-
公开(公告)号：CN114262694B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111476177.5
申请日：2021-12-06
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/86 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 以B型流感病毒为载体的新型冠状病毒疫苗候选株及其构建方法和应用，涉及新型冠状病毒疫苗领域，通过对B型流感病毒减毒株B/Yamagata/16/88的NS1基因片段截短保留110个氨基酸后，将其插入到基因合成的新冠病毒参考株S蛋白上的受体结合域基因片段中，构建重组质粒NS110‑RBD；利用反向遗传学技术拯救出以B型流感病毒减毒株B/Yamagata/16/88为骨架、稳定表达新冠病毒参考株S蛋白上的受体结合域(RBD)基因片段的重组流感病毒拯救株rIBV‑NS110‑RBD。本发明为B型流感病毒包装机制的研究和新型冠状病毒和新型流感病毒多联疫苗的研发奠定基础。
-
公开(公告)号：CN114958919A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210532367.2
申请日：2022-05-09
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/86 , C12N15/65 , C12N7/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及病毒基因工程技术领域，具体涉及狂犬病病毒重组丝状病毒或沙粒病毒假病毒及其制备方法和应用。本发明提供的重组狂犬病病毒载体为包含重组狂犬病病毒基因组DNA表达盒的哺乳动物表达质粒；所述表达盒包含重组狂犬病病毒基因组DNA和调控元件。由该重组狂犬病病毒载体拯救获得狂犬病病毒重组丝状病毒或沙粒病毒假病毒具有较高的拯救效率，制备的假病毒为复制增殖型假病毒，在体外培养过程中能够进行复制增殖并获得较高的病毒滴度，可作为沙粒病毒和丝状病毒野毒的替代物，用于检测沙粒病毒和丝状病毒的中和抗体及其效价，安全性较高且能够实现便捷的荧光可视化检测。
-
公开(公告)号：CN111518815A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010121145.2
申请日：2020-02-26
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/40 , C07K14/08 , C12N15/866 , C12N15/863 , A61K39/12 , A61K39/42 , A61P31/14 , C07K16/10 , C07K16/06
摘要： 本发明提供一种通用埃博拉病毒病免疫球蛋白及其制备方法与应用。本发明首先分析扎伊尔型、苏丹型、科特迪瓦型埃博拉病毒基因组，优化埃博拉病毒GP和VP40基因序列，形成“嵌合类病毒颗粒”型序列，使其能全面覆盖三型病毒的主要抗原表位；然后，分别利用昆虫‑杆状病毒表达系统、痘苗病毒重组活载体疫苗系统表达、纯化和制备埃博拉嵌合病毒样颗粒疫苗抗原；最后，免疫动物获得高免血浆，经胃蛋白酶酶切、硫酸铵沉淀、层析柱纯化，获得高纯度的抗埃博拉病毒病免疫球蛋白F(ab’)2，并对其进行安全性和有效性评价。本发明提供的通用埃博拉病毒病免疫球蛋白可预防和治疗三型埃博拉病毒感染所引起的出血热，为埃博拉疫情防控提供有力工具。
-
公开(公告)号：CN117511968B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202311463975.3
申请日：2023-11-06
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/39 , C12N15/50 , C12N7/01 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61K39/275 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及病毒技术领域，具体涉及表达SARS‑CoV‑2的S、E和M蛋白的重组金丝雀痘病毒及其构建方法和应用。本发明提供的重组核酸分子、重组金丝雀痘病毒能够显著提高SARS‑CoV‑2的S基因、E基因和M基因的表达水平，实现S基因、E基因和M基因的同时高效稳定表达，同时具有较高的病毒样颗粒产量。本发明的重组金丝雀痘病毒及其产生的病毒样颗粒具有较好的免疫原性，能够诱导机体产生高水平的中和抗体，实现较好的免疫效果，为SARS‑CoV‑2感染的免疫预防提供了候选疫苗株。
-
公开(公告)号：CN116656730B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310594359.5
申请日：2023-05-25
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/39 , C12N15/47 , C12N15/65 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N7/01 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种表达狂犬病病毒G、M蛋白的重组金丝雀痘病毒及其构建方法，相较于传统的同源重组方法不仅提高了构建重组病毒的成功率，同时引入的荧光标记蛋白使病毒的筛选过程可视化，经过3‑5轮病毒噬斑筛选，即可获得纯化的重组病毒，大大减少了大量复杂繁琐的筛选、纯化过程，缩短了获得重组病毒的时间，提高了效率。通过本发明方法构建的重组金丝雀痘病毒，相较于原始病毒基因组替换了串联表达的基因，可以同时表达狂犬病病毒G和M蛋白，并在感染细胞时形成病毒样颗粒，因此可为狂犬病免疫预防提供候选疫苗株，应用于疫苗免疫时可以发挥其免疫效应，拓展了CRISPR/Cas9技术的应用范围，为狂犬病病毒疫苗开发提供了新的方向。
-
