-06
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/86 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 以B型流感病毒为载体的新型冠状病毒疫苗候选株及其构建方法和应用，涉及新型冠状病毒疫苗领域，通过对B型流感病毒减毒株B/Yamagata/16/88的NS1基因片段截短保留110个氨基酸后，将其插入到基因合成的新冠病毒参考株S蛋白上的受体结合域基因片段中，构建重组质粒NS110‑RBD；利用反向遗传学技术拯救出以B型流感病毒减毒株B/Yamagata/16/88为骨架、稳定表达新冠病毒参考株S蛋白上的受体结合域(RBD)基因片段的重组流感病毒拯救株rIBV‑NS110‑RBD。本发明为B型流感病毒包装机制的研究和新型冠状病毒和新型流感病毒多联疫苗的研发奠定基础。
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公开(公告)号：CN112979796A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110458954.7
申请日：2021-04-27
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C07K16/06 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/22 , C07K14/165 , C12P21/06 , C12N15/50 , C12N15/85
摘要： 本发明公开了马抗甲型H5N1虎源流感病毒免疫球蛋白和特异性免疫球蛋白及其精制方法，通过反向遗传构建表达甲型虎源流感病毒抗原，免疫马匹后获得全血，全血分离的血清经沉淀、酶切、层析，获得IgG及F(ab′)2免疫球蛋白，原始HA蛋白与马抗甲型虎源流感病毒免疫球蛋白结合精制得到马抗甲型虎源流感病毒特异性免疫球蛋白。本发明马抗甲型H5N1虎源流感病毒免疫球蛋白和特异性免疫球蛋白及其精制方法首次利用了突变后的虎源甲型虎源流感病毒作为免疫原精制马抗甲型虎源流感病毒免疫球蛋白和特异性免疫球蛋白，展示出良好的预防及治疗效果，为防控高致病性流感病毒感染在虎科濒危野生动物的传播提供了切实助益。
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公开(公告)号：CN112661860A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011554908.9
申请日：2020-12-25
申请人： 河南大学 , 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/866 , A61K38/21 , A61K47/64 , A61P31/16
摘要： 本发明属于基因药物领域，尤其涉及一种虎长效干扰素的制备及应用。本发明虎长效干扰素(SEQ ID NO.1)采用优化后的虎的干扰素基因(SEQ ID NO.2)和白蛋白(SEQ ID NO.3)重组的方式来延长干扰素的作用时间；本课题组采用的杆状病毒表达系统本身的表达量高产品活性好，另外我们在原始基因的基础上进行针对性的序列优化后可以使表达量更进一步的提升，该方法具有大量生产的优势，产量高，可以有效降低其生产成本，并且对虎流感病毒有良好的保护效果和一定的预防效果。
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公开(公告)号：CN110699493A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911224525.2
申请日：2019-12-04
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 , 吉林农业大学
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于大熊猫犬瘟热病毒检测的引物、探针及试剂盒，引物及探针的设计以大熊猫源犬瘟热病毒giant panda/SX/2014株(Genbank：KP793921)为模板，旨在提高检测特异性，与犬细小病毒(CPV)、犬冠状病毒(CCV)、犬副流感病毒(CPIV)、犬轮状病毒(CRV)等其他病毒不存在交叉反应，在用于大熊猫犬瘟热病毒检测时，灵敏度高，检出限为5×101拷贝/μL，检测结果稳定可靠，与现有RT-PCR方法具有很高的符合度，可以实现便携式的现场快速诊断。
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公开(公告)号：CN109913496A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910276234.1
申请日：2019-04-08
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种含有A/B型嵌合HA质粒的嵌合病毒株和嵌合减毒株拯救方法，先对H5亚型流感2.3.4.4谱系的HA序列进行碱性裂解位点改造，使其由高致病性病毒变为低致病性病毒，然后合成H5亚型流感2.3.4.4谱系的HA基因，以合成的HA基因和构建好的pBD-Ya1688-HA转染质粒为模板，设计并合成构建A/B型嵌合HA质粒的扩增引物，其次采用无缝克隆方法将H5亚型流感病毒的HA基因定向克隆到pBD-Ya1688-HA转染质粒中，形成A/B型嵌合HA质粒，最后利用A/B型嵌合HA质粒拯救含有A/B型嵌合HA质粒的嵌合病毒株和嵌合减毒株。解决了流感减毒疫苗容易引起毒力返祖的问题。
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公开(公告)号：CN117925662B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202311747661.6
申请日：2023-12-19
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/40 , C12N15/47 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N7/01 , A01K67/0271 , G01N33/569 , A61K49/00 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种重组水泡性口炎病毒以及埃博拉出血热感染动物模型的构建方法。本发明提供的表达埃博拉病毒囊膜糖蛋白(GP)的重组水泡性口炎病毒对雌性金黄地鼠可产生致死性感染，且感染后的临床表征和生化、组织病变与人类感染埃博拉病毒相似，可作为埃博拉病毒的替代病毒，用于埃博拉出血热感染动物模型的构建，或用于埃博拉病毒中和抗体的检测。本发明基于所述表达埃博拉病毒囊膜糖蛋白的重组水泡性口炎病毒建立了金黄地鼠致死感染模型，该动物模型是一种安全、有效、经济的工具，可用于生物安全2级实验室条件下快速临床前评估针对EBOV的疫苗、抗体、药物等医疗对策。
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公开(公告)号：CN117925662A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311747661.6
申请日：2023-12-19
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/40 , C12N15/47 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N7/01 , A01K67/0271 , G01N33/569 , A61K49/00 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种重组水泡性口炎病毒以及埃博拉出血热感染动物模型的构建方法。本发明提供的表达埃博拉病毒囊膜糖蛋白(GP)的重组水泡性口炎病毒对雌性金黄地鼠可产生致死性感染，且感染后的临床表征和生化、组织病变与人类感染埃博拉病毒相似，可作为埃博拉病毒的替代病毒，用于埃博拉出血热感染动物模型的构建，或用于埃博拉病毒中和抗体的检测。本发明基于所述表达埃博拉病毒囊膜糖蛋白的重组水泡性口炎病毒建立了金黄地鼠致死感染模型，该动物模型是一种安全、有效、经济的工具，可用于生物安全2级实验室条件下快速临床前评估针对EBOV的疫苗、抗体、药物等医疗对策。
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