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公开(公告)号:CN117982418A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410159870.7
申请日:2024-02-04
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/4375 , A61K31/343 , A61P19/02 , A61P19/06
摘要: 本发明属于药物制剂领域。本发明涉及一种盐酸小檗碱和苯溴马隆的水包油纳米乳及其制备方法。本发明制备得到的盐酸小檗碱和苯溴马隆的水包油纳米乳生物相容性良好,可以提高盐酸小檗碱和苯溴马隆的疗效,兼具降尿酸和抗炎作用,在高尿酸血症和痛风性关节炎治疗等领域有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN115463109A
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202211178180.3
申请日:2022-09-24
申请人: 重庆医科大学
摘要: 本发明属于药物制剂领域。本发明涉及一种仿生融合膜包裹尿酸酶和过氧化氢酶纳米粒的制备方法及应用。本发明制备得到的仿生融合膜包裹尿酸酶和过氧化氢酶纳米粒生物相容性好,制备方法简单,纳米粒粒径分布均匀,可以增加尿酸酶的稳定性,提高尿酸酶对较宽范围温度和pH的抵抗能力,协同光热治疗增强对高尿酸血症和痛风性关节炎的治疗效果,在高尿酸血症和痛风性关节炎治疗等领域有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN114306581A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111666100.4
申请日:2021-12-31
申请人: 重庆医科大学
摘要: 本发明属于药物制剂领域。本发明涉及融合细胞膜包裹尿酸酶/过氧化氢酶脂质纳米粒及其制备方法。本发明制备得到的融合细胞膜包裹尿酸酶/过氧化氢酶脂质纳米粒可以增加尿酸酶的稳定性,提高尿酸酶抗蛋白酶水解的能力,提高生物利用度,增强炎症趋化能力,降低毒副作用。
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公开(公告)号:CN113648405A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202110954931.5
申请日:2021-08-19
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: A61K39/02 , A61K38/45 , A61K39/39 , A61K9/00 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61P31/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要: 本发明属于药物制剂领域。本发明涉及重组蛋白疫苗α1,3‑岩藻糖基转移酶纳米粒及其制备方法。本发明制备得到的重组蛋白疫苗α1,3‑岩藻糖基转移酶纳米粒,不仅能提高α1,3‑岩藻糖基转移酶在体肠吸收,还能提高巨噬细胞摄取α1,3‑岩藻糖基转移酶的能力,可用于预防和治疗幽门螺旋杆菌引起的感染。
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公开(公告)号:CN110187029A
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201910494419.X
申请日:2019-06-06
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 本发明公开了一种沉香化气片气相指纹图谱的建立方法及其指纹图谱,该方法采用气相色谱法建立沉香化气片的指纹图谱,以正十八烷为参照峰,包括如下步骤:内标溶液的制备;对照品溶液的制备;供试品溶液的制备;以正十八烷的色谱保留时间为1计算得到的各色谱峰的相对保留时间,得到指纹图谱,并限定了所述气相的色谱条件。本发明提供的方法建立的沉香化气片的气相指纹图谱,确立了沉香化气片中11个特征峰,并通过对照品比对和GC-MS法指认其中10个峰,20批样品指纹图谱相似度在0.95以上,建立的指纹图谱避免了沉香化气片质量控制的单一性和片面性,保证了沉香化气片质量的稳定性、一致性和可控性,从而确保沉香化气片使用的安全性和有效性。
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公开(公告)号:CN104027817A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410271043.3
申请日:2014-06-06
申请人: 重庆医科大学
摘要: 本发明属于药物制剂领域。本发明涉及复合超分子吴茱萸碱纳米粒的配方及制备方法。本发明通过制备得到的复合超分子吴茱萸碱纳米粒提高了吴茱萸碱的生物利用度,用于肿瘤及炎症治疗。
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公开(公告)号:CN101543496A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200910103724.8
申请日:2009-04-30
申请人: 重庆医科大学附属儿童医院
IPC分类号: A61K31/485 , A61K31/137 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61K9/08
摘要: 发现公开了一种治疗缺血性脑血管疾病的药物组合物及各种成分的剂量和配合比例,给药方法。该组合是由麻黄碱、纳洛酮两种成分所组成,其治疗缺血性脑血管疾病所用剂量为麻黄碱1.5mg/kg/d,纳洛酮0.1mg/kg/d,0.2mg/kg/d,0.3mg/kg/d,分别按照15∶1,7.5∶1,5∶1(质量比)进行混合,即将麻黄碱结晶150mg、纳洛酮10mg、20mg、30mg用注射用水1000ml分别配成液体后,再将两种液体按上述比例混合在一起(临用前临时配制),该配方可用于制备治疗脑缺血性疾病的药物配方,其中麻黄碱(1.5mg/kg/d)和纳洛酮(0.3mg/kg/d)5∶1的配比是三个剂量中药效最好的比例,且其促进神经康复的疗效稳定,安全可靠,工艺简单,易于生产等优点。
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公开(公告)号:CN101417005A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200810232946.5
申请日:2008-10-29
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: A61K36/515 , A61K47/40 , A61P9/12 , A61P1/16
摘要: 本发明属于药物制剂技术领域。本发明公开了可以用于掩盖口服液中龙胆苦味的制剂技术。采用羟丙基环糊精对龙胆苦味成份进行分子包合,包合物溶于水,利用包合后的物理屏障作用,可以很好的掩盖龙胆苦味。所能掩盖的龙胆苦味成分的浓度为0.1~10mg/ml,羟丙基环糊精的用量为5%~40%。采用研磨水浴法进行包合掩味。研磨时间可以为2~30分钟,水浴时间可以为2~10小时,水浴温度可以为30~60℃。
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