公开(公告)号：CN116656730A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310594359.5
申请日：2023-05-25
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/39 , C12N15/47 , C12N15/65 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N7/01 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种表达狂犬病病毒G、M蛋白的重组金丝雀痘病毒及其构建方法，相较于传统的同源重组方法不仅提高了构建重组病毒的成功率，同时引入的荧光标记蛋白使病毒的筛选过程可视化，经过3‑5轮病毒噬斑筛选，即可获得纯化的重组病毒，大大减少了大量复杂繁琐的筛选、纯化过程，缩短了获得重组病毒的时间，提高了效率。通过本发明方法构建的重组金丝雀痘病毒，相较于原始病毒基因组替换了串联表达的基因，可以同时表达狂犬病病毒G和M蛋白，并在感染细胞时形成病毒样颗粒，因此可为狂犬病免疫预防提供候选疫苗株，应用于疫苗免疫时可以发挥其免疫效应，拓展了CRISPR/Cas9技术的应用范围，为狂犬病病毒疫苗开发提供了新的方向。
-
公开(公告)号：CN114958919B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210532367.2
申请日：2022-05-09
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/86 , C12N15/65 , C12N7/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及病毒基因工程技术领域，具体涉及狂犬病病毒重组丝状病毒或沙粒病毒假病毒及其制备方法和应用。本发明提供的重组狂犬病病毒载体为包含重组狂犬病病毒基因组DNA表达盒的哺乳动物表达质粒；所述表达盒包含重组狂犬病病毒基因组DNA和调控元件。由该重组狂犬病病毒载体拯救获得狂犬病病毒重组丝状病毒或沙粒病毒假病毒具有较高的拯救效率，制备的假病毒为复制增殖型假病毒，在体外培养过程中能够进行复制增殖并获得较高的病毒滴度，可作为沙粒病毒和丝状病毒野毒的替代物，用于检测沙粒病毒和丝状病毒的中和抗体及其效价，安全性较高且能够实现便捷的荧光可视化检测。
-
公开(公告)号：CN115820572A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211122624.1
申请日：2022-09-15
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
摘要： 本发明提供了一种表达双拷贝拉沙热病毒GP基因的重组病毒株及其构建方法和应用，属于病毒基因工程技术领域。本发明提供了表达双拷贝拉沙热病毒GP基因的重组病毒株，以弹状病毒科病毒为骨架含有两个拉沙热病毒的GP基因，并且定向敲除了狂犬病病毒基因组中原有的GP基因。本发明以构建的重组狂犬病病毒制备疫苗，不仅具有良好的安全性，具有良好的免疫原性，对拉沙热的预防和治疗具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN114276969A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111410461.2
申请日：2021-11-25
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/866 , C07K19/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/46
摘要： 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2RBD细菌样颗粒及其在疫苗中的应用。以SARS‑CoV‑2RBD蛋白作为SARS‑CoV‑2疫苗抗原，利用GEM‑PA表面展示技术，在融合蛋白中添加linker提高融合蛋白结合GEM颗粒的结合活性和抗原蛋白的免疫原性，并利用昆虫‑杆状病毒表达系统表达融合蛋白，将表达的融合蛋白与GEM颗粒混匀，经离心并洗涤后制备SARS‑CoV‑2细菌样颗粒。通过SARS‑CoV‑2BMA8感染老年的BALB/c小鼠模型和CMA14感染老年的C57BL/6N小鼠模型，结果表明，BLP疫苗诱导了抗BMA8和C57MA14的中和抗体应答，可以100％保护老龄BALB/c和C57BL/6N小鼠抵抗小鼠适应性SARS‑CoV‑2的攻击，为老年新冠疫苗的开发提供了新的思路。
-
公开(公告)号：CN111518815B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202010121145.2
申请日：2020-02-26
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/40 , C07K14/08 , C12N15/866 , C12N15/863 , A61K39/12 , A61K39/42 , A61P31/14 , C07K16/10 , C07K16/06
摘要： 本发明提供一种通用埃博拉病毒病免疫球蛋白及其制备方法与应用。本发明首先分析扎伊尔型、苏丹型、科特迪瓦型埃博拉病毒基因组，优化埃博拉病毒GP和VP40基因序列，形成“嵌合类病毒颗粒”型序列，使其能全面覆盖三型病毒的主要抗原表位；然后，分别利用昆虫‑杆状病毒表达系统、痘苗病毒重组活载体疫苗系统表达、纯化和制备埃博拉嵌合病毒样颗粒疫苗抗原；最后，免疫动物获得高免血浆，经胃蛋白酶酶切、硫酸铵沉淀、层析柱纯化，获得高纯度的抗埃博拉病毒病免疫球蛋白F(ab’)2，并对其进行安全性和有效性评价。本发明提供的通用埃博拉病毒病免疫球蛋白可预防和治疗三型埃博拉病毒感染所引起的出血热，为埃博拉疫情防控提供有力工具。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
14 条记录 (耗时 0.061 秒)
