公开(公告)号：CN114031115B

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202111349034.8

申请日：2021-11-15

Applicant: 重庆大学

Inventor： 李鸿乂 ,  马秀芬 ,  朱锡钦 ,  刁江 ,  谢兵

IPC: H01M10/054 ,  C01G31/00

Abstract: 本发明公开了一种镁离子电池层状水钒铜矿正极材料的制备方法，包括如下步骤：步骤（1）将偏钒酸钠溶于水并调节pH为酸性，记为溶液A备用；步骤（2）将二水氯化铜溶于去离子水中，并向其中加入溶液A混合，记为溶液B备用；步骤（3）将苯甲酸溶于乙醇中，作为溶液C；步骤（4）将溶液B和溶液C混合，并加入DMF溶液，混合均匀后得到前驱体溶液；步骤（5）将所述前驱体溶液进行溶剂热反应，反应完成后洗涤干燥得到尺寸和形貌均一的水钒铜矿材料CuVOH。本发明采用简单的一步溶剂热法，合成了尺寸和形貌均一的微球水钒铜矿镁离子电池正极材料，使产品展现出良好的力学性能，制备工艺简便、成本低廉、电化学性能优异，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN114031115A

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202111349034.8

申请日：2021-11-15

Applicant: 重庆大学

Inventor： 李鸿乂 ,  马秀芬 ,  朱锡钦 ,  刁江 ,  谢兵

IPC: C01G31/00 ,  H01M4/52 ,  H01M10/054

Abstract: 本发明公开了一种镁离子电池层状水钒铜矿正极材料的制备方法，包括如下步骤：步骤（1）将偏钒酸钠溶于水并调节pH为酸性，记为溶液A备用；步骤（2）将二水氯化铜溶于去离子水中，并向其中加入溶液A混合，记为溶液B备用；步骤（3）将苯甲酸溶于乙醇中，作为溶液C；步骤（4）将溶液B和溶液C混合，并加入DMF溶液，混合均匀后得到前驱体溶液；步骤（5）将所述前驱体溶液进行溶剂热反应，反应完成后洗涤干燥得到尺寸和形貌均一的水钒铜矿材料CuVOH。本发明采用简单的一步溶剂热法，合成了尺寸和形貌均一的微球水钒铜矿镁离子电池正极材料，使产品展现出良好的力学性能，制备工艺简便、成本低廉、电化学性能优异，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN110455935A

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201910482594.7

申请日：2019-06-04

Applicant: 重庆大学

Inventor： 李鸿乂 ,  李丹青 ,  杨阳 ,  谢兵 ,  刁江

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/38 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明公开了一种钒价态定量检测方法，属于化学分析技术领域。本发明最终确定能同时测定VIV与VV的最优色谱条件为：流动相流速1.2mL/min；紫外检测波长261nm；最优的流动相组成为20mM磷酸盐缓冲液溶液(pH＝6.0)，其中含有含5mM四丁基氢氧化铵和2mM乙二胺四乙酸。该方法精密度和加样回收率均较高，能够满足准确定量VIV与VV单体含量的检测要求。本实验建立的HPLC方法灵敏、简便、准确、重复性好，可用于配制的含钒水溶液、工业废水或含钒浸出液，具有广泛的推广应用前景。

公开(公告)号：CN104658771B

公开(公告)日：2018-01-05

申请号：CN201510106448.6

申请日：2015-03-11

Applicant: 重庆大学

Inventor： 李鸿乂 ,  汪亮 ,  魏闯 ,  李新禄 ,  谢兵 ,  王雨

IPC: H01G11/86 ,  H01G11/46 ,  H01G11/30 ,  H01G11/24

CPC classification number: Y02E60/13

Abstract: 本发明公开了一种海胆状钒基纳米电极材料的制备方法及应用，先将五氧化二钒加入到双氧水溶液中，于水浴中电磁搅拌制得钒前驱体溶液；再取钒前驱体溶液、乙二醇和去离子水，并加入硫酸铵，控制溶液的pH2.0~3.0，电磁搅拌混匀溶液后，转移至水热反应釜中于160~200℃水热反应5~48 h；最后经离心、洗涤和干燥即得；还公开将海胆状钒基纳米电极材料与粘结剂和导电剂按70~80:20~10:10的重量配比混合，涂覆在集流体上，制备成电极片。本发明以价格更低廉的V2O5为钒源，无需任何表面活性剂，制备工艺简单高效稳定经济，热处理对材料形貌变化影响较小，制得的海胆状钒基纳米电极材料在水系电解质和有机电解质中均具有高比容量和长循环寿命。

公开(公告)号：CN104894308A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510318286.2

申请日：2015-06-11

Applicant: 重庆大学

Inventor： 刁江 ,  谯勇 ,  刘璇 ,  谢兵

IPC: C21B3/06

CPC classification number: Y02P10/216 ,  Y02P10/242 ,  Y02W30/543

Abstract: 本发明公开一种钢渣除磷循环利用方法，将钢渣破碎并磨细后，用柠檬酸-NaOH-HCl缓冲液浸出处理，得到含磷滤液和低磷钢渣；将所述低磷钢渣进行干燥处理后，返回烧结、炼铁或炼钢工序，进行循环利用；对浸出处理钢渣后的含磷滤液进行检测，结果发现本发明方法对钢渣中磷元素的浸出率高达92%，铁元素的浸出率仅有19%，说明本发明方法在保证高效去除钢渣中磷元素的同时，有效避免了大量铁损；本发明方法还具有浸出液安全无毒易于回收、工艺操作简单、设备要求低、成本低廉、环境友好的特点。

公开(公告)号：CN101844753B

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201010171945.1

申请日：2010-05-13

Applicant: 重庆大学

Inventor： 刁江 ,  谢兵 ,  王永红 ,  王雨

IPC: C01B25/02

Abstract: 本发明公开了一种转炉双联脱磷渣中磷元素的回收方法，通过添加酸性或中性氧化物SiO2、Al2O3和TiO2改变脱磷渣物相组成和元素分布，使渣中的磷元素富集在富磷相中。脱磷渣和改性剂混合物中SiO2、Al2O3和TiO2的总量按总重量的25～40％进行控制。对混合物进行高温熔融处理。熔渣初始冷却温度要求1500℃以上，1200℃以上温度区间的降温速度≤10℃/min。冷凝后的炉渣破碎至20mm以下，并在球磨机中细磨至300目以下。采用磁选的方式分离富磷的非磁性物和低磷的磁性物，回收的富磷相可作为农用磷肥原料。富含铁、锰等元素的低磷相可返回转炉使用，实现节能减排、降低炼钢生产成本的目的。

公开(公告)号：CN102925686A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201210455895.9

申请日：2012-11-14

Applicant: 重庆大学

Inventor： 李鸿乂 ,  李翠 ,  谢兵 ,  王雨 ,  张涛 ,  汪亮

IPC: C22B3/42 ,  C22B34/22 ,  C22B34/32

CPC classification number: Y02P10/234

Abstract: 本发明公开了一种从含钒、铬的溶液中选择性分离和提取钒与铬的方法，(1)加入NaHSO3使V(V)和Cr(VI)还原为V(IV)与Cr(III)；(2)加入H2O2将V(IV)氧化成V(V)；(3)由离子交换柱选择性吸附含钒阴离子，收集贯穿前流出液；(4)将离子交换柱内的铬洗涤下来，并加入贯穿前的流出液以提铬；(5)用NaOH洗脱负载钒的树脂，得到含钒洗脱液；(6)洗脱液制得偏钒酸铵，煅烧得到V2O5；(7)调节铬溶液pH使铬以Cr(OH)3·nH2O的形式析出，煅烧即得Cr2O3粉末。本发明能实现钒和铬的高效分离及其高纯度提取，总回收率分别可达82~90%和94%~99%，终产品纯度分别可达96~99%和94~97%。

公开(公告)号：CN1911559A

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：CN200610095062.0

申请日：2006-08-25

Applicant: 重庆大学

Inventor： 王谦 ,  谢兵 ,  迟景灏

IPC: B22D11/111

Abstract: 一种超低碳钢连铸保护渣。该保护渣的组份(重量％)为：0.5～1.6的碳质材料，2～8的金属熔速调节剂，2～7的MgO，6～12的Na2O，2～8的F－，2～7的Al2O3，3～8的MnO，1～3的Fe2O3，其余为CaO和SiO2；其中，CaO/SiO2为0.75～1.05。其中的金属熔速调节剂是Ca－Si合金、Ca－Ba－Si合金、Mn－Si合金、Fe－Mn合金中的任何一种、或任两种之和、或任三种之和、或四种之和。本发明能够在超低碳钢连铸时，既避免其保护渣对连铸坯的增碳，又保证了保护渣其他各项冶金功能的协调发挥。

公开(公告)号：CN119753371A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202510042665.7

申请日：2025-01-10

Applicant: 重庆大学

Inventor： 李鸿乂 ,  陈新勉 ,  李泖 ,  成洁 ,  刁江 ,  谢兵 ,  潘复生 ,  赵小军 ,  庄立军

IPC: C22B34/22 ,  C22B7/04 ,  C22B7/00

Abstract: 本发明公开一种钒渣化学刻蚀提钒方法，包括化学刻蚀步骤：将钒渣破碎并研磨，加入刻蚀剂与之混合反应，反应完毕后抽滤分离固液，固体经烘干得到高品位的钒精渣；其中，所述刻蚀剂为盐酸，摩尔浓度为0.5～2.5 mol/L，刻蚀反应温度为10～50℃，刻蚀剂与钒渣液固比为8:1～20:1(ml/g)混合，再进行固液分离，得到钒精渣。本发明创造性地采用稀盐酸在室温条件下进行化学刻蚀，将包裹钒尖晶石的硅、钙、磷、少量铁都溶出，使这些对提钒产生负面影响的元素与钒尖晶石固相分离，同时无须加热，所用盐酸量较少；并且，后续焙烧时，经化学刻蚀的钒渣仅需更少的焙烧剂、1/2甚至更少的焙烧时间就能实现钒的高效提取。

公开(公告)号：CN117144134A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202311158298.4

申请日：2023-09-08

Applicant: 重庆大学

Inventor： 李鸿乂 ,  海栋 ,  魏程超 ,  陈新勉 ,  刁江 ,  谢兵

IPC: C22B3/08 ,  C22B34/22

Abstract: 本发明涉及一种用于酸浸提钒的浸出剂及其应用，浸出剂包括硫酸和ClO2，所述浸出剂与含钒矿物之间的液固比为（9~2）：1；其中，按照与含钒矿物的质量百分比计算，所述浸出剂中ClO2的添加量占含钒矿物总质量的1~10wt%，且所述浸出剂中硫酸的浓度为2~6mol/L。本发明对含钒页岩的品位无特殊要求，钒的浸出率可以达到87％以上，具有钒浸出率高、浸出时间短、生产操作简单、生产安全性高的特点。